olischer Lösung 
2, bei weiterer 
Hg. Schmilzt 
[.. Aus Mesityl- 
ydation in salz- 
er Niederschlag. 
Säuren erhalten 
— C-COOCH, 
Il 
N 
[= 
n Stickstoff und 
t sich aus ihrem 
n der Kälte er- 
). Farblose, in 
sung mit Aether 
zalische Lösung 
sowie das Blei- 
aryt verursacht 
crylsäuremethyl- 
et zwei Silber- 
n die erste eine 
| liefert der Di- 
ester, 
lässt sich aus 
Kalisalz wird in 
id die erhaltene 
eingeengt. In 
erweichen und 
(,0,),Ba, und 
ge. 
Diazoessigester 
it ammoniakali- 
er unter Stick- 
'elches farblose 
lben Pyrrazolin- 
Pyrrazol. 65 
tricarbonsáureester, Monobrommaleïnsäureester liefert bei gleicher Behandlung 
den Pyrrazoltricarbonsáureester. 
3, 4, 5-Pyrrazolintricarbonessigsäuremethylester, C,H(COOCH,), 
(CH, COOCH,)N,H, aus Aconitsäuremethylester und Diazoessigester. Bei 105° 
schmelzende Nadeln. Zerfällt beim Erhitzen wie die obenerwähnten Verbindungen. 
Die freie Säure ist äusserst unbeständig. 
Pyrrazolindicarbonessigsäuremethylester, C,H,(COOCH,),(CH, - 
COOC,H,)N,H. Aus Itaconsäuremethylester und Diazoessigester. Kleine, bei 
99° schmelzende Nadeln. 
4- oder 5-Methylpyrrazolintricarbonsáuremethylester, C,H(CH,) 
(COOCH,),N,H. Aus Citraconsäureester und Diazoessigester. Grosse, bei 
85—86° schmelzende Prismen. 
3-Phenylpyrrazolin-4, 5-dicarbonsáure, C,H,(C,H,)(COOH),N,H, 
entsteht durch Verseifung ihres Diáthylesters mit wássriger Sodalósung. In Wasser, 
Alkohol und Aether lósliche, bei 178° unter Zersetzung schmelzende Prismen. — 
Das Barytsalz ist wasserlöslich, das Kupfersalz ist ein hellgrüner, das Silbersalz 
ein gelber, flockiger Niederschlag. Bei der Destillation des Silbersalzes erhält 
man 3-Phenylpyrrazol. 
Der Diáthylester, C,H,(C;H,)(CO OO C,H;),N,H, entsteht aus Zimmtsáure- 
üthylester und Diazoessigester. Unter 100? schmelzende Krystalle. Giebt nicht 
die KNorr'sche Pyrrazolinreaction. — Zerfállt beim Erhitzen in Stickstoff und 
Phenyitrimethylendicarbonsäureester. Die Silberverbindung C,,H,;N,O,Ag, ist 
ein ôlig ausfallender, beim Reiben krystallinisch werdender Niederschlag. 
3-Phenylpyrrazolin-4-carbonsäureäthyl-5-carbonsäuremethylester, 
C,H,(C,H;,)(COOC,H,)(COOCH,)N,H. Aus zimmtsaurem Aethyl und Diazo- 
essigsáuremethylester. In Aether schwer lósliche (2 Grm. in 80 Cbcm.), bei 107? 
schmelzende Krystalle. 
3-Phenylpyrrazolin-4-carbonsäuremethyl-5-carbonsäureäthylester, 
C,H,(C,H,)(COOCH,)(COOC,H,) N,H. Aus zimmtsaurem Methyl und Diazo- 
essigsäureäthylester. In Aether etwas leichter lôslich, als die isomere Verbindung 
(2 Grm. in ca. 23 Chem.) Schmilzt bei 76°. 
3-Phenylpyrrazolin-4, 5-dicarbonsäuremethylester, C,H,(C;H;) 
(COOCH,),N,H. Aus zimmtsaurem Methyl und Diazoessigsäuremethylester. 
Farblose, bei 105° schmelzende Prismen. 
III. Pyrrazolonderivate. 
Leiten sich ausschliesslich von dem Pyrrazolon (1, 40). 
  
CH; CH CH+—CH 
| il | | 
CO N oder CO NH 
NH >NH— 
ab, während von dem ketonartigen Pyrrazolon 
CO CH 
| i 
CH, N 
~NH 
keine Derivate bekannt sind*). 
* 
) Es liesse sich vielleicht als ein solches das 1-Phenyl-3-methyl-4-keto-pyrrazolon, 
CO—CCH, 
| Il , betrachten, welches als das Isatin der Pyrrazolreihe aufzufassen ist. 
CO N 
Ss 
NC,H, 
LADENBURG, Chemie. X. 5