ol, Aether und 
itrit in o-Nitro- 
ht lósliche Prismen 
lerivat (43) ent- 
Eintragen von 
Grm. rauchen- 
tehen wird das 
chneten Menge 
-5-Nitrotoluidin 
id, welche von 
at wird durch 
n, welche bei 
ol, Chloroform 
inzende, bei 118 
adeln oder Blätter, 
1be krystallisirt 
8° resp. 199:5° 
lôslich. Giebt 
des vorigen dar- 
entsteht beim 
iolól mit einem 
-p-Dinitrotoluol 
igtem Alkohol 
191) FROHLICH, 
[; Ber. 20 (R.), 
Jer. 20, pag. 199. 
ING u. STÓCKLIN, 
[ACKSON, Ber. 22, 
19 (R.), pag. 73, 
204) WÜLFING, 
. 206) MERZ u. 
[MPACH, Ber. 21, 
JDORFF, Ber. 12, 
, Gazz. chim. 15, 
(4) 26, pag. 249. 
STADEL, Ber. 16, 
l'OLLENS, Ber. 18, 
T. I8, pag. 194. 
3. 224) GRAFING- 
jer. 12, pag. 79. 
228) GORDON, 
 Jahresber. 1878, 
n. 18, pag. III. 
  
    
Toluidin. IOI 
in p-Nitro-o-Toluidin über, während bei der Behandlung desselben mit Schwefel- 
ammonium in! der Kàálte o-Nitro-p-Toluidin entsteht. Wirkt Schwefelammonium 
(46, 48) in der Warme, so entstehen beide Verbindungen, und zwar das Derivat 
des p-Toluidins in überwiegender Menge. Phtalyl-o-Toluid (49) giebt beim 
Nitriren neben dem Ortho- das Paraderivat. Monokline Prismen, welche bei 107? 
(45) resp. 104—105 (47) schmelzen. Lóslich in Alkohol, Aether und Aceton. 
Giebt beim Diazotiren und Zersetzen des Productes mit Wasser entweder p-Kresol 
oder. Nitroindazol (160). 
Sulfat, (C,HN,0,),"SO,H,. Gelbliche Blitter. 
Dinitro-o-Toluidin (50), C,H,CH,NH,NO,NO,. Dasselbe entsteht 
1 2 3 5 
beim Behandeln von Dinitro-o-Kresoläthern mit alkoholischem Ammoniak. Gelbe 
Säulen oder lange, breite Tafeln, welche bei 108° schmelzen. In siedendem 
Alkohol fast unlöslich, in mehr als 100 Thln. siedendem Toluol löslich. Giebt 
keine Salze. Mit Aethylnitrit entsteht m-Dinitrotoluol. 
Alkylderivate des o-Toluidins. Monamine, 
Methyltoluidin, C,H,CH,NHCH;. Dasselbe entsteht durch Behandlung 
von Nitrosomethyltoluidin (51) mit Zinn und Salzsáure und, neben o-Ditolylharn- 
stoff, beim Erhitzen von o-Tolylglycin (52) auf 200—210°. Siedet bei 207— 208^ 
(51) resp. 205—207? (52). Spec. Gew. — 0:973 bei 15*. 
p-Nitrosomethyltoluidin (53), C;H,CH,N H,CH,NO, durch Einwirkung 
2 4 
von alkoholischer Salzsáure auf Methyltoluidinnitrosamin dargestellt, krystallisirt 
aus Benzol in moosgrünen, glänzenden Blättchen, welche bei 151° schmelzen. 
m-Nitromethyltoluidin (54), C,H,CH,NHCH3,NO,, entsteht neben der 
1 2 5 
Dimethylverbindung, beim Erhitzen des entsprechenden Nitro-o-Toluidins mit Jod- 
methyl, Aetznatron und Methylalkohol. Krystallisirt aus Alkohol in gelben, bei 
137° schmelzenden Tafeln. 
Nitrosamin, CoH, CH NO SRD Bei 65? schmelzende Krystalle. 
—COCH, 
A CH, Gelbliche, rhomboëdrische, bei 97° 
Acetylderivat, C,;H,CH,NO,N 
schmelzende Krystalle. 
231) HAFNER, /Ber. 20, pag. 2535. 232) LELLMANN, Ber. 17, pag. 535. 233) WALLACH, 
Ann. 235, pag.252 u. f. 234) LELLMANN u. KLOTZ, Ann. 231, pag. 308 u. f. 234) Wro- 
BLEWSKY, Ann. 168, pag. 196. 235) BORNEMANN, Ber. 22, pag. 2710. 236) NEVILLE u. WINTHER, 
Ber. 14, pag. 417. 237) HAFNER, Ber. 22, pag. 2902. 238) WROBLEWSKY, Ann. 168, pag. 153. 
239) CLAUS u. STEINBERG, Ber. 16, pag. 913. 240) WROBLEWSKY, Ann. 168, pag. 185—188. 
241) PECHMANN, Ann. 178, pag. 216. 242) CLAUS u. IMMEL, Ann. 265, pag. 83. 243) SCHAU- 
FELEN, Ann. 231, pag. 178. 244) MICHAEL u. NORTON, Ber. 11, pag. 115. 245) NOLTING 
u. CoLLIN, Ber. 17, pag. 263. 246) BEILSTEIN u. KUHLBERG, Ann. 155, pag. 14 u. f. 247) CLAUS 
u. DAVIDSON, Ann. 265, pag. 341 u. f. 248) CLAUS u. HERBABNY, Ann. 265, pag. 364 u. f. 
249) HÜBNER, Ann. 208, pag. 310. 250) CLAUS u. BÓCHER, Ann. 265, pag. 354. 251) GATTER- 
MANN, Ber. 18, pag. 1482. 252) TIEMANN, Ber. 3, pag. 218. 253) BEILSTEIN, Ber. 13, pag. 242. 
254) HÜBNER, Ann. 208, pag.310. 255) Ders, Ann. 122, pag. 74. 256) HkPP, Ann. 215, 
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HAUSDORFER, Ber. 25, pag. 2321. 267) GIRARD etc., Ann. 140, pag. 347. 268) BUCH, Ber. 17, 
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