lisessig, Aceton 
;NCOCH,Br), 
(lt, bildet farb- 
67—68 schmel- 
ethylbromid ent- 
rd durch 6stün- 
ger Destillation 
langen, weissen 
Druck bei 298 
her, Chloroform 
ure oxydirt. 
CH,, aus Tolui- 
erfilzten Nadeln, 
O C,H,Br), C,H, 
inkelige, bei 181? 
>HBrCH,CH,. 
en Aggregaten. 
'H,NCO C,H,Br) 
bei 190? schmilzt. 
“OCBr (CH, )a- 
© schmelzen. 
Br(CH,),],C,H,- 
AUCH, 
SCH; Grosse, 
. Benzoylchlorid 
>-Toluidin (189). 
142—143? resp. 
slich in heissem 
| und dem vorigen 
1COC,;H,, ent- 
6 
e Nadeln. Als 
n. In heissem 
Dasselbe bildet 
  
  
Toluidin. 109 
sich beim Zusammenschmelzen von Benzoyl-o-Toluid mit Phosphorpentasulfid, 
und krystallisirt aus Benzol in schwefelgelben Krusten, welche grosse, sechseckige 
Sáulen enthalten. Schmilzt bei 85—86*. 
o-Toluide zweibasischer Sàuren. 
o-Tolylcarbaminsáure, C;H,CH4,NH CO,H, ist nicht im freien Zustande 
bekannt. Die Aether entstehen durch Einwirkung von Chlorkohlensäureäthern 
auf o-Toluidin. 
Aethyläther, Tolylurethan (84, 85, 86), CCH,CH,NHCO,C,H,. - Farb- 
lose Tafeln, welche bei 45—46? schmelzen. Nicht in Wasser, leicht in Alkohol, 
Aether und Benzol löslich. Mit Wasserdampf flüchtig. 
p-Nitrotolylcarbaminsäureäthyläther(88), C,H, CH, NHCO,C,H,NO,. 
Farblose, bei 137° schmelzende Nadein. : ? 4 
Isobutylàáther (87), C,H,CH,NHCO,C,H,. Oel, welches bei 275—278? 
unter Zersetzung siedet. 
Phenyláther (177), C,H,CH4;4NHCO,C,H;, entsteht durch Erhitzen von 
o-Ditolylharnstoff mit Diphenylcarbonat. Bei 92? schmelzende Krystalle. 
o-Tolylharnstoff (89), C,H,CH,NHCONH,, durch Einwirkung von 
Kaliumcyanat auf o-Toluidinchlorhydrat dargestellt, krystallisirt aus Alkohol in 
Blüttchen, welche bei 185? schmelzen. Leicht in Alkohol und Aether, missig in 
heissem, nicht in kaltem Wasser lóslich. 
Oxytolylharnstoff(178), CH, CH,OHNHCONHL,, entsteht aus o-Amido- 
benzylalkohol, Kaliumcyanat und Salzsáure und krystallisirt in vierseitigen Tafeln 
oder Prismen. Schmilzt gegen 180? unter Gasentwicklung. In kochendem Wasser 
ziemlich leicht, in Benzol, Alkohol, Aceton etc. sehr schwer löslich. Durch 
Kochen mit Salzsäure entsteht Phendihydroacimiacin. 
Phenyltolylharnstoff (90), C,H,CH,NHCONHC,H,, entsteht beim 
Kochen einer Lósung von Carbophenyl-o-Tolylimid in verdiinntem Alkohol, und 
scheidet sich beim Erkalten in feinen, weissen, bei 212° schmelzenden Nadeln ab. 
Phenyloxytolylharnstoff (178), C, H, CHHOHNHCONHC,H,, aus 
o-Amidobenzylalkohol und Phenylisocyanat dargestellt, krystallisirt in feinen, bei 
191? schmelzenden Nadeln. 
Di-o-Tolylharnstoff, CH, CH,NHCONHC,H,CH;. Derselbe entsteht 
durch Erhitzen von o-Toluidin mit Harnstoff (91), bei der Einwirkung von Phosgen 
(91) auf o-Toluidin, durch Erhitzen von o-Toluidinchlorhydrat (92) mit Cyanamid, 
durch Einwirkung von Wasser auf o-Tolylcarbimid (85) oder o-Toluylisonitril- 
chlorid (86), C;H,CH,NCCI,, beim Erhitzen von o-Tolylimidodiessigsáuremono- 
toluid (93), CH C H,NCGERCONTICIT CH, 
Erhitzen von o-Toluidin mit Diphenylcarbonat (177). Weisse, seideglünzende 
Nadeln, leicht sublimirbar. Als Schmp. wird 243? (85), 945—246? (93), 250? 
(86) und 256? (94) angegeben. Unloslich in Aether und Benzol, schwer löslich 
in Alkohol und kochendem Chloroform. 
Dioxytolylharnstoff (178), (CCGH, CH,OHNH)4CO, entsteht beim Erhitzen 
von o-Oxytolylharnstoff. Weisse, bei 108? schmelzende Nadeln. 
Propylendi-o-Tolylharnstoff (163), CH CEN ELS = NOCH. 
aus Propylendi-o-Toluidin und Phosgen dargestellt, krystallisirt aus verdünntem 
Alkohol in kleinen, bei 93? schmelzenden Prismen. 
, mit Acetanhydrid, und durch