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pag. 433.
Säuren, mehrbasische, 295
Die Säure bildet grosse, trikline Krystalle (aus Aether); glänzende Prismen
(aus Wasser), die unter Zersetzung bei 161—163° schmelzen. Leicht löslich in
Wasser und Alkohol, schwerer in Aether. Concentrirte Bromwasserstoffsäure
sowie Schwefelsäure regeneriren Terebinsáure; Bromwasser erzeugt Bromterebin-
säure; Chlorwasser Chlorterebinsäure.
Salze. Calciumsalz, Ca: C; H4,O,, aus dem Ammoniumsalz und Chlorcalciium als pulvriger
Niederschlag namentlich beim Erwürmen schnell ausfallend, ist in Wasser wenig lóslich.
Baryumsalz, BaC,H,4O,, scheidet sich erst beim Erwürmen der gemisehten Lósungen
von terakonsautem Ammonium und Chlorbaryum in glünzenden, wenig lóslichen Krystallen ab.
Das Silbersalz, Ag,' C;H4O,, bildet ziemlich leicht lósliche Nadeln coder Krusten.
Monoäthylester, C,H,,0,= C,H,0,'C,H,, ist eine in Wasser etwas
lôsliche, nicht destillirbare Fliissigkeit.
Salze. Natriumsalz, Na: C,H,,O,, aus 1 At. Natrium und 1 Mol. Terebinsäureester,
bildet kleine Nadeln (aus wasserfreiem Aether).
Das Silbersalz, Ag'Cg4H,,O,, bildet in Wasser schwer lósliche, sehr unbestündige
Nadeln.
Didthylester, C,,H,,0, = C,H4,O,(C4H,;),, aus der absolut alkoholischen
Sáurelósung und Chlorwasserstoff dargestellt, ist eine bei 254—255" siedende
Flüssigkeit, die bei — 20? nicht fest wird.
Anhydrid entsteht bei der Destillation der Sáure als Oel, das unter ge-
ringer Zersetzung zwischen 270—280° siedet.
Choloïdansäure, Cholekamphersäure, C,,H,gO, (16), bildet sich bei der
Oxydation von Galle (17), Choloïdinsäure (18), Cholansäure (19) und Cholsäure
(20) mittelst Salpetersäure.
Sie bildet Krystalle (aus sehr verdiinntem Alkohol), die bei 270° ohne zu
schmelzen, braun werden. 1 Thl. Säure 16st sich bei 18° in 6797 Thin. Wasser,
in 2771 Thin. absolutem Aether, in 301 Thln. Alkohol von 289, in 394 Thin.
Alkohol von 449, in 18-2 Thin. Alkohol von 61%, in 84 Thln. Alkohol von 781,
in 10:5 ‘Thin. Alkohol von 99§. Bei Siedehitze 16st sich 1 Thl. Säure in 554 Thin.
Wasser und in 33 Thin. Alkohol von 289. Für die Lósung in absolutem Alkohol
ist bei 18? [a]p — 4- 56? 10'; für die Lösung in Eisessig bei 18° [«)p = + 57? 50'
Ref. 117) FITTIG u. PAGENSTECHER, Ann. Chem. 195, pag. 108. 118) WISLICENUS u. PUCKERT,
Ann. Chem. 250, pag. 224. 119) J. WISLICENUS, Ann. Chem. 246, pag. 53. 120) FITTIG,
Ann. Chem. 259, pag. I. 121) MULDER u. WELLEMAN, Rec. trav. chim. 7, pag. 334. 122) HINTZE,
Ztg. Kryst. 9, pag. 536. 123) ANSCHUTZ, Ann. Chem. 226, pag. 1. 123a) BISCHOFF, Ber. 23,
pag. 3414. 124) PECHMANN, Ber. 15, pag. 881; Monit. scient. (3) 12, pag. 644. 125) LUNGE
u. BURCKHARDT, Ber. 17, pag. 1598. 126) BURCKHARDT, Ber. 18, pag. 2864. 127) ANSCHUTZ
u. WiRTZ, Ber. 18, pag. 1947; Chem. Soc. Journ. 47, pag. 899. 128) ANscHÜTZ, Ber. 21,
pag. 88. 129) CIAMICIAN u. SILBER, Ber. 16, pag. 2395. 130) CIAMICIAN u. SILBER, Ber. 17,
pag. 1744. 131) CIAMICIAN u. SILBER, Ber. 22, pag. 33. 132) CIAMICIAN u. SILBER, Ber. 22,
pag. 2491. 133) ANSCHÜTZ u. BEAVIS, Ann. Chem. 263, pag. 156. 134) HILL u. LANGER,
Ber. 17, pag. 1759. 135) CIAMICIAN u. SILBER, Ber. 20, pag. 2599. 136) ANGELI u. CIAMICIAN,
Ber. 24, pag. 75. 137) Pum, Monatsh. 9, pag. 446. 137a) OTTO u. ROSSING, Ber. 20, pag. 2736.
138) VARDA, Ber. 21, pag. 2871. 139) ZANETTI, Ber. 22, pag. 2516. 140) MICHAEL, Ber. 19,
pag. 1372 u. 1377. 141) REISSERT, Ber. 19, pag. 626, 1644; 20, pag. 3106. 142) WISLICENUS
u. SPIRO, Ber. 22, pag. 3348. 143) WISLICENUS u. SATTLER, Ber. 24, pag. 1252. 144) WISLICENUS,
Ann. Chem. 174, pag. 285. 145) MIELCK, Ann. Chem. 180, pag. 69. 146) BROMEIS, Ann. Chem, 37,
pag. 297. 147) RABOURDIN, Ann. Chem. 52, pag. 391. 148) CAILLOT, Ann. chim. phys. (3) 21, pag. 27.
149) MIELCK, Ann. Chem. 180, pag. 47. 150) GEISLER, Ann. Chem. 208, pag. 54. 151) FROST,