364 Handwörterbuch der Chemie. 
Durch Condensation von p-Nitrobenzaldehyd (5 Grm.) und Dimethyl-m- 
toluidin (8 Grm.) mit Chlorzink und Salzsáure (17). Oder auch durch 20stündiges 
Erhitzen auf dem Wasserbade von 12 Grm. Paranitrobenzaldehyd, 100 Grm. 
absolutem Alkohol, 25 Grm. Dimethylmetatoluidin und 15 Grm. concentrirter 
Schwefelsäure (16). Schöne, gelbe Nadeln, in Alkohol schwer, in den übrigen 
gebräuchlichen Lösungsmitteln leichter löslich. Schmp. 224°. Durch Oxydation 
entsteht ein schönes Grün. 
Das Pikrat, C,,H,,N,O,:2C,H,(NO,),0, ist in Alkohol, Benzol Aether schwer 
löslich und bildet kleine, gelbe Krystalle, die bei 199° schmelzen. 
Durch Reduction der Base mit Zinnchlorür entsteht das 
Tetramethyltriamidophenylditolylmethan, C,,H,,N,. Es bildet 
aus Alkohol umkrystallisirt warzige, grau gefürbte Krystallaggregate. Schmelz 
punkt 139° (17), 140° (16). Durch Oxydation mit Bleisuperoxyd und Essigsáure 
entsteht ein schónes Violett. 
Ein einheitlich zusammengesetztes Platinsalz konnte von dieser Base nicht gewonnen 
werden (17). 
Paranitrotetráthyldiamidophenylditolylmethan, 
~CH,NO, 
C39H3?N,0,, C—[C,H,(CH;) N(CH;),],. 
>i 
Man erhitzt 6 Grm. Paranitrobenzaldehyd, 15 Grm. Diáthylmetatoluidin, 50 Grm 
absoluten Alkohol, 9 Grm. concentrirte Schwefelsáure. Gelbe, bei 155? schmel- 
zende Nadeln. Bei der Oxydation entsteht ein schönes Grün (16). 
Hexamethyltriamidophenylditolylmethan, C4; H,, N,, 
ZCgH,N(CH; 
C —[C;H4(CH3)N (CH3)5]s. 
SH 
Durch Condensation von 3 Grm. Dimethylparamidobenzaldehyd, 6 Grm. Dimethyl- 
metatoluidin, 4 Grm. concentrirter Schwefelsiure und 25 Grm. absolutem 
Alkohol. Wird durch die Pikrinsdureverbindung gereinigt. Weisse Flocken 
von nicht constantem Schmelzpunkt. Durch Oxydation entsteht ein schönes 
Violett (16). 
Metanitrotetramethyldiamidophenyiditolylmethan, 
^" €sH4íQN O5) ‘ 
C55H54N305,, C—[C;H4,(CH;)N (CH3);]; 
>H 
Aus 6 Grm. Metanitrobenzaldehyd, 15 Grm. Dimethylmetatoluidin, 50 Grm 
absolutem Alkohol und 9 Grm. concentrirter Schwefelsäure. — Kleine gelbe 
Nadeln. In Alkohol, Aether, Benzol leicht löslich. Schmp. 170° (16). 
Durch Reduction entsteht daraus das 
Tetramethyltriamidophenylditolylmethan, C,, H,, N,. Weisse 
Nädelchen, Schmp. 131°. Oxydationsmittel bilden daraus einen grünen Farb- 
stoff (16). 
Orthonitrotetramethyldiamidophenylditolylmethan, C,,H,,N;N,. 
Aus 6 Grm. Orthonitrobenzaldehyd, 15 Grm. Dimethylmetatoluidin, 50 Grm. 
absolutem Alkohol und 9 Grm. concentrirter Schwefelsäure. Gelbe, bei 146° 
schmelzende Nadeln. Bei der Oxydation bildet sich ein bläuliches Grün. Durch 
Reduction entsteht die betreffende Triamidoverbindung, C,,H,,N, (16). 
   
      
   
  
   
   
     
   
  
   
   
   
   
   
  
   
  
   
  
    
   
    
  
   
  
   
  
   
   
   
  
   
  
   
  
  
   
  
   
   
   
  
   
    
   
  
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bis. 318° 
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p-Toluidin 
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kaltem, 1 
leicht in 
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giebig lósl 
Pilati 
lóslich. M 
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von f-Mi 
Wasserba 
und Ben 
Ben 
Nitrodian