1 leicht, in 
e gegen 295° 
‚ol in langen, 
C,H, Ny, 
1 Anilin fiir 
or Carbonat 
— 140^ (28), 
henyldiamin 
henyldiamin 
yromid gelinde 
Gefässinhaltes 
die Reactions- 
| $0 viel hôchst- 
ig ist. Sobald 
fernt aus dem 
h beigemengte 
gebildete Di- 
zsäurehaltigem 
leln, welche 
r Zersetzung 
Einwirkung 
(1 Grm.) in 
Filtriren aus 
Y 
ton und Al- 
Natronlauge 
;sáure 1n der 
ischem Kali 
Chlorhydrat 
r und Salz- 
Lund nach 
theerartigen 
elwasserstoff 
t ausgebildeten 
)diphenyl- 
osliches Pulver. 
Pyrazine. 
~CH,.-CH,~ 
CH, CH 
welches Wolle und Seide viel reiner gelb färbt, als Helianthin. 
NaSO,-C,H, N:N-C,H, N N'C,H,'N:N-C;,H,-NaSO,, 
Aus Diphenylpiperazin und der Diazoverbindung der B-Naphtylaminsäure entsteht ein Tetrazo- 
farbstoff NaS OC; Hy Ni N- CoH, NC 2 C1 > 
Wolle und Seide echt bordeauroth färbt. 
Aus Diphenylpiperazin und Naphtoldisulfosäure bildet sich eine Baumwolle schön blau- 
violett färbende Verbindung von der Zusammensetzung 
CH CH, 
~CH,'CH,.~ 
Aus Diphenylpiperazin und Benzotrichlorid entseht das farblose Carbinol des Triphenyl- 
N:CG;H,-N:N:C,,H,'NaSO,, welcher 
(NaSO,),(OH)C,  H,'N:N:C,H,N N:C,H,: N:N:C,,H,(OH)(NaSO,),. 
methanderivats 
: — CHy CHy Ny. : 
C oH, NCH. CH, cH, 
M 
S 
OH C,H, 
welches mit Säuren dem Malachitgrün ähnlich gefärbte Salze bildet. 
Das Dian:idodiphenylpiperazinchlorhydrat liefert neben zwei Molekiilen Phenol oder Naphtol, 
mittelst Eisenchlorid oxydirt, blaue Farbstoffe aus der Indophenolgruppe, neben zwei Molekiilen 
eines salzsauren Amins, mittelst Kaliumbichromat oxydirt, Indamine (28). 
Diphenylpiperazinmonoammoniummethyljodid, C,;H,,N,J, C,H,N,(C,H;), 
(CH,J) durch Erhitzen der Componenten auf 100° erhalten, krystallisirt; durch Behandlung mit 
feuchtem Silberoxyd entsteht eine stark alkalisch reagirende Lósung, welche mit Platinchlorid 
und Salzsüure einen blassgelben, amorphen Niederschlag, [C,H4,N,(C,H,), CH,CI], PtCI,, 
liefert (26). 
Diphenylpiperazinmonoammoniumithyljodid, C,,H,,N,J, C, H,N,(C,H;), 
(C,H,]J), durch Erhitzen der Componenten auf 100? erhalten, bildet gelblich weisse Nadeln vom 
Schmp. 100? (26). 
Di-p-methoxydiphenylpiperazin, C; Hy3,N,0,, 
CH,O CH, NCCHe CH N- CH, OCH,, 
durch Erhitzen von Paranisidin und Aethylenbromid in Gegenwart von geglühtem 
Natriumacetat oder Carbonat auf 190—160? erhalten, krystallisirt in vorzüglich 
ausgebildeten, schiefwinkligen Tafeln vom Schmp. 233?, welche in Wasser, AI- 
kohol und Aether sehr schwer, in heissem Benzol, Chloroform und Aceton etwas 
leichter lóslich sind (27, 32). 
Nitrosoderivate. 
Durch Einwirkung von Natriumnitrit auf das in Eisessig gelôste Piperazinderivat bei 80 
bis 90? entstehen rothgelbe, bei 150—155? schmelzende Blüttchen bezw. schwarzbraune, bei 155? 
schmelzende, gut ausgebildete Nadeln von der Zusammensetzung C, ,H , N,O;,, ausserdem noch 
rothe, bei 215—220? unter Zersetzung schmelzende Krystallblüttchen von der Zusammensetzung 
C, 5H, ,N,0, (32). 
Di-p-dthoxydiphenylpiperazin, Cy Hy N,O,, 
GRO CHANCES RENE OC 
aus Phenetidin und. Aethylenbromid wie das Di-p-methoxydiphenylpiperazin ge- 
wonnen, bildet Krystalle (aus Aethylenbromid) vom Schmp. 223^? (27, 32). 
Di-p-üthoxydiphenylmononitrosopiperazin, C,,H,;N,O,, 
a cr P CES CH us 
C,H,O-C,H, NC gt? DNCCUH,O C.H, 
ll 
N'OH