58 Handwörterbuch der Chemie. 
1, 8-Diphenylpyrrazol, C,H,C,H,N,C,H,. Aus der 1-3-Diphenylpyrra- 
zol-2, 4-dicarbonsäure (24) oder aus dem Hydrazon des Benzoylacetaldehyds, 
[C;H,— CO—CH, — CH(N,H C,H;)] (25). Krystallmasse, die bei 56° schmilzt 
und bei 337? unter 736 Millim. siedet. Es ist noch nicht sichergestellt, ob es 
nicht das 1-5-Diphenylpyrrazol darstellt. — Ein anderes Diphenylpyrrazol, welches 
von L. CLAISEN aus der Diphenylpyrrazolcarbonsäure erhalten wurde, ist ein 
lichtgelbes, nicht erstarrendes Oel, welches unzersetzt bei 335—336° siedet. 
1-Phenyl-3, 5-dimethylpyrrazol, C,H(CH,),N4C,H;. Aus der ent- 
sprechenden Carbonsäure (26) oder aus Acetylaceton, (CH,-CO-CH, CO-CH;), 
und Phenylhydrazin. In Wasser unlôsliches Oel. Aus Säurelôsungen durch 
Wasser fällbar. Siedet bei 273° unter 754 Millim. Mit Natrium und Alkohol 
giebt es das, entsprechende Pyrrazolinderivat und 3, 5-Dimethylpyrrazol (8). 
Das Platindoppelsalz, [(C;,H, ;N,Cl),PtCl, + 4H,0], bildet prismatische 
Krystalle, die bei 100° 3 Mol. Wasser verlieren und bei 130—140? wasserfrei 
werden. Schmilzt unter Zersetzung bei 186°. Nach neueren Untersuchungen 
enthält dieses Salz nur 2 Mol. Krystallwasser und giebt beim Erhitzen auf 
210—230° ein hellgelbes, unlösliches, nach der Formel [C, H(C Hj); N,C,Hj]; PtCl, 
zusammengesetztes Pulver, welches auch beim Kochen des freien Pyrrazols mit 
Natriumchloroplatinat entsteht. 
Das Jodmethylat, [C,;H;,N,CH,J], schmilzt bei 190° unter Zersetzung. 
Mit feuchtem Silberoxyd erhilt man das Hydrat, aus welchem ein bei 220° sich 
zersetzendes Chloroplatinat dargestellt wurde. 
1-Phenyl.3, 5-dimethyl-4-brompyrrazol, C,Br(CH;),N,C;H;. Aus 
Phenyldimethylpyrrazol beim Bromiren in essigsaurer Lósung (32)  Hellgelbes, 
nicht erstarrendes Oel. Ist nicht unzersetzt flüchtig. Bei der Oxydation mit 
Kaliumpermanganat entsteht die 1-Phenyl-4-brompyrrazol-3, 5-dicarbonsäure. 
1-Phenyl4-methyl-5-áthylpyrrazol(?), C,H(CH;)(C;H,)N,C;,H;. Aus 
Propionylpropionaldehyd, C,H,CO- (CH,)CH:CHO, mit Phenylhydrazin und 
durch Reduktion des Diazoderivats des Amidomethyläthylphenylpyrrazols (14). 
Farbloses, bei 289—284? siedendes Oel. Dichte bei 15° 1-0476. 
Das Chloroplatinat, [C,H(CH,)(C,H;)N,C,H;- HCI]5PtCL, + 2H,0, 
bildet gelbrothe Blitter, die sich bei 160° in die Verbindung [C.(CHH(C.H,) 
N,C,H;],PtCl, verwandeln. 
1-Phenyl-3-dthyl-4-methyl-5-amidopyrrazol, C, (CH, C,H, (NH; 
N,C,H,, aus Phenylhydrazin und Methylpropionylacetonitril (27). Rhombische 
Krystalle, die bei 81° schmelzen. Siedep. 330° ohne Zersetzung. 
1-Phenyl-3-üthyl-4- methyl-5-oxypyrrazol, C,(CH,)(C,H, (OH) 
N,C,H;, beim Zersetzen des Diazophenylmethyläthylpyrrazols mit Wasser. 
Schmilzt bei 104°. 
1,8-Diphenyl-5-methylpyrrazol, C; HCH, CH,N,,C,H,. Neben 
dem Pyrrazolinderivat durch Erhitzen des Hydrazons des Benzalacetons (26) 
(s. auch Bd. IV, pag. 257). 
1-Phenyl-3-benzyl-5-methylpyrrazol, C,H:CH,yC;H,;N,C,H;, s. 
Bd. IV, pag. 258. 
1,3,5-Triphenylpyrrazol, C,H(C,H;),;N,C,H;. Aus Dibenzoylmethan 
mit Phenylhydrazin (28). Schmilzt bei 137°. Krystallisirt aus Aether in grossen 
Tafeln; aus verdünntem Alkohol erhält man krystallalkoholhaltige Blättchen, 
die keinen konstanten Schmelzpunkt zeigen. Mit Natrium und Alkohol giebt 
es das Pyrrazolinderivat. In ätherischer Lösung giebt es mit salpetriger Säure ein 
      
  
  
  
  
  
  
  
  
  
   
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
   
  
   
  
  
  
  
   
    
  
  
  
   
  
   
  
  
  
  
    
   
  
  
  
     
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