leicht löslich,
plendendweissen
elchen (17).
r leicht lôslich.
entsteht aus
n Schmp. 32°
siven Geruch
t aus Brom-
imalgam (5),
e
steht bei der
lättchen vom
CH, bildet
in siedendem
ehandeln der
g von Chlor-
, bildet eine
720 Millim.
moniak geht
rt von Chlor-
‚wirkung von
) wird auch
auf p-Toluyl-
E pr. Chem. 44,
>) GASIOROWSK
OBER, Ber. 23,
46) KRAFFT u.
T u. K ARSTENS
LOCK, -Ber. 2I,
OLIVIERI, Gazz
54) CLAUS u
f. pr. Chem. 40
; u. FLEISCHER,
- 19, pag. 533
AUS u. BEYSEN
2. 61) CLAUS
WERNER KELBE
18, pag. 208
pr. Chem. 39
. CROSA, Gazz.
pag. 298—313
IANN, Ann. 17I
Toluylsäuren. 255
säure (22); entsteht ferner bei allmählichem Eintragen von 12 Grm. Chloraluminium
in ein Gemisch aus (10 Grm.) Toluol, (30 Grm.) Schwefelkohlenstoff und (10 Grm.)
Carbaminsäurechlorid, NH,-COCI (23); dann aus Toluol und Cyansäure (24).
Das Amid krystallisirt aus heissem Wasser in farblosen Nädelchen oder Blättchen
vom Schmp. 151° (13), auch in grossen Tafeln vom Schmp. 156° (23), 158° (24),
158—159° (25), ist in heissem Wasser, in Alkohol und Aether sehr leicht, in
kaltem Wasser schwieriger löslich (13, 22, 26); geht beim Kochen mit concentrirter
Kalilauge glatt in p-Toluylsäure über (23). |
p-Toluylsáuremethylamid, CH,.C,H,.CONHCH,, entsteht aus
Methylcarbaminsáurechlorid, Toluol und Aluminiumchlorid, krystallisirt aus
Wasser in farblosen, bei 143? schmelzenden Tafeln (23).
p-Toluylsäureäthylamid, CH,-C,H,-CONHC,H,, entsteht aus Aethyl-
carbaminsäurechlorid, Toluol und Chloraluminium, krystallisirt aus Wasser in
glänzenden Nadeln vom Schmp. 96°. Beim Kochen mit Kalilauge zerfällt es
in p-Toluylsäure und Aethylamin (23).
Bromäthyl-p-toluylamid, CH,-C, H,-CONH-CH,-CH,Br, entsteht bei
heftigem Durchschütteln von p-Toluylsäurechloiid mit Bromäthylaminbromhydrat
und Natronlauge, krystallisirt aus Benzol in weissen Blättchen vom Schmp. 128
bis 129°, ist sehr unbeständig und lagert sich leicht in das Bromhydrat des
w-p-Tolyloxazolins, CES Os
CH, N77
erhitzt über in das p-Tolylthiazolin, durch nochmaliges Eindampfen mit Wasser
entsteht das Bromhydrat des Amidoáthyl-p-toluylates, (NH,- C,H,- O-COC,H;).HBr
(Schmp. 167?) (27).
Chloráthyl-p-toluylamid, CH;.C;H,.CONH-CH,.CH,Cl, entsteht
beim Eindampfen von p-Tolyloxazolin mit rauchender Salzsáure, krystallisirt aus
Ligioin in weissen Nadeln vom Schmp. 121—122°, ist in kaltem Wasser
unlöslıch (27).
B-Brompropyl-p-toluylchlorid, CH, C,H, CONHCH, 'CHBr-CH,,
entsteht aus p-Toluylsáurechlorid, 8-Brompropylaminchlorhydrät und Natronlauge
C-C;H, CH, um; geht mit Phosphorpentasulfid
pag. 83. 72) MORSE u. REMSEN, Ber. 11, pag. 225. 73) BRÜCKNER, Ber. 9, pag. 407. 74) CLAUS
u. BEVSEN, Ann. 266, pag. 234. 75) SCHULTZ, Ber. 18, pag. 1762. 476) CLAUS u. SEIBERT,
Ann. 265, pag. 378. 77) CLAUS u. JOACHIM, Ann. 266, pag. 209. 78) NIEMENTOWSKI u. Ro-
ZANSKI, Ber. 21, pag. 1992. 79) Noves, Amer. Journ. 10, pag. 475. 80) NiEMENTOWSKI,
Ber. 21, pag. 1534. 81) Noap, Ann. 63, pag. 297; FITTICA, Ann. 172, pag. 309. 82) FITTIG
u. RAMSAY, Ann. 168, pag. 250. 83) AHRENS, Zeitschr. 1869, pag. 104. 84) FITTICA, Ber. 7,
pag. 1357. 85) LANDOLPH, Ber. 5, pag. 937; FITTICA, Ann. 172, pag. 316. 86) ROZANSKI,
Ber. 22, pag. 2675. 87) BRÜCKNER, Ber. 8, pag. 1678. 88) CLAUS u. BEYSEN, Ann. 266,
pag. 223 etc. 89) NIEMENTOWSKI, Ber. 21, pag. 1530. 90) AHRENS, Zeitschr. 1869, pag. 104.
91) CAHOURS, Ann. 109, pag. I7. 92) CLAUSs u, JOACHIM, Ann. 266, pag. 216 etc. 93) FITTICA,
Ann. 172, pag. 329. 94) O. WEBER, Ber. 25, pag. 1741 etc. 95) FLEsCH, Ber. 6, pag. 480.
96) REMSEN u. BURNEY, Amer. chem, Journ. 2, pag. 411. 97) RICHARD MEYER u. ALB. BAUR,
Ann. 22, pag. 18 etc. 98) FISCHLI, Ber. 12, pag. 616. 99) REMSEN u. EMERSON, Amer. chem.
Journ. 8, pag. 264. 100) BECHLER, Journ. f. pr. Chem. (2) 8, pag. 170. 101) O. WEBER,
Ber. 25, pag. 1737. 102) NovEs u. WALKER, Ber. 20, pag. 504c. 103) W. ILES u. IRA REM-
SEN, Ber. II, pag. 229. 104) HALL u. REMSEN, Ber. 12, pag. 1433. 105) W. KELBE u. ALB.
BAUR, Ber. 16, pag. 2565. 106) WEINREICH, Ber. 20, pag. 982. 107) JESSE H. HOLMES,
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109) KnaUT, Ann. 98, pag. 360. 110) GLEDITSCH u. MOLLER, Ann. 250, pag. 378.
ee ea