Handwörterbuch der Chemie,
CH,-CH,
Das Thioamid, CH | | , entsteht aus dem Nitril durch
RC CO
NC,H;
Behandlung mit Ammoniak und Schwefelwasserstoff in wässriger Lösung. Es bildet
feine Nadeln, welche bei 193° unter Zersetzung schmelzen. CIAMICIAN.
Pyrrazol*) (Anhang zum Pyrrol.) Das Pyrrazol bildet den Ausgangs-
kôrper einer Reihe von Verbindungen (1), welche, wie schon gezeigt wurde
(Bd. IV, pag. 259), mit den Pyrrolen grosse Aehnlichkeit aufweisen.
CH--——CEH CH CH
il il I I
CH CH CH N
Pyrrol Pyrrazol.
Diese Kórperklasse kann in vier Gruppen eingetheilt werden:
Die erste Gruppe bilden die eigentlichen Pyrrazolderivate, welche sich
von dem Ausgangskórper durch Substitution ableiten lassen.
Die zweite Gruppe leitet sich von dem Pyrrazolin, dem zweifach hydrirten
Pyrrazol ab, welches dem Pyrrolin vollkommen entspricht:
CH,—CH CH, —CH
| il I
CH, CH CH, N
NH ~NH—
Pyrrolin Pyrrazolin.
Die dritte Gruppe wird von den Pyrrazolonderivaten gebildet, indem
man als Pyrrazolon ein Oxypyrrazolin betrachtet, welches die folgenden Con-
stitutionsformeln besitzen kann:
CH, — CH CH=CH
| Il | |
co N oder CO NH
Pyrrazolon.
Die vierte Gruppe schliesslich begreift die Derivate des vierfach hydrirten
Pyrrazols, des Pyrrazins und des Pyrrazons
| | } |
CH, NH CO NH
NI NH^
Pyrrazin Pyrrazon,
welche in der Pyrrolreihe dem Pyrrolidin
CH, CH,
| |
CH, CH,
~NH—
entsprechen.
#) 1) L. KNORR, Ann. 238, pag. 137. 2) L. KNORR, Ann. 238, pag. 166. 3) L. BALBIANO,
Rend. Acc. Lincei 1887, pag. 339; Gazz. chim. Ital. 18, pag. 354; 17, pag. 176. 4) F. GERHARD,
Ber. 24, pag. 352. 5) Ep. BUCHNER, Ber. 22, pag. 842—2165. 6) En. BUCHNER, Synth. von
Pyrrazol, Pyrrazolin u. Trimethylenderivaten mittelst Diazoessigüther. Habilitationschrift. München
1891. 7) L. BALBIANO, Ber. 23, pag. 1103; Gazz. chim. Ital. 20, pag. 459. 8) G. MARCHETTI,
Rend. Lincei 1891. 9) Ep. BUCHNER, Habilitationsschrift, cf. 6. 10) L. BALBIANO, Gazz. chim. Ital. 19,
pag. 128. 11) L. KNORR und LAUBMANN, Ber. 22, pag. 180. 12) A. ALVISI, Rend. Acc. Lincei 1891.
13) L. BALBIANO, Gazz. chim. Ital. 19, pag. 688. 14) L. BALBIANO, Rend. Acc. Lincei 1891.
15) E. FiscHER und C. Brow, Ber. 18, pag. 2131; A. ComBES, Bull. Soc. chim. Paris 50,
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pag. 165;
17) L. CLA
18) L. CL#
Ann. 238,
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25) L. CL
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MANN, Ber.
Rend. Acc
pag. 1448;
chem. So
35) A. AN
NAGEL, An
pag. 701;
pag. 267.
42) F. Cui
44) G. PEI
pag. 2546.
48) W. W
