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mpfind- 
üssriger 
igsäure. 
dessen 
n Metall- 
Moleküle 
es Mono- 
ssigester 
on einem 
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39 (122) 
Aether 
achlorid 
mit der 
100° in 
| durch 
ing mit 
np. 959) 
twa 100 °. 
j—54:8. 
1 Druck. 
'hmp.86?. 
Säuren, mehrbasische. 
. COQC.H 
Silbersalz, (C,BrN)Z es 
ilbersalz, (C,BrN)\ COOAg 
COOC,H, 
Methylüthylester, (C,Br- N)C- 2, 5, 
git (Er NX A COOCH, 
2 C00C,H, 
Diäthylester, (C,Br-NXX Cooc ui Schmp. 45:5?. 
sts 
8-Oximidobernsteinsdure-Anhydrid, (CH, NOR EO 0, entsteht 
durch Behandeln der Säure mit Acetylchlorid. — Harte, kleine Krystalle, die bei 
95° erweichen und bei 105° unter völliger Zersetzung schmelzen. Löst sich 
unter Zurückbildung der Säure ziemlich schwer in Wasser; beim Erhitzen zersetzt 
es sich heftig in Kohlendioxyd und Cyanessigsäure (121). 
Acetat, (GNO CO-CH CO S0, entsteht beim Lösen der Säure 
in Acetanhydrid. Es bildet grosse, harte Krystalle, die sich bei 104—105° zer- 
setzen. Wird auch erhalten beim Behandeln des Anhydrids mit Essigsäure- 
anhydrid. Leicht löslich unter Zersetzung in Wasser (121). 
Succinylphenylhydrazinsäure, Coo Sia i. (123) entsteht, 
ets 
wenn gleiche Moleküle Phenylhydrazin und Bernsteinsäureanhydrid in kalter, 
alkoholischer Lösung auf einander wirken. Die bei 110—120° schmelzende 
Substanz geht unter Abgabe von Wasser in das 
Symmetrische (a-) Hydrazid, C,H,(CO),N. NH-C,H;, über, welches 
auch durch Erhitzen von Bernsteinsiureanhydrid mit Phenylhydrazin auf 160° 
entsteht, gleichgültig, ob 1 oder 2 Mol. Phenylhydrazin zur Verwendung kommen 
(124, 125). — Dasselbe bildet grosse, tarblose Blätter vom Schmp. 155°. 
,C=N—NHC,H, 
Vusymmetrischest)SuceinylphenyIy drei lly] 30 ; 
entsteht beim Erhitzen von Isothiosuccinophenylhydrazinsäure auf 120°, sowie 
beim Eintragen einer lauwarmen, wässrigen Lôsung von Sulfosuccinyl in eine auf 
dem Wasserbade erwürmte Lósung von Phenylhydrazin. — Weisses, krystallinisches 
Pulver vom Schmp. 216?, 219? (261). Geht beim Destilliren in a-Succinylphenyl- 
hydrazin (?) vom Schmp. 155? über (123). 
CH,-CO-NH-NH-C,;H; 
Succinyldiphenyldihydrazid, | , entsteht bei 
CH, CO-NH-NH-C,H; 
langsamem Vermischen von 1 Mol. Succinylchlorid mit 2 Mol. Phenylhydrazin 
in ätherischer Lösung. — Schwach gelb gefärbte Blättchen vom Schmp. 208—209°; 
schwer löslich in Alkohol. Geht bei der Digestion mit Phosgen in Benzollösung 
über in 
COS 
CH, —CO— N——N — CH; 
Succinyldiphenyldicarbizin, | ; 
CH, —CO —N——N —C,H; 
"CO 7 
vom 
Schmp. 225? (126). 
Cyanbernsteinsäure, COOH-CH(CN)CH,-COOH. 
Aethylester, COOC,H,'CH(CN)CH,'COOC,H; (127), wird erhalten, 
wenn man auf vermischte Lösungen von 22 Grm. Cyanessigester in 20 Grm. 
Alkohol und 4:6 Grm. Natrium in 100 Grm. Alkohol, 24:5 Grm. Chloressigester 
am Rückflusskühler einwirken lässt, bis die alkalische Reaction verschwunden 
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