378 Handwörterbuch der Chemie. 
Aether, Benzol, heissem Wasser und Alkalilaugen löslich sind. Wird die alkalische 
Lösung längere Zeit gekocht, so wird Salicylamid regenerirt. 
Salicylsulfocarbimid (296), GO CN Entsteht durch Ein- 
wirkung von Rhodanblei auf Salicylchlorid. Dicker, brauner Syrup, der beim 
Erhitzen mit Wasser in Salicylamid und COS zerfällt. Verbindet sich mit Am- 
moniak zu Salicylsulfoharnstoff, mit Anilin zu Salicylphenylsulfo- 
harnstoff. 
Salicylsulfoharnstoff (296), C,H, ON 
~ CO ‚NH J CS . NH, Farblose Pris- 
men vom Schmp. 182°. Wenig löslich in Wasser und Aether, löslich in 15 Thin. 
kochendem Alkohol. 
Salicylphenylsulfoharnstoff (296), C,H 
Schmp. 191—192?. Ganz unlóslich in Wasser. 
Salicylhydroxamsäure (269), QUI CON EON: Entsteht beim Auf. 
lósen von Gaultheriaól in einer stark alkalischen Hydroxylaminlósung. Salzsäure 
fällt daraus nach mehrstündigem Stehen die Hydroxamsáure als weissen, krystal- 
linischen Niederschlag. Nadeln, die an der Luft bald róthlich werden, vom 
Schmp. 169°, wenig löslich in kaltem, leicht in heissem Wasser, ferner in Alko- 
hol und Aether. Mit Eisenchlorid entsteht ein Niederschlag, der sich aut 
weiteren Zusatz mit tiefrother Farbe lóst. Die deutlich sauer reagirende Lósung 
giebt mit Metallsalzen Fállungen. 
Bleisalz, (C;H,O4N),Pb -- 4H,O. Weisser Niederschlag. 
VON c nm, Sein Chlor- 
hydrat erhält man beim Einleiten von HCl in das mit der áquivalenten Menge 
Alkohol gelóste Nitril, jedoch nicht rein, da es leicht in das Amid übergeht. 
Bildet mit Acetessigester das 
OH 
4 CONHCSNEHC, H, | 
o-Aethoxybenzimidodther (266), C,H 
; ANC CCH 
Methyloxypyrimidin, C,H,(0C,H;)C^ —CH . Kurze Säulen 
N — C(OH) 
vom Schmp. 146?, schwer in Wasser, leicht in Alkohol lóslich. 
» AOC, H, 
o-Aethoxybenzamidin, als Chlorhydrat (266), CH CNH.NH,HCI 
gewonnen durch Behandlung des salzsauren Aethoxybenzimidoáüthers mit alko- 
lischem Ammoniak.  Farblose, kurze, sechsseitige Säulen vom Schmp. 218°, 
leicht in Wasser und Alkohol löslich. 
OH : : 
salicenylamidoxim, CoH, NOH, und Derivate s. Art. Nitroso- 
NH, 
und Isonitrosoverbindungen Bd. VIII, pag. 253. 
Salicylonitril und Derivate s. Art. Nitrile und Isonitril Bd. VIII, pag. 188. 
Nachzutragen ist das 
—OC,H; 
ANON: 7 
welches aus o-Phenetidin nach der SawpwEvER'schen Reaction dargestellt wird. 
Gelbliches, bitter schmeckendes, mit Wasserdümpfen flüchtiges Oel vom Siede- 
pnnkt 258°. 
Thiosalicylsáure (265), C,H,(OH)COSH. Entsteht aus Salicylsáure- 
chlorid und wässrigem Schwefelkalium. Bräunlichgelbe, amorphe, durchscheinende 
Aethylsalicylnitril, o-Aethoxybenzonitril (266), C,H 
      
  
  
      
     
   
     
       
    
  
  
    
    
   
   
  
  
  
   
   
   
   
        
    
      
     
  
    
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