346 Handwórterbuch der Chemie 
sie in Valeriansáure und f-Atractylsáure, die dann ihrerseits weiter zerfüllt in 
Atractylin, C44H4,0,, und Schwefelsäure. 
Kaliumsalz, K,'C,,H,,3,0,,, bildet kurze, prismatische Nadeln, die in Wasser und 
verdünntem Alkohol lóslich sind und bitter schmecken; linksdrehend. 
Vier- und mehrbasische Sáuren 
(cf. dieses Handworterbuch Art. Malonsáure, Anhang). 
Propantetracarbonsäure, (COOH),:CH-CH,-CH:(COOH),, entsteht 
durch Verseifen ihres Esters mit alkoholischem Kali als dickes Oel, das beim 
Erhitzen auf 200— 220° in Glutarsäure übergeht (126). Ihr 
Tetrüthylester, (COOC,H,,: CH- CH,CH:(COOC,H,),, entsteht 
durch Condensation von Trioxymethylen mit Malonsáureester. — Er stellt ein 
dickes, farbloses, schwach riechendes Oel dar, das in reinem Zustande fast 
unzersetzt flüchtig ist. Siedep. unter 100 Millim. Druck 240—241 *. 
Butantetracarbonsiure, (COOH),-CH.CH,-CH,-CH(COOH),, ist 
ein farbloser, dicker, allmáhlich krystallinisch erstarrender Syrup, der beim Er- 
hitzen auf 200? in Adipinsáure (?) übergeht (127). 
Silbersalz, (COO Ag), CH:CH, CH, CH(COOA2)4- 
Tetradthylester, (COOC,H,),-CH-CH,-CH,-CH(COOC,H,),, ent 
steht durch Einwirkung von Aethylenbromid auf Natriummalonsáureester. — 
Farbloses Oel, das zwischen 275 —280* siedet. Giebt man zu seiner Lósung in 
Aether eine ätherische Lösung von (2 Mol.) Natriumäthylat, so erhält man die 
Dinatriumverbindung, C,,H,,Na,O,, welche durch Behandeln mit Brom in 
Tetramethylentetracarbonsáureester (1, 1, 2, 2) übergeht. 
Pentantetracarbonsäure, (COOH)CH,-CH,-C(COOH),-CH,-CH, 
(COOH), ist ein dicker Syrup, der durch Kochen mit Salzsäure bis zum Auf- 
hören der Kohlendioxydentwicklung in Pentantricarbonsäure übergeht (128). 
Teträthylester, (COOC,H,)CH,-: CH,: C(COOC,H,),: CH,- CH, 
(COOC,H,) entsteht durch Reaction gleicher Moleküle Carboxylglutarsáureester 
und 8-Brompropionsáureester als farbloses, dickflüssiges Oel vom spec. Gew. 1:1084 
bei 20° (Wasser von 4°). Siedep. 215° unter 13 Millim. Druck. 
CH,— CH — CH — CH, 
COOHCOOHCOOHCOOH 
entsteht durch Condensation von Natriummalonsäureester mit Aconitsäureester, 
sowie durch Einwirkung von Fumarsäureester auf Aethenyltricarbonsäureeeter. — 
Krystalle vom Schmp. 189°. 
Propargylpentacarbonsäure, Propinylpentacarbonsäure, (COO H),- CH- 
C(COOH),- CH,-COOH (s. Art. Malonsäure, Anhang) (130). 
DerPentaithylester,(COOC,H;),-CH-C.(COOC,H;),-CH,-COOC,H;, 
hat das spec. Gew. 1:121 bei 15? (bezw. auf Wasser von 15°) und das Brechungs- 
vermógen 156:87 (ber. 15774) (130). Durch Verseifen mit alkoholischem Kali in 
der Kälte erhält man das 
Kaliumsalz, C,H,0,,K; + 4H,0, und aus demselben durch Chlorbaryum das 
Baryumsalz, C,,H,0,,Ba; + 4H,0. 
Der Ester substituirt bei 70° 1 At. Wasserstoff durch Chlor. Der gechlorte 
Ester, C, 4H, ,O,,Cl, bildet mit Natriumpropinylpentacarbonsüureester den 
Hexaindekacarbonsáureester, C,H,(COOC,H;),,, als schwach ge- 
fárbtes, dickes Oel. 
Tetracarbonsäure, C,H,900; = (129), 
    
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
   
  
  
  
   
  
  
  
  
  
   
  
  
  
  
  
  
   
  
  
  
  
   
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
   
  
  
    
carbc 
setzt 
prod 
ester 
farbl 
Oxy 
Sie : 
Kry: 
OH 
Salic 
jand 
CAH 
grün 
PIR14 
welc 
geste 
welc 
Con: 
beol 
wird 
von 
Aust 
zügli 
von 
3) C 
8) Pi 
Ann. 
Ann. 
pag. 
13) |. 
pag. 
Phar 
pag. 
17) 
pag. 
Jahre 
21) ( 
Ann. 
24)