Nadeln.
iren von o-Acet-
iure, Krystalle,
ter 730 Millim.
t, so entsteht
irch Reduction
jei 259°. Giebt
lurch Reduction
ction des ent-
m-o-Nitrotoluol
inter theilweiser
lósen bei 11:5?
o- Toluidin (31),
luol (32). Wird
us Alkohol in
bei 240*.
tchen.
Wasser lósen bei
UTHNER Uu. SUIDA,
107) BISCHHOFF
9) Ders., Ber. 12,
)1. 112) STAATS
; pag. 2274 u. f.
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Toluidin.
Sulfat, (C,H,BrN),SO,H, + 14H,0. Perlmutterglänzende Täfelchen.
Oxalat, (C,H,BrN),'C,O,H,. Nadeln.
Dibromtoluidin, C,H,CH,NH,jBrBr, entsteht durch Einwirkung von
$2 553. 3
1 2
Bromdampf (4 Mol.) auf Toluidinchlorhydrat und durch Einwirkung von Brom
und Wasser auf Brom-o-Toluidinsulfonsáure (161), C,H,CH,NH,BrSO,H.
1 2 5
Nadeln, welche bei 50? (35, 161), resp. 48—50° (36) schmelzen: kann in
2—5 Dibromtoluol (Schmp. 92:5?) übergeführt werden.
Platindoppelsalz (161), (C;H,CH,Br, NH,HCI), PtCl, + 14H,0. Gelbe
Nädelchen.
Tribromtoluidin (37), C,HBr,CH,NH,, entsteht durch Einwirkung von
Brom auf o- Toluidindisulfonsáure. Weisse, bei 112? schmelzende Krystalle. Durch
Einwirkung von Brom auf o-Toluidin entsteht ein bei 105—106^ schmelzendes
Tribromtoluidin.
Jodtoluidin (28), C,H,CH,NHzJ, entsteht durch Reduction von p-Jod-o-
1 2 4
Nitrotoluol. Bei 48—49? schmelzende Nadeln. Siedet unter starker Zersetzung
bei 273°.
Nitrat, C,H,JN'NO,H. Perlmutterglänzende Blättchen. 1000 Thle. Wasser lösen bei
16° 9:5 Thle. Salz.
Dibromjodtoluidin (38), C;HCH,NH,Br]-Br, entsteht durch Reduction
1 2 3 4
5
des bei 69° schmelzenden Dibromjodnitrotoluols. Bei 64° schmelzende Nadeln.
Nitrosotoluidin (39), C,H,CH,NH,NO. Dasselbe entsteht beim Er-
1 2 5
hitzen eines innigen Gemenges von 15 Thin. Ammonacetat, 5 Thin. Chlorammo-
nium und 1 Thl. Nitroso-o-Kresol auf dem Wasserbade. Krystallisirt aus Benzol
in kugligen Aggregaten von grünen Nadeln mit blàulichem Schimmer. Schmilzt
unter schwacher Verpuffung bei 115—116?. Ziemlich leicht in Wasser, leicht in
Aether, Alkohol und heissem Benzol, wenig in Ligroin lóslich. Durch Reduction
und nachherige Oxydation entsteht bei 70—71° schmelzendes Toluchinon.
Nitrotoluidin,C;H,CH,NH,NO,. 1.o-Nitro-o-Toluidin, CH, CH; NH,NO,.
Dasselbe entsteht durch theilweise Reduction von o:o-Dinittotolug? (49/41, 42).
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