Handwörterbuch der Chemie. 
m-Nitrobenzoyl-p-Toluid (318), CCH,CH,NHCOC H,NO,, aus m-Nitrobenzoylchlorid 
und p-Toluidin dargestellt, krystallisirt aus Alkohol in farblosen, bei 162° schmelzenden Nadeln. 
In Wasser unlöslich, in Alkohol ziemlich schwer löslich. 
p-Nitrobenzoyl-p-Toluid (319), C,H,CH,NHCOC,H,NO,. Hellgelbe, bei 197° 
schmelzende Nadeln. Giebt mit Phosphorpentachlorid das Imidchlorid, C;H,CH,N CCI C;H,NO,, 
goldgelbe, bei 119? schmelzende Prismen. 
Benzoyl-m-Bromtoluid (334), C,H,CH,BrN HCOC,H,, aus Benzoyl- 
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chlorid und m-Bromtolylharnstoff dargestellt, schmilzt bei 148:5°. 
Benzoylnitrotoluide, C,H,NO,CH,NHCOC,H,. 1.0-Nitro-p-Toluid, 
(40, 320), aus o-Nitro-p-Toluidin und Benzoylchlorid dargestellt, krystallisirt in 
hellgelben Prismen, welche bei 168 resp. 172° schmelzen. 
2. m-Nitro-p-Toluid (254) entsteht, neben der Dinitroverbindung, beim Ein- 
tragen von Benz-p-Toluidin in sehr kalte, rauchende Salpetersáure. Lange, 
gelbe, bei 143? schmelzende Nadeln. In Wasser kaum lóslich, lóslich in Alkohol, 
Aether und Benzol, leicht in Eisessig und siedendem Alkohol. 
m-Nitrobenzoyl-m-nitro-p- Toluid (318). C,H,CH,NO,NHCOC,H,NO,, 
entsteht durch Zusatz von rauchender Salpetersüure zu einer Eisessiglósung von m-Nitrobenz- 
p-Toluid. Lange, seideglünzende, gelbe Nadeln, welche bei 188:5? schmelzen. Wird zu 
m-Nitrobenzoésáure und m-Nitro-p-Toluidin (Schmp. 114?) verseift. 
Benzoyldinitrotoluide, C,H,(NO,J,CH,NHCOC,H,. 1. CH, CH 
NO,NHCOC,H,NO, (321), entsteht beim Nitriren von Benzoyl-p-Toluid mit 
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kalter Salpetersäure (Spec. Gew. 1:5) und krystallisirt aus Alkohol in langen, 
dünnen Nadeln, welche bei 186° schmelzen. Ziemlich. leicht in siedendem 
Alkohol, leicht in Benzol, Eisessig und heisser, verdünnter Sodalösung, noch 
leichter in alkaiihaltigem Alkohol löslich. Giebt beim Verseifen bei 168° 
schmelzendes Dinitro-p-Toluidin. 
2. Durch Nitriren von Benzoyl-o-Nitro-p-Toluid (40) entsteht ein bei 203° 
schmelzendes Dinitrotoluid. 
Benzoylphenyltoluid (322), c,H,cH,NC GS uo aus Phenyltoluidin 
und Benzoylchlorid dargestellt, ist krystallinisch. Durch Nitriren entsteht ein in 
rothen Nadeln krystallisirendes Dinitroderivat. 
~C.H,0CO0C H, 
~COoCc.H, 
phenyltolylamin und Benzoylchlorid dargestellt, krystallisirt in weissen, gegen 105° schmelzen- 
den Nadeln. Durch kalte, rauchende Salpetersiure entsteht ein in gelben, bei 110° schmel- 
zenden Nidelchen krystallisirendes Dinitroderivat. 
Dibenzoyl-m-Oxyphenyltoluid (269), C,H,CH,N , aus m-Oxy- 
; ~C H,0COC H 
Dibenzoyl-p-Oxyphenyltoluid (269), CH CHEN CHE, 675, Kurze, 
farblose Prismen, welche bei 169° schmelzen. 
Benzoylditoluid (313, 323), (C;H,CH4),NCjOC,H,, aus Benzoylchlorid 
und Ditolylamin dargestellt, bildet trikline, bei 125? schmelzende Krystalle. 
Benzoyl-o-Nitro-p-Ditoluid (324), CH NOCH, eo, entsteht durch 
oT 8 
Nitriren von Benzoyl-p-Ditoluid. Strahlig vereinigte, gelbe Prismen, welche bei 167° schmelzen. 
Leicht löslich in Alkohol und Eisessig. Alkoholisches Kali zerlegt dasselbe in Benzo&säure 
und o-Nitroditolylamin. 
Benzoyldinitro-p-Ditoluid (324) (Cg;H4NO,CH,),NCOC,H,. Rother Nieder- 
schlag, welcher durch alkoholisches Kali bei 191? schmelzendes Dinitroditolylamin liefert. 
Thiobenzoyl-p-Toluid, C,H,CH,NHCSC,H,. Dasselbe entsteht durch 
Einleiten von Schwefelwasserstoff (325) in die Benzollôsung des Chlorid von 
      
  
  
  
  
  
  
   
   
  
    
  
   
  
  
   
   
    
     
  
   
  
  
  
   
  
  
  
  
  
   
   
   
    
  
   
   
   
   
  
  
    
   
    
   
   
   
  
  
Benztoluid 
Benzenyltol 
Moleküle I 
bei 128— 1: 
Aether, Bei 
Salicyl- 
zende Prisn 
Tolyl 
CH,CH,N 
p-Toluidin ! 
Prismen. 1 
Tolyl 
sulfat und : 
und p-Tolu 
von Benzol 
GC, CH, 
CH C. 
Weisse, 
Aether leicl 
Bei der De 
m-Bro: 
Bromprodukte 
Aethy 
und Aethy] 
leicht 16slic 
Diphe 
Erhitzen vo 
auf 130°. 
Dipher 
phenylharnsto 
bei 188—139 
Benzy 
entsteht dc 
welches un: 
Benzy 
amin und 
Destillation 
wird. Reag 
Pheny 
sirt dimorp 
schmelzen. 
Iso but