Full text: Handwörterbuch der Chemie (2. Abtheilung, 3. Theil, 10. Band)

   
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Süuren, mehrbasische. 329 
978°. Spec. Gew. = 1:089 bei 19? (bezw. aus Wasser von 15?); bildet mit Natrium- 
äthylat das Natriumsalz, C;H,Na(C,H;),, das seinerseits leicht mit Alkyljodiden 
reagirt, so z. B. entsteht mit Propyljodid Propyláthenyltricarbonsáure. Mit Jod 
entsteht Butonhexacarbonsáureester, C,,H,O, 4(C4H;),. 
Chloráthenyltricarbonsáureester, (COOC,H;),.CCl-. CH,-COOC,H;, 
entsteht durch Einleiten von Chlor in den vorigen Ester. — Flüssig; siedet unter 
theilweiser Zersetzung bei 290°. Zerfällt beim Kochen mit concentrirter Salz- 
sáure fast quantitativ in Kohlendioxyd, Alkohol und Fumarsáure; beim Verseifen 
mit wüssrigem Kali entstehen Kohlendioxyd und inaktive Aepfelsáure und mit 
alkoholischem Kali Aethoxyläthenyltricarbonsäure, (COOH), C(OC,H,)-CH, COOH, 
erzeugt mit Natriummalonsäureester Propargylpentacarbonsäureester. 
Methyläthenyltricarbonsäure, Propenyltricarbonsäure, COOH-CH; 
(CH,)CH(COOH),, bildet eine glinzend krystallinische Masse, die bei 146? 
unter Zerfall in Kohlendioxyd und Brenzweinsüure schmilzt. Leicht löslich in 
Wasser, Alkohol und Aether. Mit Bromwasser entstehen Kohlendioxyd, Brom- 
brenzweinsäure und a-Bromcrotonsäure. 
Baryumsalz, Ba,(C,H,O,), (bei 100°). 
Methylester, COOCH;,-C(CH,)(COOCH;) CH, COOCH,, entsteht 
aus Methylcyanbernsteinsáuremethylester, COOCH .C(CH;)(CN)CH,.COOCH,, 
und mit Chlorwasserstoff gesättigtem Methylalkohol bei 75°. — Flüssig. Siede- 
punkt ca. 217° (0:05 Atm.) (9). 
Methyldiäthylester, C,H,0-CO-CH(CO,C,H;)-CH-(CH,)COOCH,, 
entsteht aus Natriummalonsäureester und a-Chlorpropionsäuremethylester (8). — 
Flüssig; Siedep. 267—268?. Spec. Gew. = 1079 bei 15° (H,0 = 4°). 
Triäthylester, C,H,O,(C,H;)3, entsteht durch Behandeln von Natrium- 
malonsäureäthylester mit «-Brompropionsäureäthylester. — Flüssig; Siedep. 269 
bis 271°; 178—180° bei 20 Millim. Druck. Spec. Gew. — 1:092 bei 16?. Con- 
centrirte Kalilauge verseift; concentrirte Salzsäure spaltet in Alkohol, Kohlen- 
dioxyd und Brenzweinsäure. Mit Natriumalkoholat entsteht das Natriumsalz, 
COONa:C,H,Na:(COOC,H;), (10). 
Monochlorpropenyltricarbonsáureester, CH, CCI[Ü CH (COOC,H;),, 
Jahresber. 1885, pag. 1914. 31) CAVAZZI, Gazz. chim. ital. 14, pag. 289; Jahresber. 188s, 
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