bes, dickes Oel, 
> 
siedendes Oel. 
O, durch Ein- 
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rige dargestellt, 
J. 
atsteht bei mehr- 
echneten Menge 
-990? und wird 
irt und m-Nitro- 
5° schmelzende 
hle. Toluid. Im 
säure (165) über. 
asselbe entsteht» 
ures m-T'oluidin 
in seideglänzen- 
39° schmelzende 
46° schmelzende 
Lange bei 96° 
191° schmelzende 
O CH,Br. Schmilzt 
3 5 
[COCH,Br (142). 
3 5 
NHCOCH,BrBr. 
3 5 6 
NHCOGH NO; 
i 102°, 
nde Nadeln. 
hyltoluidin und 
in Alkohol und 
Toluidin. 
Acet-m-Ditolylamin (89), C,H,CH, Nes : ^ Farblose, bei 43? 
schmelzende Tafeln. Siedet unter 300 Millim. Druck unzersetzt bei 324°. 
Benzoyl-m-Toluid (188, C,H,CH,NHCOC,H,, aus m-Toluidin und 
Benzoylchlorid entstehend, bildet bei 195? schmelzende Krystalle. 
m-Tolylurethan (89, C,H,CH,NHCO,C,H,. Bei —47° noch nicht 
erstarrendes Oel. 
m-Tolylharnstoff (156, 157), C,H,CH,NHCONH,, aus m-Toluidin- 
chlorhydrat und Kaliumcyanat dargestellt, krystallisirt aus Wasser in Blättchen. 
Schmilzt bei 142°. 
Phenyl-m-Tolylharnstoff (134), C,H,CH,NHCONHC,H,, entsteht 
aus Phenylisocyanat und m-Toluidin. Farblose, bei 165° schmelzende Nadeln. 
Di-m-Tolylharnstoff (89), CoNHCICEs, durch Erhitzen von m- 
Tolylurethan dargestellt, krystallisirt aus Alkohol in langen, bei 217? schmelzen- 
den Nadeln. 
o-Dichlor-di-m-Tolylharnstoff (195), (C,H CH, sNHCD,CO. Kleine, bei 
271° schmelzende Blittchen. 
Tolylthiurethan (96), CoH, CH, N = C3 5 wird wie die Ortho- 
verbindung dargestellt und schmilzt bei 67—68?. Der aus dem Silbersalz, 
C, 9H,,NSO Ag, mittelst Todáthyl dargestellte 
Acthyläther, C,H,CH,N: ces, ist flüssig. 
m-Tolylthiocarbaminsäure (158) C,H,CH,NHCSSH. Dieselbe ist 
nicht im freien Zustande bekannt. Die Salze werden durch Erhitzen von alkoho- 
lischem Schwefelkohlenstoff, m-Toluidin und Metalloxyden dargestellt. 
Bariumsalz, (C;H,CH,NH CSS),Ba, Weisse Krystallnädelchen. 
Nickelsalz, (C;H,CH;NHCSS),Ni. Gelbbraune Blättchen. 
Methyläther, C,H, CH,NHSSCH,.  Weisse, bei 89? schmelzende Nadeln. 
T olylthioharnstoff (159), C;SH,CH,NHCSNH,, entsteht beim Einleiten 
von Ammoniak in die ätherische Lösung von m-Tolylsenfól. Farblose, bei 103? 
schmelzende Prismen. In Alkohol und Aether leicht, in heissem Wasser mässig 
in kaltem wenig lóslich. 
Di-m-Tolylthioharnstoff (159) C;H,CH,NHCSNHC,H,CH,, durch 
Erhitzen von m-Toluidin mit alkoholischem Schwefelkohlenstoff dargestellt, 
krystallisirt in farblosen, bei 122° schmelzenden Nadeln. Leicht in Alkohol, 
Benzol und Schwefelkohlenstoff, fast nicht in siedendem Wasser lóslich. 
o-Dichlor-di-m-Tolylthioharnstoff (195), (C,H CH SNHCDCS. Seide- 
glànzende, bei 177? schmelzende Nadeln. 
Oxaltoluid (103), C,H,CH,NHCOCONHC,H,CH,, aus m-Toluidin- 
cyanid dargestellt, krystallisirt aus Alkohol in glänzenden, bei 131° schmelzen- 
den Blättchen. 
Malontoluidsäure (106), C,H,CH,COCH,CO,H, wird wie die Ortho- 
verbindung dargestellt und krystallisirt in grossen, glänzenden, bei 99—101° 
schmelzenden Blättern. 
m-Toluidoessigsdure, m-Tolylglycin (130), C;H,CH,NHCH,CO,H. 
Dieselbe entsteht beim Erwärmen einer ätherischen Lösung von 2 Mol. Toluidin 
und 1 Mol. Chloressigsáure. Feste Masse. 
Kupfersalz, (C,H,NO,),Cu-- 2H,O. Grasgrüne, glänzende Schuppen.