250 Handwörterbuch der Chemie.
leichter in heissem Alkohol, Aether, Benzol und Chloroform löslich. Die Säure
giebt mit concentrirter Salpetersáure (spec. Gew. 1:48) die Nitro-p-methylisatosäure,
mit concentrirter Salzsáure (spec. Gew. 1:20) die Amido-m-toluylsäure, mit con-
centriirtem Ammoniak das Amido-m-toluylsáureamid, mit Anilin das p-Methyl-
anthranilanilid, mit Phenylhydrazin das p-Methylanthranilamidoanilid (26), mit
Methylalkohol den Amido-m-toluylsäuremethylester.
b) (v-)o-Amido-m-toluylsäure, CH;- CH,NH,. COOH(COOH:CH;: NH,
— 1:3:2), entsteht aus (v-)o-Nitrotoluylsiure durch Reduction mit Zinn und Salz-
sáure (27), krystallisirt aus heissem Wasser, worin sie leichter löslich ist als die
(a-)a-Sáure, in kleinen, flachen Prismen vom Schmp. 1325, giebt mit salpetriger
Säure eine Oxytoluylsáure (Schmp. 1519) (?) (27).
c) p-Amido-m-toluylsäure, CH, C,H,NH,-COOH(COOH:CH,:NH,
= 1:3:4), wird aus p-Nitro-m-toluylsáure durch Reduction mit Zinn und etwas
rauchender Salzsäure erhalten (28), scheidet sich aus Wasser in prachtvollen
Nadeln ab, die in der Flüssigkeit lebhaft irisiren. Schmp. 167?. In kaltem
Wasser ist die Sáure schwer, in heissem leicht lóslich, mit salpetriger Sáure giebt
sie die p-Oxy-m-toluylsáure.
Salzsaure p-Amido-m-toluylsüáure, C,H,(NH,)O,:HCI, grosse, farblose Krystalle,
in Wasser leicht, in verdünnter Salzsüure schwer lóslich (28).
Schwefelsaure p-Amido-m-toluylsáure, [C,H,(NH,)O,],H,S 0, + 2H, O, farblose,
glinzende Prismen, in heissem Wasser leicht, in kaltem sehr wenig lóslich (28).
Salpetersaure p-Amido-m-toluylsüure, C,H;(NH,)O,:HNO,, leicht lósliche,
grosse Prismen (28).
p-Amido-m-toluylsaures Barium, [C,H,(NH,)O,],Ba + 10 H,O, grosse Tafeln,
verliert über Schwefelsäure 8 Mol. H,O. Die letzten 2 Mol. H,O gehen erst bei 100° fort.
p-Amido-m-toluylsáureamid, CH,.C,H,(NH,).CONH,-- H,O, ent-
steht aus p-Nitro-m-toluylsáureamid durch Reduction mittelst Schwefelammonium,
schmilzt wasserfrei bei 115°, in ganz kaltem Wasser reichlich löslich; zerfällt mit
Kali in Ammoniak und p-Amido-m-Toluylsäure (28).
Benzamido-m-toluylsäure, C,,H, ,NO,= NH(C,H,0)C,H,-CH, COOH,
entsteht durch Oxydation von Benzoyl-isocymilid, C,H,-C,H,-CH,-NH(C,H,0),
vom Schmp. 165° mittelst verdünnter Salpetersäure (1 Thl. Säure auf 3 Thle.
Wasser) (29), krystallisirt aus verdünntem Alkohol in schwach gelbgefürbten,
kleinen Nadeln, die àusserst leicht in Alkohol und Aether, schwer in heissem
Wasser und fast gar nicht in Petroläther lôslich sind. Schmp. unter 100°.
Nitro-o-Amido-m-toluylsáure, CH,- C;H,(NO,)NH,-COOH.
Nitromethylanthranilcarbonsäure,
Co
CH NO; = CH,.C,H,(NO4,) |
" N-COOH
(Nitro-p-methylisatosiure), entsteht bei Behandlung von p-Methylisatosáure in der
Kälte mit concentrirter Salpetersäure (spec. Gew. 1:48), bildet blassgelbe, gefärbte,
rhombische Tafeln vom Schmp. 175?, welche schwer in Wasser, leichter in
Alkohol, Aether, Chloroform und Aceton löslich sind. Durch Zink und Salzsäure
geht die Saure unter Kohlensäureabspaltung in Diamidotoluylsäure über (26).
o-Amido-m-toluylsáure (m-Benzylamincarbonsáure), NH,-CH,-C,H,-
COOH, entsteht aus m-Cyanbenzylphtalimid durch Erhitzen mit concentrirter
Salzsáure im Einschlussrohr auf 200? und Verseifen des gebildeten Cyanbenzyl-
amins (14), krystallisirt in weissen Schiippchen, schmilzt bei 215—218°.
E D n
Chloi1
Plati
Golds
bis 177° (1
m-Cy
benzylchlc
kórniges ]
m-Ca
entsteht a
Schmp. 2
Oxy-
sáuren ab;
Diox
pag. 27 et
Sulfo
a) (a-
SO;H ==]
durch 3st
bis 180°,
jedoch scl
ist in Was
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b) (s-
SOF ==]
Masse, die
liefert sie
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a) (a)
CH,:SO,
amid, (CI
Oxydation
jedoch Sul
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Kaliumbichro
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vom Schm
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Mit Kali ;
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säure; mit
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Kaliun
Calciu
leicht lôsliche
Barium
in Wasser lei
Silbers
aus Wasser i