130 Handwörterbuch der Chemie. 
löslich. Beim Kochen mit Salzsäure entsteht die bei 93° schmelzende Base 
CO 
C,H,  NHC,H,CH, 
Phenyl-p-Toluidin, C;H,CH, NHC H;,. Dasselbe entsteht beim Erhitzen 
von p-Toluidin (267) mit Anilinchlorhydrat auf 210—240°, von p-Kresol (268) 
mit Anilin oder Phenol (268) mit Toluidin und Chlorzink auf 260—300°, von 
p-Kresol (268) mit Anilin und Antimontrichlorid auf 260°, und beim Erhitzen 
von p- oder m-Oxyphenyltoluidin (269) mit Zinkstaub. Es krystallisirt aus Alkohol 
in weissen, seideglànzenden Nadeln, welche bei 87? schmelzen. Siedet (271) 
unter 7275 Millim. Druck bei 317—318°. Es ist schwerer in Alkohol löslich als 
Diphenylamin. Durch Salpetersäure wird es intensiv blau gefärbt. Durch Ein- 
wirkung von Brom entstehen Substitutionsprodukte. Unter bestimmten Bedingungen 
wird Brom addirt. 
Tetrabromphenyltoluidin (271). 1. C,,H,Br,N. Bei 156? schmelzende Krystalle. 
2. C,,H,,NBr,. Bei 135? schmelzende Nadeln. 
Heptabromphenyltoluidin (271), C,,H,Br;N. Bei 185? schmelzende Krystalle. 
Endekabromphenyltoluidin (271) C,,H,Br,,N. Mikroskopische, bei 296? schmel- 
zende Krystalle. 
unter Austritt von Hydroxylamin. 
Phenyltolylnitrosamin, C,H, CH, Ngo Hs (270, 271). Hellgelbe Nadeln, deren 
Schmelzpunkt zu 45 und 82? angegeben wird. 
p-Nitrosophenyl-p-Toluidin (270), C,H,CH,NHC,H,NO, aus dem 
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vorigen mittelst alkoholischer Salzsáure dargestellt, krystallisit aus Benzol in 
grünen Bláttchen oder Tafeln, welche bei 163° schmelzen. Ziemlich leicht in 
Alkohol, Aether und Chloroform, schwerer in Benzol lóslich. Beim Kocben mit 
Natronlauge wird es in Nitrosophenol und p-Toluidin gespalten. Durch salpetrige 
Säure entsteht ein bei 110? schmelzendes Nitrosamin, C,,H,,N,0O,. 
o-Nitrophenyl-p- Toluidin (272), C;H,CH,NHC,H,NO,. Dasselbe 
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entsteht beim Kochen von 20 Grm. Bromnitrobenzol mit 25 Grm. p-Toluidin. 
Orangegefárbte, bei 68? schmelzende Krystalle. 
DinitrophenylLp-Toluidin (273), CH, CH,NHC;H;NO,NO, aus Chlor- 
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dinitrobenzol, C,H4CIN O4NO, und p-Toluidin dargestellt, krystallsirt in. roth- 
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gelben, bei 137? schmelzenden Nadeln. Sehr leicht in Alkohol, Aether und Eis- 
essig löslich. 
Phenyldinitro-p-Toluidin (256), C;H,CH,(NO,), NHC,H ;, entsteht durch 
Kochen von y-Trinitrotoluol mit Anilin und Alkohol. Orangefarbene, bei 142° 
schmelzende Nadeln, welche in kaltem Alkohol sehr schwer lôslich sind. 
Chlornitrophenyltoluidin (274), C,H,CH,NHC,H,CINO,, entsteht aus p-Toluidin 
und Chlordinitrobenzol, C,H,CINO,NO,. Kleine, rothe, bei 124° schmelzende Nadeln. In 
kaltem Alkohol schwer Jóslich. s : 
o-Amidophenyl-p-Toluidin (185), C,H,CH,NHC;H,NH,. Dasselbe 
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entsteht beim Erhitzen von m-Amido-(p)-Toluidobenzoësäure, 
CH,CH,NHO,H, HP: 
Farblose, bei 74? schmelzende Blüttchen. Leicht in Alkohol, Aether, Benzol 
und Chloroform lóslich. 
p-Amidophenyl-p-Toluidin (270, C,;H,CH,NHC,H,NH,, entsteht 
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durch Reduction des p-Nitrophenyl-p-Toluidins, am besten mit Schwefelammonium. 
      
  
   
  
   
  
   
  
    
  
  
  
  
   
  
  
   
   
   
     
    
  
   
   
   
    
  
  
  
  
   
  
  
   
  
  
   
  
   
  
  
   
   
    
  
    
Weisse, be 
schwerer i 
sich mit B 
m-Ox 
steht durch 
2 Thin. Ç 
Weisse Pri 
Alkohol, 4 
Wasser lós 
mit Metall: 
Chlorl 
Nitros 
zende Nadelr 
p-Ox 
vorigen aus 
welche bei 
und Benzo 
Verhält sic 
Chlor! 
Nitros 
Nadeln. 
p-Dit« 
von p-Tolt 
hitzen von 
300—310°. 
unter 721:5 
durch Salp: 
Tetrab 
Nitrosamin d: 
Ditoly. 
bei 100—101 
o-Nitro 
mittelst alkoh 
Dinitrc 
Blätter. 
Hexani 
säure auf Dit 
Methy 
Ditolylamin 
20 Millim. : 
Aethy 
Druck bei : 
Isoam 
Druck bei % 
Benzy 
Erhitzen vo 
durch Redu 
bei 319—381 
Alkohol unc