Handwörterbuch der Chemie.
Die Nomenclatur der Homologen des Pyrazins ist der der Pyridinderivate
nachgebildet; die 4 Kohlenstoffatome werden als a-, B-, 7-, 6-C bezeichnet, sodass
sich der Ort, wo hier Substitution stattfindet, bestimmen lässt; die an die Stick-
stoffatome gebundenen Gruppen erhalten keine Benennung.
N
SS
MH: NCH
Pyrazin, C,H,N,, | , entsteht beim Erhitzen molekularer
CH CH
YY
Mengen von Acetalamin und wasserfreier Oxalsáure auf 110 —120? unter allmáh-
licher Temperatursteigerung bis 190? (?).
In Wasser ziemlich leicht lósliche, auf Lackmus neutral reagirende Base (3).
Das Goldsalz, C,H,N,(H CI: AuCl,),, bildet gelbe, glánzende, bei etwa 200? schmelzende
Blättchen.
ay-Dimethylpyrazin, C,H,(CH,),N,, von V. MEYER »Ketins genannt,
wird durch Reduction von Nitrosoaceton mittelst Zinn und Salzsäure erhalten
und der entzinnten Lôsung nach dem Versetzen mit Alkali durch Aether ent-
zogen (4). Dieselbe Base entsteht wahrscheinlich beim Erhitzen von Ketindi-
carbonsáure («1-Dimethyl-8à-pyrazindicarbonsáure, C,(CH,),N,(COOH), (4a).
Das Dimethylpyrazin ist eine ólige, zwischen 170—180? unter theilweiser
Zersetzung siedende, zweisäurige Base von intensivem Alkaloïdgeruch.
Das Platinsalz, C,H,N,(2 HCI)PtCI,, bildet goldgelbe, in kaltem Wasser sehr schwer
lösliche Blättchen.
Dimethyl- oder Aethylpyrazin(?), C,H,N,, entsteht bei der Condensa-
tion von Glycerin mit Ammoniaksalzen. Diese Base ist eine wasserklare, stark
lichtbrechende, bei 151—151:5? (corr. 153:5— 154^) vollig unzersetzt siedende
pag. 716. 23) Chemische Fabrik auf Actien (vorm. E. SCHERING) Patentanmeldung. 24) SCHREINER,
Ann. chem. pharm. 194, pag. 68. 25) Pónr, Ber. 1891, pag. 359. 26) HOFMANN, Jahresber. 1858,
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pag. 2040.
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