260 Handwörterbuch der Chemie. 
ist. Das Reactionsprodukt wird vom Chlornatrium abfiltrirt, der Alkohol verjagt, 
und der Rückstand mit Aether extrahirt. 
Der Ester bildet ein in Wasser unlösliches Oel, welches zwischen 157—160° 
unter 14 Millim. Druck siedet. Geht durch Einwirkung von Natriumalkoholat und 
Chloressigester in Cyantricarballylsäureester,(CN) (CO, C,H ;):C:(CH,' CO, C,H 
(Schmp. 40—41°) über. 
Cyanbernsteinsäuremethylester, COOCH;'CH(CN)CH, COOCH,, 
aus Cyanessigsäuremethylester, Natriummethylat und Chloressigsäuremethylester 
bereitet, siedet unter 45 Millim. Druck bei 196—204°. Geht leicht in Cyantri- 
carballylsäuremethylester, C,, H,, NO, (Schmp. 46—47:5°) (s. oben) über (128). 
Methylcyanbernsteinsáuremethylester, COOCH,' C(CH,)(CN)CH,: 
COOCH, (1282), entsteht durch Einwirkang von Jodmethyl und Natriummethylat 
auf Cyanbernsteinsáuremethylester und auf Natriumcyanbernsteinsáureáthylester. 
5)2 
Darstellung. 20 Grm. Cyanbernsteinsüuremethylester in 60 Cbcm. Methylalkohol werden 
mit 2:38 Grm. Natrium in 100 Cbcm. Holzgeist und dann mit 16:6 Grm. Jodmethyl versetzt 
und 5 Stunden am Riickflusskiihler nicht über 70— 75? erhitzt. Aus dem filtrirten Reactions- 
gemisch gewinnt man nach dem Verjagen des Alkohols, Versetzen mit Wasser und Ausschütteln 
mit Aether ein Oel, welches nach dem Trocknen bei 195— 200? unter 60 Millim. Druck übergeht. 
Der Ester geht bei 75? durch salzsáuregesáttigten Methylalkohol in Methyl- 
áthenyltricarbonsáuremethylester, CO,'CH,: C(CH4,)(CO,CH4): CH, 
CO,CH,, vom Siedep. 217° unter 50 Millim. Druck über (128a). 
ie = C{CN):-CO, C,H, 
Succinylcyanessigester, C,H,” >O 
CO 
cyanessigester und Succinylchlorid, bildet farblose, verfilzte Nadeln (aus Chloro- 
form) vom Schmp. 125—126° (141). 
Methylcyanbernsteinsäureäthylester, C,, H,,NO, = COOC,H; 
C(CH;) (CN)CH,:COOC,H,, entsteht aus Cyanbernsteinsäureester, Jodmethyl 
und Natriummethylat. Flüssig. Siedep. 183—186? unter 3:5 Millim. Druck (129). 
Aethylcyanbernsteinsáureester, C,,H,;NO,— COOC,H,'C(C,H;) 
(CN):'CH,'COOC,H,, destillirt im Vacuum bei 170—180?; er giebt, wenn man 
ihn mit alkoholischer Salzsäure ca. 1} Monate stehen lässt, Aethyläthenyl- 
tricarbonsáureester, COOC,H;.CH,- C(C;H,;)-(COOC,H,), (Siedep. 187? 
unter 5 Millim. Druck) (129). 
Propylcyanbernsteinsäureester, C,,H,,NO, = COOC,H,-C(C,H;) 
(CN)CH, COOC,H,, siedet bei 204—206? unter 4:5 Millim. Druck (129). 
Allylcyanbernsteinsáureester, C, ,H, ;NO, — C,H,' C(CNY(CO,C, H,): 
CH,(CO,C,H;), wird bei 30stündigem Kochen unter Rückfluss von 20 Grm. 
Cyanbernsteinsáureester, 29:8 Grm. Natrium in 60 Cbcm. Alkohol und 16 Grm. 
Allyljodid gewonnen. Ausbeute 15 Grm. — Flüssig. Siedep. 207—210? (corr.) 
unter 35 Millim. Druck (123). 
Dimethylcyanbernsteinsdureester, symmetrischer, 
CH. CH, 
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COOC,H, COOGC,H, 
wird gewonnen durch Einwirkung von Natriumcyanpropionsáureester auf «-Brom- 
propionsáureester. — Schweres Oel vom Siedep. 269—275? (130) Bei der 
, aus Natrium- 
    
     
    
   
    
   
    
   
   
   
   
    
    
   
    
   
   
     
    
    
  
   
   
   
     
   
    
  
    
    
Verseifung 
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zersetzt de 
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C,H,N,C 
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