inen, verfilzten 
5 Amid bei 74° 
157—158° (27), 
p -tolyloxazolin, 
t in p-Methyl(p)- 
ssrigen Lösung 
pyl-p-toluylates, 
„CHI CH,, 
ger, rauchender 
'om Schmp. 77 
"inwirkung von 
sirt aus Alkohol 
om Schmp. 140 
Wasser, leicht 
alischer Lösung 
entsteht aus 
10l in schönen, 
slich (29) und 
toluyl-diamido- 
[;, entsteht bei 
nsáurechlorid), 
uminium (30), 
m Schmp. 70*, 
ind. Die Ver- 
oluylsáure und 
1 allmáhlichem 
in Toluol (31) 
—155° ist in 
fast gar nicht 
; die p-Toluyl- 
entsteht durch 
, welches aus 
loraluminium), 
erhalten wird. 
iure auf dem 
| in farblosen 
Salzsáure auf 
3 4 
3(NO5)' CH;, 
echlorid (32), 
Toluylsäuren. 257 
krystallisirt aus Alkohol in goldgelben Nadeln, die in Wasser unlóslich sind und 
bei 165—166? schmelzen. 
p - Toluylsäurexylid, CH,'C,H,CONH'C, H,(CH,),, entsteht aus 
Xylidin (Schmp. 215—220°) und p-loluylsáurechlorid (ro, 33), krystallisirt in 
farblosen Nadeln, die in Wasser unlóslich, in Alkohol und Eisessig leicht löslich 
sind und bei 139? schmelzen. 
p-Toluylsáurenitroxylid, CH,'C.H,CONH-C,H,:(NO,)(CH,),, ent- 
steht aus p-Toluylxylid durch rauchende Salpetersáure, bildet farblose, in Wasser 
unlósliche, in kochendem Alkohol ziemlich schwer lósliche, in heissem Eisessig 
leicht lósliche Nadeln vom Schmp. 187? (33). 
p-Toluylsáureamidoxylid, CH;C,H,'CONHC,H,(NH,)(CH,),, ent 
steht aus der obigen Nitroverbindung durch Reduction mit Zinn und Salzsäure; 
ist eine in Wasser etwas, in Alkohol leicht lôsliche Base. Lange, farblose 
Krystalle vom Schmp. 217° (34). 
p-Toluylthiamid, CH,C,H,CSNH,, entsteht beim Einleiten von 
Schwefelwasserstoff in eine alkoholische Lösung von p-Tolunitril (35), krystallisirt 
in gelblichen Nadeln vom Schmp. 168°; geht beim Behandeln mit Zinn und Salz- 
säure in alkoholischer Lösung in p-Xylylamin über. Durch Einwirkung von Aethylen- 
= 
bromid auf dieses Thiamid entsteht p-p-Tolylthiazolin, CH, cH, on o 
Schmp. 81?) (36). 
p-Tolamidjodid, CH,C,H,CJ,NH,, entsteht aus p-Tolunitril und 
concentrirter Jodwasserstoffsiure unter betrichtlicher Wärmeentwickelung, ist 
citronengelb, unbeständig gegen Feuchtigkeit, schmilzt unter Zersetzung bei 115 
bis 120° und wird durch Wasser in Nitril und Jodwasserstoffsäure gespalten. 
In Aether ist es löslich und hinterbleibt beim Verdunsten des Aethers in Vacuum 
unverändert zurück (37). 
Imidodi-p-toluylamid, p'CH,'C;H,C(NH)NH:COC,H,'CH,p, entsteht 
bei Einwirkung stark rauchender Schwefelsäure (ca. 7 Thle.) auf p-Tolunitrl 
(10 Thle.) in der Kälte; krystallisirt aus mässig warmem Alkohol in weissen 
Krystallnadeln vom Schmp. 145° (38). 
Di-p-toluylamid, pCH;'C;H,' CO’NH-COC;H,'CH;p, entsteht aus 
Imidodi-p-toluylamid durch Erwärmen der wässrigen Lösung auf ca. 70°, 
krystallisirt aus Benzol in práchtigen Nadeln vom Schmp. 155?, zerfállt beim 
Destilliren selbst unter sehr vermindertem Druck in p-Tolunitril und p-Toluylsáure. 
Durch Kochen mit Wasser wird es langsam zersetzt, dagegen spaltet es sich 
Schon nach kurzer Zeit beim Erhitzen mit Wasser auf 140? in p-Toluylsáure 
und p-Toluylamid (38). 
Methylen-di-p-toluylamid, CH;,(NH-CO'C,H,CH,),, entsteht aus 
1 Mol. festem Paraformaldehyd und 9 Mol. p-Tolunitril und geniigender Menge 
englischer Schwefelsäure, krystallisirt in feinen, zu Büscheln vereinigten Nadeln 
vom Schmp. 217? (uncorr.), löst sich in Alkohol, Aether und Chloroform. In 
starken Säuren löst es sich unverändert auf, aus der Lösung in kochender Salz- 
Säure jedoch scheidet sich nach dem Erkalten p-Toluylsäure ab (39). 
p-Tolunitril, CH,'C,H,' CN, entsteht beim Erhitzen von p- Tolylsentól, 
CH C.H,NCS, mit Kupferpulver (40), dann durch Destillation von Kalium-p- 
toluolsulfat mit Cyankalium (35), ferner aus Tri-p-Kresylphosphat, (CH,*C,H,),PO,, 
durch Erhitzen mit Cyankalium im Wasserstoffstrom auf 920—940? (41), beim 
LADENBURG Chemie. XII 17