634 Handwörterbuch der Chemie. 
säure mit Wasserdampf abgetrieben. — Es bildet lange Nadeln, die bei 42° 
schmelzen und bei 277? destilliren. 
Phentetramethylsenfôl, (CH,),C,H-N:CS, wird aus Amidotetramethyl- 
benzol mittelst Schwefelkohlenstoff und Kali in Krystallen vom Schmp. 65? er- 
halten (96). 
Cumylsenfól, C,,H,,-N:CS, aus Cumylamin, Schwefelkohlenstoff und 
Sublimat, siedet nicht unzersetzt zwischen 245—970?. Riecht schwach (97). 
Toluisobutylsenfól, CS:N-C,,H,,, aus Ditoluisobutylthioharnstoff [aus 
(a)(m)-Isobutyl-o-Toluidin] und Phosphorsiure. — Lange Nadeln, die bei 46° 
schmelzen und unter beginnender Zersetzung bei 275—80° destilliren. Beim Er- 
hitzen mit Kupferpulver entsteht das Nitril C,,H, CN (98). 
Toluisobutylsenfól, CS:N-C,,H,,, aus v-m-Isobutyl-o-Toluidin, cs, 
CH (C,H) -NH,, und Schwefelkohlenstoff und Kochen des so erhaltenen Thio- 
harnstoffs mit Phosphorsáure, bildet Blátter vom Schmp.44?und dem Siedep 267°(98). 
Pentamethylphenylsenfôl, (CH,),C-N:CS, entsteht neben dem ent- 
sprechenden Thioharnstoff beim Kochen von Amidopentamethylbenzol mit Schwefel- 
kohlenstoff; es wird durch Wasserdampf abgetrieben. — Es bildet Nadeln (aus 
Alkohol) vom Schmp. 86? (99). 
a-Naphtylsenfôl, C,,H,N:CS, aus Dinaphtylthioharnstoff und Phosphor- 
säure, bildet lange, glänzende Nadeln vom Schmp. 58°. Geht durch Schwefel 
bei 220—230? in Thiocarbamidothionaphtol über (102). 
8-Naphtylsenfól, C,,H;N:CS, bildet gelbliche Nadeln vom Schmp. 62 
bis 63°. Geht beim Erhitzen mit Schwefel auf 220—930? in ein isomeres Thio- 
carbamidothionaphtol über (102). 
o-Phenylensenfól, C,H,(NCS), (100), wird durch Einwirkung von Thio- 
carbonylchlorid auf o-Phenylendiamin neben viel Phenylenthioharnstoff, von dem 
es durch überhitzten Wasserdampf abgetrieben wird, erhalten. 
Die Einwirkung geht — bei dieser, wie den folgenden Verbindungen — gut von Statten, 
wenn die Ingredienzien in Chloroform gelóst zur Anwendung kommen; vortheilhafter ist es jedoch, 
das Diamin in Form des Chlorhydrats in verdünnter, wüssriger Lósung anzuwenden. 
m-Phenylensenfól, C,H,(NCS),, entsteht glatt aus m-Phenylendiamin 
und Thiocarbonylchlorid. Es bildet farblose Nadeln, die bei 53? (corr.) schmelzen 
und oberhalb 250° unter theilweiser Zersetzung sieden. Hat in der Kälte einen 
schwachen, nicht unangenehmen, in der Wárme einen an Phenylsenfól erinnern- 
den Geruch (100). Leicht lóslich in allen gebräuchlichen Lösungsmitteln. 
p-Phenylensenfól, C, H,(NCS),, wird quantitativ aus p-Phenylendiamin und 
Thiocarbonylchlorid gewonnen. — Es bildet aus Eisessig mehrere Centimeter lange, 
glánzende Nadeln vom Schmp. 130? (corr) Weniger 16slich als seine Isomeren. 
o-Toluylensenfól, 1, 3, 4- C;H,(NCS),, aus m-p-Toluylendiamin und 
"Thiocarbonylchlorid, stellt weisse Bláttchen (aus Eisessig) vom Schmp. 42? (corr.) 
dar. Sehr löslich. Salzsäure erzeugt bei 200° Toluylen-Monothioharnstoff; 
ebenso wirkt alkoholisches Ammoniak (100). 
m-Toluylensenfól, C;H,(NCS),, entsteht beim Kochen von Diphenyl- 
toluylendithiodiharnstoff mit concentrirter Salzsáure (101), sowie aus m-Toluylen- 
diamin und ’Thiocarbonylchlorid (100). — Lange Nadeln (aus Ligroin) vom 
Schmp. 56^; siedet nicht unzersetzt gegen 300?. Verbindet sich mit Ammoniak 
zu Toluylendithiodiharnstoff und mit Anilin zu Diphenyltoluylendithiodiharnsto ff. 
AHRENS, 
      
     
     
   
   
  
  
  
   
    
    
   
   
     
  
    
   
    
    
   
    
   
   
    
   
   
    
    
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