or leicht 4 Mol. 
Pyrroldiáthyl- 
chlor- und Tetra- 
h Bromirung des 
ch beim Bromiren 
Nadeln, die sich 
neben dem im 
säure. Es bildet 
tsteht aus der B8"- 
icetylpyrrol durch 
elsäure. Grosse, 
unter Zersetzung 
| Stickoxyd (14). 
1). Aus Pyrrol 
atron neben dem 
zeit, welche von 
rd (15). 
n irüheren Artikel 
. Gelbe, seiden- 
dation mit Brom 
s Pyrrolenphtalid 
'dation mit Brom 
ei der Reduction 
er rhomboédrisch- 
tikel gebrauchte Be- 
Es sollen ferner der 
'stoffe substituirenden 
Pyrrol. 27 
tetartoédrische Prismen, welche bei 118? schmeizen. Giebt in alkoholischer 
Lósung mit Silbernitrat eine róthliche, explosive Silberverbindung. 
Die aromatischen Diazoverbindungen geben mit dem Pyrrol Azo- und Disazo- 
derivate (18), welche die Diazogruppen in den ao'-Stellungen enthalten, dabei 
wird der Iminwasserstoff nicht ersetzt; nur wenn die vier Methinwasserstoffe des 
Pyrrols durch andere Radikale substituirt sind, kónnen Diazoamidoderivate ent- 
stehen. Die tertiáren Pyrrole und die Homologen des Pyrrols zeigen dasselbe 
Verhalten; die a-Carbopyrrolsáure giebt dieselben Azo- und Disazokórper wie 
das Pyrrol, woraus folgt, dass bei diesen Reactionen die a-Wasserstoffe ersetzt 
werden. Q-Azoverbindungen entstehen nur, wenn die aa'-Stellungen schon durch 
andere Radikale eingenommen sind. Die Disazoverbindungen sind alle symmetrisch. 
Pyrrolazobenzol, (C,H,NH)-N — N- C,H,. Je nachdem die Einwirkung des Diazo- 
benzolchlorids auf das Pyrrol in saurer oder alkalischer Lósung erfolgt, entstehen Azo- oder 
Disazoverbindungen. Das Pyrrolazobenzol wird erhalten durch Versetzen einer alkoholischen 
Pyrrollósung (10 Grm. in 500 Grm. Alkohol) mit Natriumacetat (25 Grm.) und der berechneten 
Menge Diazobenzolchlorid, dabei muss für fortwührendes Rühren der Flüssigkeit und für gute 
Kühlung gesorgt werden. Durch Fällen mit Eiswasser erhält man gelbe Nadeln, die aus ver- 
dünntem Alkohol krystallisirt werden. Citronengelbe Nadeln oder blauschillernde grosse Krystalle, 
die bei 62° schmelzen und unzersetzt destillirbar sind. Die salzsaure Lósung giebt mit Platin- 
chlorid eine in mennigrothen Nadeln krystallisirende, schwer lôsliche Doppelverbindung. 
Pyrroldisazodibenzol, C,H,N =N(C HNH)'N= N-C.H,, entsteht neben etwas 
Pyrrolazobenzol bei Einwirkung eines Mol. Pyrrol auf 2 Mol. Diazobenzolchlorid in ver- 
dünnter mit etwas Alkohol versetzter Natronlósung. Nach einiger Zeit scheiden sich rothe, 
bronceglänzende Blättchen ab, die aus Alkohol umkrystallisirt werden. Sie schmelzen bei 
131? und sublimiren fast unzersetzt. In concentrirter Schwefelsüure lósen sie sich mit prächtig 
blauer Farbe, ein Verhalten, welches allen Pyrroldisazoverbindungen eigen ist und dieselben von 
den einfachen Azokórpern unterscheidet, da sich letztere mit gelber Farbe in concentrirter 
Schwefelsäure lösen. 
Pyrrolazoparatoluol, (C,H,NHJ: N = N-C,H,CH,. Aus Pyrrol und Paradiazotoluol- 
chlorid. Hellgelbe, flache Nadeln, die bei 82° schmelzen: 
Pyrroldisazodi-p-toluol, CH, CH,N =N{CONH N= N-C4H,CH,. Aus 
Pyrrol und Paradiazotoluolchlorid in alkalischer Lösung und aus der Raho ae mit 
demselben Reagens, ebenfalls in alkalischer Lösung. Rothe, stahlblau schillernde, bei 179° 
schmelzende Prismen. In concentrirter Schwefelsäure mit blauer Färbung löslich. 
Pyrrolazo-a-naphtalin, (C,H,NH)'N — N 'Ci,9H,.  Rothgelbe, violett schillernde, 
bei 103° schmelzende Blittchen. > 
Pyrroldisazo-a-naphtalin, C, SHSN = N'(C,H,NH)'N = N- C,,H,. Canthariden- 
glänzende Nädelchen. 7 ¥ 
Pyrrolazo-8-naphtalin, (C,H,NH)'N = N-C, oH,. Goldbroncene, bei 101° schmel- 
e 
zende Blättchen. 
a! a 
Pyrroldisazodi-f-naphtalin, C,,Hz;N — N'(CH,NH) N— N:C,,H,. Kupfer- 
8 p 
broncene, bei 228° schmelzende Blittchen. 
« « 
Pyrroldisazobenzol-f-naphtalin, C,H,'N—N'(C,H,NH)N —N'C,,H,. Aus 
ß 
Pyrrolazobenzol mit Diazo-B-naphtalinchlorid oder aus Pyrrolazo-B-naphtalin mit Diazobenzol- 
chlorid. Ziegelrothe, bláulich schillernde, bei 151° schmelzende Blittchen.