tief orange- 
von Wasser, 
ser entsteht 
Einwirkung 
n in gelben 
bildet wird. 
imp. 44 bis 
)? siedende 
1ideln einer 
— Es bildet 
i 249—50° 
idioxyd und 
 p-Dibrom- 
stellt, Es 
arnstoff in 
on m-Nitro- 
| Eisessig). 
1 lôslich in 
3enzol und 
und Alko- 
lendioxyd, 
| Schwefel- 
von Selen- 
e HgN CSe 
eruch, un- 
sser; nicht 
ioharnstoff 
( eine bei 
f 150? er- 
deln vom 
/Ithioharn- 
siedende 
ulver ent- 
(77). 
IS Aether) 
bei 150? 
deln vom 
hält man 
Senfóle. 633 
p-Tolylthiourethan, C,H,N-C(SH)-OC,H, (83). Es giebt ein unbestündiges 
Chloradditionsprodukt, das mit verdünntem Alkohol unter Austausch des Chlors 
mit Sauerstoff in Tolylsenfóloxyd, C,,H,,N,S,O — Nadeln vom Schmelz- 
punkt 139° — übergeht (73). 
o-Nitro-p-tolylsenföl, C IC H,-N:CS, wird beim Kochen von 
p y NO, v6 5 
Phenyl-o-Nitro-p-'Tolylthioharnstoff mit Essigsiureanhydrid in Krystallen er- 
halten (78). 
Benzylsenfól, C,H;,CH,- N:CS, entsteht aus Benzylamin, Schwefelkohlen- 
stoff und Quecksilberchlorid. — Es ist eine nach Brunnenkresse riechende, in 
Wasser unlósliche Flüssigkeit vom Siedep. 243?. Schwerer als Wasser (84). 
p-Oxybenzylsenfól, C,H,(OH)(CH,NCS), entsteht wie das vorige aus 
p-Oxybenzylamin; es ist ein Oel von brennendem Geschmack, dessen stechender 
Geruch erst beim Erwármen auftritt; kalt riecht es schwach anisartig. Es zieht 
auf der Haut Blasen, doch viel langsamer als Allylsenfól. Unlôslich in Wasser 
kaum flüchtig mit Wasserdámpfen; lóslich in verdünnten Alkalien (85). 
Anisylsenfôl, C,H,(OCH,)NCS, wird erhalten durch Destillation des aus 
NHC,H,(OCH,) 
Anisidin und Schwefelkohlenstoff darzustellenden Harnstoffs, C5. NHC,H,(OCH, 
es bildet ein bei 264—266? siedendes Oel (86). 
Thioanisylsenfól, C;H,(SCH;)NCS, entsteht bei der raschen Destillation 
von Dithioanisylthioharnstoff als bei ca. 270? siedende Flüssigkeit (86). 
o-Aethylphenylsenfól, CS- N:C,H,C,H;, wird durch Kochen von o-Di- 
phenáthylthioharnstoff mit Phosphorsáure dargestellt. Es ist eine zwischen 940 
bis 245° nicht unzersetzt destillirende Flüssigkeit (88). 
p:Aethylphenylsenfól, CSN:C,H,C,H,, entsteht, wenn man 1 Thl 
p-Diphenáthylthioharnstoff 4 Minuten lang mit 23 Thln. Phosphorsáure (mit 62 
bis 639 P4,O,) kocht, dann Salzsáure hinzufügt und destillirt. — Oel vom Siede- 
punkt 255:5— 256? (81). 
o-Phenylàthylsenfól, C,H4NCS, aus o-Phenyláthylamin, Schwefelkohlen- 
stoff und Quecksilberchlorid, ist ein dickflüssiges, hellgelbes Oel (89). 
Xylylsenfól, CSN C,H,, aus asymm. m-Xylidin, CH, CH,-N'H,-C,H,, und 
Schwefelkohlenstoff und Behandeln des so erhaltenen Dixylylthioharnstoffs mit 
Phosphorsáure, bildet Krystalle (90). 
m-Xylylsenfól, CS:N.C4,H,, wird erhalten aus m-Xylylamin, 
CH,C,H, CH,NH,, Schwefelkohlenstoff und Sublimat; sowie durch Kochen 
von m-Dixylylthioharnstoff mit Phosphorsäure. — Es ist ein Oel (9r). 
Phenpropylsenfól, CS:N.C,H,C,H,, wird bei der Destillation von 
1 Thl. Diphenpropylthioharnstoff (aus p-Amidopropylbenzol) mit 3 Thin. syrup- 
fórmiger Phosphorsáure erhalten. — Es stellt eine bei 263? siedende Flüssigkeit 
dar, die in Alkohol und Aether leicht lóslich ist (92). 
Mesitylsenfól, CS:N-C,H,,, entsteht beim Erhitzen von Mesidin mit 
2 Thln. Schwefelkohlenstoff, Alkohol und etwas Kali. — Es bildet lange Nadeln 
vom Schmp. 64? (93). 
Phenisobutylsenfól, CS:N-C,H,C,H,, entsteht bei 1 stiindigem Kochen 
von 1 Thl. Diphenylisobutylthioharnstoff mit 3 'Thln. syrupfórmiger Phosphor- 
~NC.H,-C H, 
~NC.H,-C,H, 
mit Schwefelkohlenstoff auf 170° (95). Das Produkt wird nach Zusatz von Salz- 
sáure (94), sowie beim Erhitzen von Carbodiphenisobutylimid, C