ch Oxydation 
‚ende Nadeln. 
H,)NO,NO,, 
3 5 
Salpetersäure. 
enzol, Aceton, 
nstoft, Petrol- 
o-Kresol. Bei 
T9; NEICEHS,, 
83° siedende 
, dessen Dar- 
hol in kleinen 
issem Wasser 
durch wieder- 
rt in grossen 
jei 213— 214° 
Grüne Blätt- 
ird analog der 
ssen, dunkel- 
I., analog der 
rystalle. 
bei 205—206? 
23, pag. 1842. 
7. 275) GRÄBE, 
2715, pag. 831. 
1 24, pag. 120. 
OHLR, Ann. 241, 
25, pag. I0IQ. 
r. 17, pag. 779. 
288) MINUNI, 
| 22, pag. 1639. 
.(R) pag. 659. 
". 24, pag. 2080. 
SENIER, Ber. 18, 
Jahresber. 1878, 
j9. 301) ECKEN- 
100. 303) CECH, 
21, pag. 1666. 
308) HÜBNER, 
OWSKI, Ber. 20, 
. 20, pag. 2268. 
   
103 
  
Toluidin. 
(59) siedet. Siedet unter 755 Millim. Druck bei 208—209? (60), unter 768 Millim. 
Druck bei 210? (55). 
m-Nitrodiäthyltoluidin (54). Klares, gelbes Oel. 
Amylennitro-o-Toluidin (171), CH,ZNGE un CH, 
steht beim Erwürmen von 2 Mol. o-Toluidin, 1 Mol. Amylennitrosat und etwas 
Alkohol. Bei 115° schmelzende Krystalle. 
Chlorhydrat. Gut ausgebildete Krystalle. 
Dasselbe ent- 
Nitrosoderivat, one Fo H CH.’ schmilzt unter Zersetzung bei 149—150°. 
oH. Sos 
Phenyltoluidin (62), C,H,CH,NHC;H;. Dasselbe bildet sich neben 
Diphenyl- und Ditolylamin beim Erhitzen von o-Toluidin mit Anilinchlorhydrat 
auf 280°. Schmilzt bei 40? und siedet (162) unter 72175 Millim. Druck bei 305*. 
Dinitrophenyltoluidin (61), C,H,CH,NHC,H4(NO;),, entsteht durch 
Einwirkung von o-Toluidin auf a-Chlor-m-Dinitrobenzol. Schmilzt bei 161—102°. 
m-Oxyphenyl-o-Tolylamin (169), C,H,CH,NHC,H,OH.  Dasselbe 
entsteht bei 9stündigem Erhitzen von Resorcin mit 9 Mol. o-Toluidin und Chlor- 
calcium auf 260—280°. Bräunliches Oel, welches zwischen 370 und 375° siedet. 
In kaltem Alkohol, Aether, Benzol und Eisessig leicht, in kalten verdünnten 
Säuren langsam, rasch beim Erwärmen löslich. Die Lösungen in Alkalien 
werden an der Luft zersetzt. Beim Erhitzen mit Zinkstaub entsteht Acridin 
und Hydroacridin. 
Formylderivat, C,H,C HN Oso H Dicke, schwach gefärbte Täfelchen, welche 
bei 169? schmelzen. 
p-Oxyphenyl-oTolylamin (169), C,H,CH,NHC,H,OH. Dasselbe ent- 
steht bei 10stündigem Erhitzen von gleichen Gewichtstheilen Hydrochinon, 
o-Toluidin und Chlorcalcium auf 240—250° neben wenig Di-o-T olyl-p-Phenylen- 
diamin. Es krystallisirt aus einer Mischung von Benzol oder Aether mit Petrol- 
áther in weissen Blättchen, welche bei 90° schmelzen. Siedet bei 360—380° 
(corr) In den meisten Lösungsmitteln und Alkalien leicht löslich. Durch Er- 
313) GERBER, Ber. 6, pag. 446. 314) WALLACH, Ber. 13, 
Ber. 16, pag. 147. 316) BERNTHSEN u. TROMPETTER, Ber. 11, pag. 1759. 317) MEYER, Ber. 8, 
pag. 1158. 318) HÜBNER, Ann. 210, pag. 335 u. f. 319) GATTERMANN n. NEUBERG, Ber. 25, 
pag. 1082. 320) BERNTHSEN u. BELL, Ber. 15, pag. 3017. 321) HÜBNER, Ann. 222, pag. 73 
322) HOFMANN, Ann. 132, pag. 293. 323) HAUSHOFER, Jahresber. 1880, pag. 541. 324) LELL- 
325) LEO, Ber. 10, pag. 2134. 326) BERNTHSEN u. TROMPETTER, 
pag. 529. 315) WALLACH u. WUSTEN, 
MANN, Ber. 15, pag. 831. 
Ber. r1, pag. 1779. 327) MULLER, Ber. 22, pag. 2405. 328) WANSTRAT, Ber. 6, pag. 336. 
329) HOFMANN, Ber. 6, pag. 656. 330) LEVIN, Jahresber. 1882, pag. 384. 331) SELL, Ann. 127, 
pag. 157. 332) STEINER, Ber. 8, pag. 5109. 333) TIEMANN, Ber. 24, pag. 4162. 334) PINNOW, 
Ber. 24, pag. 4167. 335) MICHLER, Ber. 9, pag. 710. 336) LELLMANN u. BONHOFFER, Ber. 20, 
pag. 2121. 337) HAMMERICH, Ber. 25, pag. 1819. 338) WEITE, Ber. 9, pag. 821. 339) BAHR, 
Ber. I9, pag. 1768. 340) PERKIN, Chem. soc. 37, pag. 698. 341) MICHLER u. KELLER, Ber. 14, 
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HARDT, Ber. 17, pag. 3035. 349) Ders., Ber. 17, pag. 2091. 350) MiQuEL, Bull soc. chim. 28, 
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358) Tursini, Ber. 17, pag. 584. 359) HAMMERICH, Ber. 25, pag. 1825. 360) WISLICENUS u.