en, zu Oxydul, 
bekannt. 
den Lösungen 
rcurosalz muss 
lz bildet unter 
duis. Um ein 
onitratlósung in 
slichstem Licht- 
ocknet. 
n, verreibt man 
dass alkalische 
Zalomel wurde 
ereitete queck- 
eus Moscati der 
Verreiben von 
Jn. Quecksilber 
Gemisches mit 
eute obsolet. 
 Volum-Gewicht 
m Einfluss der 
nd metallisches 
'dul nie ganz frei 
Quecksilber und 
|t werden, ohne 
ı Essigsäure löst 
leibt. Blausäure 
»sphorige Säure 
Auch Phosphor- 
nd Quecksilber- 
‚ersetzt sich mit 
'urch Einwirkung 
roxyd. Mit Jod- 
lber (gasfórmig) 
und Sauerstoff 
schon im 8. Jahr- 
von Quecksilber 
'YMUNDUS LULLIUS 
inden aui. 
isalzes, z. B. von 
so wird gelbes 
> Quecksilberoxy- 
liumcarbonat be- 
Quecksilber, 99 
Der Niederschlag lässt sich. durch Auswaschen nur sehr schwierig von den 
letzten. Spuren des Quecksilbersalzes, aus dem er enstanden ist, befreien. Am 
besten benutzt man Quecksilberchlorid. 
Das gelbe Quecksilberoxyd ist fast immer amorph. DEBRAY (72) hat das- 
selbe indessen in krystallisirtem Zustande erhalten durch Zusatz von Kalilauge 
zu einer Lósung von 1 Thl. Quecksilberchlorid und 2 Thln. Chlornatrium, wobei 
erst nach einiger Zeit kleine, gelbe Krystallbláttchen ausfallen. Wenn man bei 
100? operirt, so sind die Bláttchen roth und zeigen die Eigenschaften des rothen 
Oxyds. 
2. Rothes Oxyd. Dasselbe entsteht auf trockenem Wege durch Glühen 
des Quecksilbernitrats oder durch direkte Oxydation des Metalls bei etwa 300°. 
Das auf letzterem Wege hergestellte Oxyd ist der Mercurius praccipitatus per se 
der alten Pharmakopöen, derjenige Körper, aus welchem zuerst Sauerstoff dar- 
gestellt worden ist, und auf welchen sich denkwürdige Untersuchungen LAVOISIERS 
beziehen. 
Auf nassem Wege entsteht das rothe Oxyd bei der Zersetzung des Mercuri- 
acetats durch fortgesetztes Waschen mit kaltem oder warmem Wasser, durch 
gleiche Behandlung des dreibasischen Mercurinitrats, ferner durch Behandlung des 
braunen Quecksilberoxychlorids, Hg Cl,-4Hg O, oder des schwarzen Oxychlorids, 
HgCl,-2HgO, mit kaustischem oder kohlensaurem Alkali. Gewöhnlich stellt 
man das rothe Oxyd durch Erhitzen von Mercuro: oder Mercurinitrat dar oder 
durch ein Gemisch beider Salze, welches man durch Auflósen von 10 Thln. Queck- 
silber in 30 Thin. Salpetersiure (von 302 HNO,) und Eindampfen der Lösung 
erhält. Hierbei kann auch etwas Quecksilber zugegen sein, welches von den 
entwickelten salpetrigen Dämpfen zugleich oxydirt wird. 
Die beiden Quecksilberoxyde unterscheiden sich nach MiLLON (38) vornehm- 
lich durch folgende Eigenschaften: Wässrige Oxalsäure verwandelt frisch ge- 
fälltes, gelbes Oxyd schon in der Kälte sofort in weisses Oxalat. Auf getrocknetes 
Oxyd ist die Einwirkung weniger stark. Rothes Oxyd wird auch in der Siede- 
hitze von Oxalsäurelösung nicht angegriffen. 
Eine alkoholische Lösung von Quecksilberchlorid verwandelt das gelbe Oxyd 
in schwarzes Oxychlorid beim Erhitzen, wührend rothes Oxyd sein Aussehen 
nicht verándert, sondern erst nach anhaltendem Kochen in das schwarze Oxy- 
chlorid übergeht. 
Durch Kochen des gelben Oxyds mit Kaliumbichromatlósung entsteht 
eine dem Zurpethum minerale (s. u.) analoge Verbindung 3HgO-CrO, (oder 
HgCrO,-2HgO), welche ziegelroth ist. Rothes Oxyd giebt bei gleicher Be- 
handlung die dunkelviolette Verbindung 4HgO-CrO, (oder HgCrO,-3HgO). 
Vergl. Mercurichromat (s. u.). 
Chlorgas wirkt auf gelbes Oxyd heftig ein, indem Sauerstoff auftritt. Wenn 
das gelbe Oxyd auf 300 bis 400° erhitzt worden ist, so ist die Einwirkung 
mässiger, und es entsteht neben Quecksilberchlorid Unterchlorigsäureanhydrid, 
CI,O [PrLouzE (73). Auf rothes Oxyd wirkt Chlorgas kaum ein. Diese Ver- 
schiedenheit beruht auf der mehr oder weniger feinen Vertheilung der Oxyde. 
Nach DESCLOIGNAUX (74) gehören die Krystalle des rothen Oxyds dem mono- 
klimen, nach NORDENSKJÔLD (75) dem rhombischen System an. Das Volum-Ge- 
wicht derselben ist ungefähr 11 (Bourray), nach KARSTEN 11°19, nach PLAYFAIR 
und JoULE (79) 11:136, nach HERAPATH (78) 11074, nach SCHRÔDER 11 bis 
13:29 (57) 
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