1 feine, 
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3C,H, 
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elbliche 
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C.H. 
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” violett 
Ber. 20, 
SMOLKA, 
241 Ref. 
Ber. 22, 
Ber. 22, 
pag. 842. 
a. STOLZ, 
IS, Ann. 
NN, Ann. 
«.Ber 2, 
em. 164, 
/THAUSSE, 
4; Ber. 17, 
BREMSEY, 
, u. GAY- 
19) PRZY- 
„873 Ref. 
2) RUHL- 
pag. 261; 
  
Säuren, mehrbasische. : 235 
Beim Kochen mit Eisessig geht das Hydrazon unter Abspaltung von 1 Mol. 
Alkohol in ein Pyrazolonderivat, C,,H, ;N,O, — 
C,H, 
| 
N 
N CO 
COO-C,H, C— CH-NH-CO-C,H,, 
hellgelbe Krystalle vom Schmp. 194—195? über. — Gegen Alkali ist der Oxal- 
hippursáureester sehr empfindlich und zerfállt leicht in Oxalsäure, Hippursáure 
und Alkohol. Die Natriumverbindung wird durch kurzes Erwürmen ihrer 
wüssrigen Lósung auf dem Wasserbade in Hippursáureester und Oxalsüure ge- 
spalten; Sáuren spalten den Ester in Kohlendioxyd, Alkohol und Benzoylamido- 
brenztraubensáure (18). 
Amidotolyloxamsäure, CH,C,H NH, 
SUN ET. iC, 0," 0H’ entsteht in erheb- 
NH, 
NHC 20, OC, H,' 
wenn man eine Lósung von Toluilendiamin und Oxalester in DDR. Alkohal 
mehrere Tage unter Rückfluss kocht. Beide Verbindungen werden durch Wein- 
geist getrennt, worin die Säure nur wenig löslich ist. — Farblose Krystalle, die 
unter Zersetzung bei 223° schmelzen. 
licher Menge, neben Amidotolyloxamüthan, CH, C,H 
Das Kaliumsalz, mittelst alkoholischen Kalis dargestellt, bildet fast farblose, leicht losliche 
Schuppen. 
Amidotolyloxamid, CH,C,H, A Hs 
NHC, O,'NH,' wird aus dem Aethyl- 
ester erhalten, wenn man dessen alkoholische 2m mit alkoholischem Ammo- 
niak stehen lässt. — Glänzende Schuppen (aus kochendem Alkohol) vom Schmelz- 
punkt 223°. Das Chlorhydrat giebt mit Platinchlorid ein krystallinisches 
Doppelsalz. 
Das PNR bildet sich auch, wenn man Toluylendiamin mit 
Oxamäthan, C OD H, , einige Stunden bei 110—115° schmilzt; ferner, 
BROMEIS, Ann, Chem. 35, pag. 104; MARSH, Ann. Chem. 104, pag. 121; WIRzZ, Ann. Chem. 104, 
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