iat und 18 Grm. 
thyldiphenyltricyanid 
am Riickflusskiihler 
vom Mangandioxyd 
der Säure ab. Soll 
h demj Erkalten — 
sauren Reaction ver- 
krystallisiren aus Al- 
g bei ca. 199? 
, welche in Wasser 
°....Das Produkt 
s Weingeist um- 
15 Millim. Druck 
Ditolenylimidin), 
Grm. Aluminium- 
rm. Acetylchlorid 
din und 6 Grm. 
Ye 
99 (4): Weisse, 
en gewóhnlichen 
Naphtimidin), 
dieses mit ge- 
sigsáureanhydrid 
nicht in Wasser, 
(enzol, schwer in 
Umwandlung in 
sauren Natriums 
| Sieden erhitzt. 
:rschlag, welcher 
lzenden Nadeln 
Triazine. 281 
krystallisirt. Leicht löslich in Alkohol und Essigsäure, wenig in Wasser. Schwache 
Base; in concentrirten Säuren gelöst, wird sie durch Wasser wieder abge- 
schieden (7). 
Platindoppelsalz; kleine, gelbe Prismen, welche beim Waschen rnit Wasser zersetzt 
werden (7). 
Aethyldiphenyltricyanid, (C;H;), C9N,: C4H, (1), dies. Handwórterb. 
Bd. VIII, pag. 180). 
Propyldiphenyltricyanid, (C;,H;)s'C,N,'C,H, (1), dies. Handwôrterb. 
Bd. VIII, pag. 180. 
Normalhexyldiphenyltricyanid, (C;4H,),' C,N4,'C,H,, (1), dies. Hand- 
wôrterb. Bd. VIII, pag. 180. 
Normalbeptyldiphenyltricyanid, (C;H;), C9N,'C,H,,. Aus 16:8 Grm. 
Caprylchlorid und 21 Grm. Benzonitril durch Einwirkung von 10:5 Grm. Aluminium- 
chlorid. Das durch Erwármen auf dem Wasserbade entstandene breiige Reactions- 
produkt wird nach dem Erkalten in Eiswasser gegossen, gewaschen, in Aether 
aufsenommen und nach Verjagung desselben im Vacuum destillirt. Krystallisirt 
aus Alkohol in glänzenden Blättchen, die bei 28? schmelzen und unter 15 Millim. 
Druck bei 274—275? destilliren (4). 
Normaloctyldiphenyltricyanid, (C;H,),' CQN,'C,H,,. Entsteht beim 
Behandeln von 28 Grm. Nonylchlorid und 23 Grm. Benzonitril mit 11:5 Grm. 
Aluminiumchlorid. Zur Reinigung wird die Verbindung unter móglichst geringem 
Druck destillirt und aus Alkohol umkrystallisirt. Schmp. 43?; Siedep. unter 
15 Millim. Druck bei 284—285? (4). 
Normalnonyldiphenyltricyanid, (C,H;),C,N,'C,H,,.  Gewonnen 
durch Erwáàrmen von 25'7 Grm. Caprinylchlorid, 32:2 Grm. Benzonitril und 
16 Grm. Aluminiumchlorid. 
Schmp. bei ca. 38°. Siedep. unter 15 Millim. Druck bei 299—994? (4). 
Normalpentadecyldiphenyltricyanid, (C,H;),C,N,'C,,H,, (1) dies. 
Handwórterbuch Bd. VIII, pag. 180. 
Diphenyloxykyanidin, C, ;H,;N;O, 
C: C,H, 
9 
NE 
Boecl doom, 
N 
Entsteht aus der durch Einwirkung von Acetylmalonsüureester auf Benzamidin 
erhaltenen Verbindung beim Erwármen derselben bis auf 200? (8); ferner aus 
Benzamidin und Kohlenoxychlorid oder Chlorkohlensäureäther (9, 7). Nadeln vom 
Schmp. 289?. Unlóslich in Wasser, sehr schwer lóslich in Alkohol, leichter in 
Pyridin. Wird leicht von verdünnter Natronlauge aufgenommen.  Lóslich in 
concentrirter Salzsáure. 
Diphenylchlorkyanidin, (C;H;),'C,N,'Cl. Aus Diphenyloxykyanidin 
bei einstündigem Kochen mit der doppelten Menge Phosphoroxychlorid. Weisse 
Nadeln vom Schmp. 138—139? (10). 
Diphenylphenylhydrazokyanidin, (C,H;),: CN, NH: NH: C,H,. 
Entsteht durch Erwármen gleicher Gewichtsmengen Phenylhydrazin und Diphenyl- 
chlorkyanidin.  Krystallisirt aus Alkohol in róthlich weissen, bei 140? schmel- 
zenden Nadeln (10).