ınd dann löslich 
Anhydrid ist in 
Öslich in Aether. 
iger Zeit in die 
—"CONH 
CH; so ;H ^ 
ösung des Silber- 
schen Krystallen 
Wasser, Alkohol, 
ier der Sulfamin- 
von trocknem Am- 
Benzol. Das Salz 
und Benzol schwer 
70° wird es in das 
üssriger Lósung in 
l lóslich, unlóslich 
COOH:SO,H: 
it Salpetersäure 
der mit concen- 
von Schwefel- 
beim Behandeln 
inatlósung (99). 
j 5mit 1- Mol. 
ist sehr leicht 
r nicht lóslich, 
| Schmelzen mit 
204°. Beim Er- 
190° wird unter 
r mit Kali unvoll- 
rblosen, wohlaus- 
leicht löslich in 
em Wasser leicht 
)] sehr lósliches, 
30 (100)], weisse, 
| + 35H,0 (97) 
Toluylsáuren. 277 
bildet schóne, weisse, concentrisch gruppirte Nadeln, die in heissem Wasser leicht lóslich sind 
(98); kórniges Pulver (95). 
~CONH, 
m-Sulfo-p-Toluylamid, CH, 'C,H,<SO,NH, 15H20 (97, 98) (CONH,: 
SO,NH,:CH,- 1:2:4), wird erhalten durch Einwirkung von Phosphorpenta- 
chlorid und Ammoniak auf die freie Sulfosäure. Es krystallisirt in pracktvollen, 
atlasglánzenden Nadeln vom Schmp. 228? (98) 218? (97). Das über Schwefel- 
sáure bis zum constanten Gewicht getrocknete Amid hàlt noch 1 Mol. Krystall- 
wasser, welches bei 160? entweicht. 
$0, NH 
(COOH:SO,4H:CH,;-— 1:2:4), entsteht aus der entsprechenden Sulfamintoluyl- 
säure durch Erhitzen. . Es ist in kaltem Wasser sehr wenig, reichlicher in heissem 
Wasser lóslich, in Alkalien, Alkohol, Benzol, Aether und Eisessig lóst es sich 
leicht. Sein Schmp. liegt bei 246?, es sublimirt gut, liefert durch Ersatz des 
Imidwasserstoffs Salze und Aether. Durch Umsetzung mit Kaliumhypochlorid 
entsteht p-Toluidin-m-suifosáure, CH, C,H,' NH,'SO,H (ror). 
Silbersalz, CH, CH, S NAR, wird durch Auflósen des Methylsaccharins in 
Ammoniak, Verdampfen des überschüssigen Alkalis und Féllen mit Silbernitrit erhalten. Weisser 
o-Sulfo-p-toluylsäureïmid (Methylsaccharin), CH, CH 
Niederschlag. 
Aethylither, CH, CoH, gO SN: C,Hs, aus Silbersalz und Jodáthyl bei 120—130? 
dargestellt, làsst sich aus Alkohol gut krystallisiren, ist in Alkohol, Benzol, Chloroform gut, 
in Wasser und Aether kaum löslich. Schmp. 106°. 
Methyläther, CH. eH o CO ac, gleicht vollkommen dem Aethyläther. 
Schmp. 153°. n n 
Senin td uit ute GEH COOH (COOH:SO,NH,: 
€ J 9 2 
CH;=1:2:4), entsteht beim Behandeln des Methylsaccharins mit siedendem 
Wasser (101). Beim Erkalten scheidet‘ sie sich in langen, schwach gelblich ge- 
färbten Krystallen aus, sie ist sehr schwer löslich in Alkohol, Chloroform, 
Aether, Eisessig, schwer in Benzol. Schmp. 185°. Durch längeres Erhitzen auf 
200—220° geht die Säure in das Anhydrid über, ebenso durch Sublimation unter 
theilweiser Zersetzung. Bei der Oxydation liefert sie Sulfoterephtalsäure (Kalium- 
QACOOH : CO NH 
salz, C,H,— SO5'OK + 1) oder T'erephtalsáuresulfimid, C, H4, — SO,” ; 
COOH “COOH 
Schmp. 284° (101), Schmp. 297—99° (102). 
+ COOAg 
3<SO,NH; 
rosettenartig zusammengelagerten Krystallen. 
Bariumsalz, [CH,' C;H,(SO,NH,)CO,],Ba 4- 2H,O, krystallisirt aus Wasser in farb- 
losen, Rosetten bildenden Krystallen. 
Aethylather, CH, C,H; 
> 
Silbersals, CH, C, krystallisirt aus Alkohol und heissem Wasser in 
COOC,H. 
SO,NH, * 
Erhitzen auf 120? oder durch Einleiten von Salzsäuregas in eine alkoholische Lösung der 
wird aus dem Silbersalz und Jodäthyl durch 
Säure erhalten. Der Aether krystallisirt aus Alkohol in hübschen Nadeln vom Schmp. 95°, die 
in Benzol und Chloroform löslich, in Aether und Wasser sehr schwer löslich sind (101). 
iC COUR leicht vollkommen dem Aethyläther. Schmp. 145° 
3<SO,NH, | 
m-(?)Sulfamin-p-toluylsáure, CH, CH S000, (COOH:SO,NIH,: 
Methyläther, CH, C1 
CH,= 1:3():4), entsteht bei der Oxydation von p-Xylolsulfonsäureamid mit