234 Handwörterbuch der Chemie. 
Wasser und sehr leicht in Alkohol löslich sind. Mit Wasserdämpfen ist sie 
leicht flüchtig, verbrennt mit Chromsäuregemisch behandelt vollständig, dagegen 
wird sie von verdünnter Salpetersäure (11) und alkalischer Permanganatlösung 
(2) zu Phtalsáure, C,H,O,, oxydirt. Bei Einwirkung von Brom bei 130—140? 
bei Gegenwart von Wasser entsteht neben Bromtoluylsáure etwas Bromphtalid, 
C,H,Br Gi 20 (12). Die Affinitátsgrósse der Sáure ist zu 21:91 bestimmt (13). 
Natriumsalz, CH,:C,H,:COO Na 4- 2H,4O0, krystallisirt in glänzenden Blättchen, die 
an der Luft verwittern, bei 100? leicht das Krystallwasser abgeben und dann bei 997— 2928? 
schmelzen; es löst sich in Wasser unter ziemlicher Erwärmung (7). 
Calciumsalz, (CH,'C,H,'COO),Ca 4- 2H,O, wird erhalten durch Neutralisation der 
Süure mit Kalkspathpulver, bildet kleine, in Wasser leicht lósliche Nadeln (14), die sich in 
Alkohol (spec. Gew. 0:83) schwerer, in Wasser leichter als p-toluylsaures Calcium lósen (Trennung 
von o- und p-Toluylsäure) (15). 
Bariumsalz, (CH,'C,H,'CO,)aBa + 2H,0 (), wie das Calciumsalz dargestellt, krystalli- 
sirt in kleinen, farblosen, in Wasser löslichen Nadeln (14). 
Aethylester, CH,'C,H,GÇOOC,H,, ist eine aromatisch riechende Flüssigkeit, welche 
bei 733 Millim. Druck bei 219:5? siedet (16) und bei — 10? noch nicht erstarrt. Er entsteht 
auch aus Di-o-tolylamid beim Erhitzen mit Alkohol (4). 
Benzylester, CH,:C,H,COOC,H,, ist ein blassgelbes Oel, welches ohne Zersetzung 
bei 315? siedet, d17— 1-12 (17). 
o-Toluylsáurechlorid, CH,.C,H,.COCI, ist eine Flüssigkeit, die bei 
211? bei 733 Millim. Druck siedet (16). 
o-Toluylsáureanhydrid, (CH,: C,H,CO),0, krystallisirt aus Aether und 
Benzol in Nadeln vom Schmp. 36—38?, ist ohne Zersetzung beim Erhitzen über 
325? destillrbar; es wird dargestellt aus dem Natriumsalz der Säure (6 Mol.) 
und Phosphoroxychlorid (1 Mol.) durch Erbitzen bis 150? (18). 
o-Toluylsätreamid, CH4,C,H,-CONH,, entsteht aus o-Tolunitril durch 
Verseifen mit alkoholischem Kali (10), aus Di-o-toluylamid durch Erhitzen mit 
Wasser oder Alkohol (4), bildet feine, lange, seideglàánzende Nadeln vom 
Schmp. 138? (19), 140? (20), die sehr leicht in Alkohol, warmem Aether und 
concentrirter Salzsáure, wenig in kaltem Wasser, dagegen sehr leicht in heissem 
Wasser löslich sind. Die Reduction mit Natriumamalgam in saurer Lôsung 
liefert o-Toluylalkohol (21), in alkalischer Lósung dagegen o Dihydrotolylamid. 
Schmp. 155—156? (22). 
34) Hem, Ber. 16, pag. 1776. 35) CAHN, Ber. 19, pag. 756; KROBER, Ber. 23, pag. 1026 
36) PINNER, Ber. 23, pag. 2918. 37) LACHMANN, Ber. 12, pag. 1349. 38) KRÜGER, Ber. 18, 
pag. 1757. 39) CLAUS u. BAEYER, Ann. 274, pag. 309. 40) CLAUS u. BAYER, Ann. 274, 
pag. 311. 41) CLAUS u. STAPELBERG, Ann. 274, pag. 288. 42) Dieselben, Ann. 274, pag. 293. 
43) Dieselben, Ann. 274, pag. 298. 44) Dieselben, Ann. 274, pag. 302. 45) STAPELBERG, 
Inaug.-Dissert. Freiburg 1892, pag. 45. 46) GABRIEL, Ber. 20, pag. 2234. 47) Fock, Ber. 20, 
pag. 2223. 48) GABRIEL u. OTTO, Ber. 20, pag. 2222. 49) JACOBSEN, Ber. 17, pag. 2375; 
CLAUS u. PIESZCEK, Ber. 29, pag. 3089. 49a) CLAUS u. KuNaTH, Journ. f. pr. Chem. (2) 39, 
pag. 488. 50) CLAUS u. PIESZCEK, Ber. 19, pag. 3088. 51) NOURISSON, Ber. 20, pag. 1016. 
52) CLAUS u. BECK, Ann. 269, pag. 208. 53) JACOBSEN u. WIERSS, Ber. 16, pag. 1956. 
54) RACINE, Ann. 239, pag. 74. 55) CLAUS u. BECK, Ann, 269, pag. 214. 56) W. WISLICENUS, 
Ann. 233, pag. 102. 57) JACOBSEN, Ber. 17, pag. 162. 58) FITTIG u. BIEBER, Ann. 136, 
pag. 244; FITTIG u. RAMSAY, Ann. 168, pag. 250. 59) RACINE, Ann. 239, pag. 77. 60) HONIG, 
Ber. 18, pag. 3449. 61) GABRIEL, Ber. 20, pag. 2231. 62) JACOBSEN, Ber. 14, pag. 39. 
63) GLEDITSCH u. MOLLER, Ann. 250, pag. 378. 
SA ANC th slit tei a a RENNES 
    
  
  
    
  
   
  
   
     
   
   
   
  
   
   
  
  
   
  
  
  
   
    
   
  
  
  
  
  
  
   
   
   
   
   
    
  
    
  
   
    
   
  
  
  
   
   
   
   
  
  
  
   
  
  
   
   
o-T ol: 
bildet Kryst: 
CH; CH, > 
o-Tolu 
und Jodwas: 
setzung schr 
o-Tolt 
o-C 
ketoxim, 
Wasser (25). 
o-Tolu 
tolylketon, ( 
geschlossene 
bildet rhom 
o- Toluylsáur 
Bromä 
beim Schütte 
(2 Mol.) und 
weissen, glä 
das p-o-Toly 
pentasulfid c 
Amido 
o- Tolyloxazo 
Bromwa 
Bromäthy!-o-tol 
lóslichen Tàfel 
Pikrat, 
Chlorà 
dampfen des 
dem Wasserl 
(26a). 
f-Bron 
analog der ] 
losen Nadel 
B-Methyl-{p.-) 
eingedampft, 
CH-CH;:O 
mit Phospho 
B-Chlo: 
beim Eindan 
Gew. 1:19), | 
Imidod 
steht bei Ei 
(10 Thle.) be