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p. unter 
Druck 
Süuren, mehrbasische. 299 
Acetylderivat, C,H40,:C,H4(CO4,C,H,),, siedet unter 10—12 Millim. 
Druck bei 137?; unter 729 Millim. Druck bei 2657? (48). 
Dipropylester, C,H,O,;(C4, H;), siedet unter 10—12 Millim. Druck 
bei 151° (41). 
Acetylderivat, C,H,O0,: C,H,(CO,' C,H;),, siedet bei 157? unter 10 bis 
12 Millim. Druck. 
a-Methyläpfelsäure, Methyloxybernsteinsäure, B-Hydroxybrenzweinsäure, 
CH,'COH(COOH): CH,COOH (49), entsteht beim Behandeln von Acetessig- 
ester mit nascirender Blausáure, — Schmp. 119°. 
8-Methyläpfelsäure, B-Methyloxybernsteinsäure, a-Hydroxy- 
brenzweinsáure (187), COOH-CHCH,-CHOH-COOH, entsteht durch 
Reduction von Methyloxalessigester mit Natriumamalgam und stellt einen dicken 
Syrup dar, der in Wasser, Alkobol und Aether leicht lóslich ist. Ihre Salze sind 
amorph. Giebt mit Phenylhydrazin ein Dihydrazid (Schmp. 231—232). 
Bleisalz, C,H,O,Pb + H,0, 
Silbersalz, C,H4,O0;,Ag,, 
Calciumsalz, (C,H,O, Ca) + 3H,0, 
Monoäthylester; Natriumsalz, CHOH-COOC,H,' CHCH,COONa, bildet kleine 
Nädelchen (aus Alkohol) vom Schmp. 166— 167°. 
Diüthylester, C4H,,O,, ist ein farbloses, dickes, zwischen 248—254? unzersetzt 
siedendes Oel. 
symm. Dimethyläpfelsäure, C,H,(CH,),O,, entsteht analog aus Methyl- 
acetessigester und Blausäure; sie ist krystallinisch; zerfällt bei der Destillation 
glatt in Wasser und Pyrocinchonsäureanhydrid (49). 
symm. Aethylmethyläpfelsäure, C,H,(CH,'C,H;)O;. aus Blausäure 
und Aethylacetessigester und Verseifen des gebildeten Nitrils, bildet hygro- 
skopische Prismen vom Schmp. 132° Giebt gut krystallisirende Salze. Zerfällt 
bei der Destillation glatt in Wasser und Aethylmethylmaleïnsäureanhydrid 
(Siedep. 226°). 
Phenyläpfelsäuren. a-Phenyl-a-oxybernsteinsäure, C,H, C(OH) 
(COOH):CH,:COOH, entsteht neben Phenylmaleinsáureanhydrid bei der Ein- 
wirkung von Brom und Phosphortribromid auf Phenylbernsteinsáure. — Kleine 
Prismen (aus Chloroform). Schmp. 187— 188°. Löst sich zu 1:57 Thln. in 
100 Thln. Wasser von 15°. Bildet beim Erhitzen über ihren Schmelzpunkt Phenyl- 
fumarsäure (Schmp. 161°) und Atropasáure(?) (50). 
a-Phenyl-B-oxybernsteinsäure, CH; CH(COOH)'CHOH-'COOH, ent- 
steht durch Anlagern von Cyanwasserstoff an Phenylformylessigester, CH, CH 
(COOC,H;)COH, und Verseifen des Nitrils mit Salzsäure. Sie krystallisirt aus 
Aether; erweicht bei ca. 150° und ist bei 160° völlig geschmolzen. 100 Thle. 
Wasser von 15? lósen 37:35 Thle. Sáure. Giebt bei 150° Wasser ab unter Bil- 
dung von Phenylmaleinsäureanhydrid (50). 
Aepfelsáuredianilid, C,H;NH:CO:CH,'CH:OH:CONHC,H;, ent- 
steht bei zweistündigem Erhitzen von 2 Mol. Anilin mit 1} Mol. Aepfelsáure auf 
175?. — Bláttrige, farblose Krystalle vom Schmp. 197? (51). Giebt mit Essigsáure- 
anhydrid Fumarsáuredianilid (53), C, 6H, 4 N509. 
Aepfelsáuremonotoluid, CH,:'C,;H,'NH:CO:CH-OH-CH,: COOH, 
bildet feine, weisse Nadeln vom Schmp. 178? (51). 
Aepfelsäureditoluid, C,H,NH-CO-CHOH-CH,-CONHC,H,, bildet 
weisse Blüttchen vom Schmp. 180:5— 181-5? (51).