CON CH, 
igsäureanhydrid 
iden Nádelchen 
riger Säure ent- 
welcher wahr- 
p. 93—98?. 
-178" (47). 
. Chromsáure in 
eitige Schuppen, 
jig sehr schwer 
| und Oxalsäure, 
Itetracipiperazin 
iphenylparaban- 
st Chromsáure 
eitige Blättchen, 
n sehr schwer 
ire, C,H.N,O, 
Salzsaure abge- 
Vasser), welche 
m schwerer, in 
welche wasser- 
ter Zersetzung 
er und zersetzt 
das Am monium- 
an Salzes giebt mit 
e amorphe, gelbe, 
zugeligen Warzen. 
änzende Krystalle, 
| Licht sich nicht 
Pyrrol. 23 
Der Aethylester, C,(CH,),N,(COO C,H;),, entsteht durch Reduction des Nitroacet- 
essigesters mittelst Zinn und Salzsáure, sowie in geringer Menge bei der Condensation des Imido- 
isonitrosobuttersäureesters mittelst Chlorzink. 
Der Ester bildet lange, farblose Nadeln, welche in Alkohol und Aether leicht löslich sind; 
er schmilzt bei 85:5? und siedet unter geringer Zersetzung bei 315—317°. Der Ester wird 
von concentrirter Salzsäure aufgenommen und daraus durch Wasser unverändert wieder ab 
geschieden. Beim Ueberleiten von trockner Salzsäure entsteht eine lockere Verbindung, 
C,,H,,N,O,:2HCI, von kórnigem Aussehen. 
N 
COOHC~~ “NCCOOH 
Pyrazintetracarbonsäure, C,N,(COOH),, ; 
COOHC ACCOOH 
Nt 
N 
entsteht bei der Oxydation des Tetramethylpyrazins mittelst Kaliumpermanganat 
in alkalischer Lósung (7). 
2 COOH 
Das saure Silbersalz, CAN (COO Ag), , ist in heissem Wasser sehr schwer lôslich, 
Phenylpyrazincarbonsáure entsteht durch Oxydation von af-Diphenyl- 
pyrazin, Schmp. 202? (1). 
Diphenyl-ay-diacipiperazin -80-homocarbonsäure, C,0H, :N204> 
CH, co OH 
CH, NICO CE CH, wird durch Verseifen des entsprechenden Diani- 
CH,COOH 
lids mittelst alkoholischen Kalis erhalten. Dieselbe ist in Alkohol, Aether, Eis- 
essig und Aceton leicht, in Benzol, Chloroform, Ligroin und Säuren schwer 
lóshch; Schmp. 226—298? (61). 
Das Dianilid, C,,H,,N,O,, durch Erhitzen von Aepfelsüuredianilid (1 Mol.) mit Essig- 
süáureanhydrid (2 Mol) auf 145—150? am Rückflusskühler erhalten, ist ein farbloses, krystallini- 
sches Pulver, welches sich am leichtesten in Eisessig und in concentrirter Schwefelsäure löst 
und bei 300° unter Zersetzung schmilzt. DÜRKOPF. 
Pyrrol*). Seit dem Erscheinen des Artikels über die Furfurangruppe 
(Bd. IV, pag. 234), hat die Pyrrolchemie bedeutende Fortschritte gemacht, welche 
den folgenden Nachtrag nothwendig erscheinen lassen. 
Eine direkte Synthese des Pyrrols, welche gestatten würde, dasselbe in 
grósserer Menge darzustellen, ist bis jetzt nicht bekannt geworden, dagegen lassen 
sich viele Pyrrolderivate durch vollstindige Synthese erhalten. Fast alle hierher 
gehórigen Processe beruhen auf der leicht stattfindenden Umsetzung polysub- 
¥) 1) Cramician, II pirrolo ed i suoi derivati. Roma 1888. 2) CrAMICIAN und SILBER, 
Ber. 19, pag. 3027. 3) CIAMICIAN und SILBER, Ber. 20, pag. 191. 4) CIAMICIAN und ANDER- 
LINI, Ber. 21, pag. 2855; 22, pag. 656. 5) CIAMICIAN und ZANETTI, Ber. 22, pag. 1968. 6) DENN- 
STEDT und ZIMMERMANN, Ber. 20, pag. 856; Ber. 21, pag. 1480. 7) DENNSTEDT, Ber. 21, 
pag. 3429. 8) CIAMICIAN und MAGNACHI, Ber. 19, pag. 106. 9) CIAMICIAN und SILBER, Ber. 19, 
pag. 1708. 10) v. BAEVER, Ber. 19, pag. 2184. 11) DENNSTEDT und ZIMMERMANN, Ber. 20, 
pag. 2449. 12) E. Herp, Ber. 20, pag. 123, Patente. 13) CIAMICIAN und SILBER, Ber. r9, 
pag. 1078. 14) CIAMICIAN und SILBER, Ber. 20, pag. 2594. 15) DENNSTEDT u. ZIMMERMANN, 
Ber. 20, pag. 1760. 16) ANDERLINI, Ber. 21, pag. 2869. 17) DENNSTEDT und ZIMMERMANN, 
Ber. 21, pag. 1554. 18) O. FiscHER und Hepp, Ber. I9, pag. 2251. 19) DENNSTEDT und 
ZIMMERMANN, Ber. 19, pag. 2204. 20) CIAMICIAN u. ZANETTI, Ber. 22, pag. 659. 21) ZANETTI,