Handwórterbuch der Cheinie. 
Aethylestersáure, C,H(CHj)(C,H,(COOC,H,)NC,H,COOH, ent- 
steht aus m-Amidobenzoésáure und Acetophenonacetessigester. Gelbe, feine, bei 
160? schmelzende Nadeln (47). 
v-Azobenzol-a-methyl-a'-phenylpyrrol-f-carbonséure, CHO 
(C,H,)(COOH) N- C,H,-N,C,H, (47). Aus ihrem Aethylester. Gelbrothe, 
bei 195° schmelzende Krystalle. Das Kaliumsalz bildet orangegelbe Blätter, 
Aethylester, C,H(CH,)(C,H,)(COOC,H,)N-C,H,N,C;,H;. Aus Aceto- 
phenonacetessigester und Amidoazobenzol.  Tiefrothe, bei 123^? schmelzende 
Krystalle (47). 
v-Aethylen-a-dimethyl-a'-diphenyldipyrrol-8-dicarbonsäure, C,H 
o a B y = al 
(CH) (CoH, (COHN CH, CH,- N-C,H(CH;)(C; H,(COOH). Aus ihrem 
Diäthylester. Weisse, bei 181° schmelzende Flocken (47). 
Diäthylester, (C,H(CH;)(C,H,)(COOC,H;)N].C,H, (47). Aus Aceto- 
phenonacetessigester mit Aethylendiamin. Destillirbare, in prächtigen, schillern- 
den Blüttchen krystallisirende Masse. Schmp. 197°. 
v-Metaphenylen -a- dimethyl-a'-diphenylpyrrol-B-dicarbonsäure- 
& a p y a a“ 
1 3 
ß 
(COOC,H;) Aus m-Phenylendiamin und Acetophenonacetessigester. Feine, 
weisse, bei 185? schmelzende Nadeln (47). 
v-Paradiphenylen-a-dimethyl-a'-diphenylpyrrol-f-dicarbonsäure- 
o a ß y o a 
üthylester, CH(CH,Y(C,H,) (COO C H,)N. C,H,- C, H,- NC,H(CH4Y(C4H,) 
(COOC,H,). Aus Acetophenonacetessigester mit Benzidin. Feine, gelbliche, 
bei 178—179? schmelzende Nadeln (47). 
Die folgenden Säuren lassen sich aus ihren Estern gewinnen, welch letztere 
durch Einwirkung von Ammoniak, Anilin, Toluidin, Xylidin, Naphtylamin, 
Phenylendiamin und o-Amidophenol auf Phenacylbenzoylessigester, C,H,-CO- 
CH(COOC,H;).CH,. CO. C, H,, entstehen. 2 à 
aa'-Diphenylpyrrol-f-carbonsäure, C, H(C,H,),(COOH)NH. Aus 
ihrem Aethylester mit alkoholischem Kali. Das leicht zersetzliche Amid ent- 
steht auch beim Uebergiesen von Phenacylbenzoylessigester mit alkoholischem 
Ammoniak. Orangegelbe, bei 216? schmelzende Nadeln (42). 
Aethylester, C,H(C;H;)a(COOC,H,)NH. Entsteht aus dem Phenacyl- 
benzoylessigester mit alkoholischem Ammon in der Kälte oder beim Kochen 
desselben mit Ammoniumacetat in Eisessiglosung. Weisse, bei 159° schmelzende 
Nadeln (42). uA 
»-aa! -Triphenylpyrrol-Q-carbonsáure, C,H (C,H4), (COOH) NC,H,. 
Aus ihrem Aethylester durch Verseifung mit alkoholischem Kali. Weisse, kugel- 
fórmig gruppirte Nadeln, die bei 273^ schmelzen (42). 
Aethylester, C,H(C,H;),(COOC,H;)NC,H;. Aus Phenacylbenzoyl- 
essigester durch Kochen mit Anilin in Eisessiglósung. Hellgelbe, bei 169—170? 
schmelzende Nadeln (42). y 
v-Orthotolyl-aa'-diphenylpyrrolcarbonsäure, C,H(C,H,),(COOH)N. 
y 1 
CH CH, 
© 
3 
2 
Aus ihrem Aethylester mit alkoholischem Kali. Feine, weisse 
Schüppchen. Schmp. 226—227° (85). 
     
    
  
  
    
  
  
   
    
  
  
   
  
  
   
   
   
  
  
  
    
  
  
  
   
  
   
  
  
   
   
   
   
  
   
  
  
  
  
    
   
   
   
Ae 
essigest 
Nadeln 
v-P 
; y 
Blättche 
Ae 
essigest: 
y- 
C.H,(C 
zersetzt 
Ae 
benzoyl 
v=o 
schmelz 
Ae 
ester m 
schmelz 
y -p 
N:C,oE 
8 
und unz 
Ae 
essigeste 
Nadeln 
y-P. 
8 
(COOH 
schmelz« 
A et 
essigeste 
schmelze 
y-( 
8 
COOH 
unzerset 
Ae 
essigeste 
bis 159° 
Pyr 
folgende 
COOH 
2 
moniak