Full text: Handwörterbuch der Chemie (2. Abtheilung, 3. Theil, 8. Band)

     
  
   
  
  
  
   
    
  
  
   
   
  
   
   
  
  
  
  
  
   
  
  
  
  
  
  
  
   
   
  
  
   
    
   
    
  
  
   
   
   
    
   
   
  
   
      
   
   
  
    
    
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Phenole. 
entsteht Purpurogallin (20, 21), Chlor (17) in die Eisessiglosung des Pyrogallols 
geleitet, erzeugt je nach den Bedingungen der Reaction; Mairogallol (17, x9), 
C,5,H;Cl,,O,,, orthorhombische, bei 190? unter Bráunung schmelzende Prismen, 
oder Leukogallol (17, 19), C, HCl, ,0, 4+ 2H,0, krystallinische, aus kleinen 
Nadeln bestehende: Krusten, welche unter Wasser- und Salzsüureentwicklung bei 
140? schmelzen. Beim Erhitzen mit Chlorjod auf 300° entstehen Kohlensäure, 
CCI, und C,Cl. Beim Glühen mit Zinkstaub entsteht Benzol. Das Pyrogallol 
verbindet sich nicht mit Hydroxylamin (18). Mit Aceton und POCI, entsteht 
Gallacetonin (22), C4H,,0,, wetzsteinartige Krystalle, welche gegen 250° 
ohne zu schmelzen, braun werden. Durch Einleiten von Cyan in die wüssrige 
Lósung entsteht Pyrogallolcyanid, (C; H, O ,CN),, leicht zersetzlicher krystallinischer 
Niederschlag. 
Salze. Das Pyrogallol besitzt nur schwach saure Eigenschaften. 
Ammoniumsalz (24), C,H,0, NH,, scheidet sich beim Einleiten von Ammoniak in 
die ütherische Lósung als weisse Krystallmasse ab. Beim Stehen mit wüssrigem Ammoniak 
wird Pyrogallol in braunes Pyfogallein (23), C,,H,,N,O,,, umgewandelt  Bleisalze (25) 
entstehen beim Fillen von Pyrogallol oder Pyrogallolammoniak mit Bleiacetat oder Nitrat 
Antimonsalz (23), C,H,O,(SbO). Glänzende Blättchen. 
Aether. Dieselben entstehen beim Erhitzen von Pyrogallol, Aetzkali und 
dtherschwefelsauren Salzen resp. Halogenalkylen. In letzterem Falle entstehen 
ausser den eigentlichen Aethern auch Aethylderivate von Ketoverbindungen (26). 
Dimethyläther (27), C;H4(OCH,),O0H, findet sich im Buchenholztheer. 
Krystalisirt aus Wasser in weissen, bei 51—52? schmelzenden Prismen. Siedet 
bei 253°. Geht durch geeignete Oxydationsmittel in Coerulignon, C, ;H, O4(OCH,),, 
über. 
Das Acetat ist eine zühe Masse. 
Trimethyläther (28), S eH4(OCH,;),. Farblose, lange, bei 47? schmel- 
zende Nadeln. Siedet bei 235°. Bei der Behandlung mit Salpetersäure entsteht 
neben Nitrotrimethyläther, Dimethoxychinon, C,H,(0,)(OCH;), 
Aethyläther (29, 30, 31), CH,(0OC,H,)(OH),. Weisse, bei 95° schmel- 
Ber. 22, pag. 2189. 86) LINDT, FREs. Zeitschr. 26, pag. 260. 87) HERZIG u. ZEISEL, Wien. 
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Wien. Mon. 10, pag. 495; Ber. 22 (R.) pag. 670. 90) WILL u. ALBRECHT, Ber. 17, pag. 2106. 
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