236 Handwörterbuch der Chemie. 
wenn man Toluilendiamin in verdünnter alkoholischer Lösung mit Oxamäthan 
kocht (20). 
Dieses Amid sowohl wie das Amidotolyloxamäthan geht beim Kochen mit 
Anilin in das 
Amidotolyloxanilid, CH Cl O,'NHC,H, ' über; dasselbe 
2 eis 
wird direkt durch Schmelzen von Toluylendiamin mit Phenyloxamäthan, 
C0 Rly, |, erhalten. — Krystalle vom Schmp. 185—186*. Schwach 
basische Eigenschaften. Das Chlorhydrat giebt beim Trocknen die Háàlfte der 
Säure ab (20). 
Urethanotolyloxamsäure, RON Oc entsteht aus 
Kaliumamidotolyloxamat und Chlorameisenäther. Giebt das Krystallwasser bei 
90—100° ab und schmilzt dann bei 168—170° Leicht löslich in Weingeist, 
schwerer in Wasser, die wässrige Lösung schmeckt schwach süss (20). 
Oxamäthanotolylurethan, CE NE CO Ot entsteht 
durch Kochen von Oxaläther mit Amidotolylurethan (aus Chlorameisenäther 
und m-Toluylendiamin); es bildet farblose, glänzende, bei 128° schmelzende 
Nadeln; alkoholisches Ammoniak erzeugt das Amid, H,C- CH NB CL) Na 
das in farblosen, glänzenden Prismen vom Schmp. 223? krystallisirt (21). 
Eine isomere Verbindung, C,,H,;O;N,, entsteht, wenn man Amidotolyl- 
oxamáthan (s. o.) mit Chlorameisenáther behandelt. Dieselbe ist der vorigen 
sehr ähnlich; sie schmilzt bei 131? und liefert mit alkoholischem Ammoniak 
Urethanotolyloxamid, BC HN CO Oct glánzende Prismen 
vom Schmp. 209? (21). 
Uramidotolyloxamsäure, HC Cn NE CON ET wird erhalten, 
wenn man fein gepulverte Amidotolyloxamsáure in Wasser suspendirt und etwas 
mehr als 1 Mol. Kaliumcyanat zufügt. — Farbloses Krystallpulver vom Schmelz- 
punkt 203°. Wenig löslich in Wasser (20). 
354) BAUER u. GROEGER, Mon. Chem. 1, pag. 510. 355) GAUTTER u. HELL, Ber. I5, pag. 145; 
cf. Gay-Lussac u. GAL, Ann. Chem. 155, pag. 252. 356) HELL u. REMPEL, Ber. 18, pag. 813. 
357) WÜrTz, Bull, soc. chim. 28. pag. 170. 358) TOENNIES, Ber. 12, pag. 1202. 359) BUCK- 
TON, Jahresber. 1857, pag. 303. 360) Wirz, Ann. Chem. 104, pag. 261. 361) ARPPE, Ann. 
Chem. 124, pag. 86. 362) F. KrarrT, Ber. 11, pag. 1415. 363) KRAFFT u. NORDLINGER, 
Ber. 22, pag. 818. 364) GROTE, Ann. Chem. 130, pag. 209. 365) GAUTTER u. HELL, Ber. 14, 
pag. 561. 366) DALE u. SCHORLEMMER, Ann. Chem. 199, pag. 149. 367) BUJARD u. HELL, 
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Ber. 11, pag. 1414. 373) WITT, Ber. 7, pag. 220. 374) LONGUININE;, Compt. rend. 107, pag. 597. 
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pag. 334- 
   
   
   
   
    
    
   
    
     
   
    
   
   
   
  
   
     
     
   
  
   
     
   
    
   
   
    
  
    
   
   
     
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