nd Dimethyl-m-
irch 20 stündiges
ehyd, 100 Grm.
n. concentrirter
in den übrigen
durch Oxydation
ol, Aether schwer
Ni. Es bildet
gate. Schmelz
und Essigsäure
e nicht gewonnen
luidin, 50 Grm
ei 155° schmel-
6).
3?
Grm. Dimethyl-
rm. absolutem
Neisse Flocken
ht ein schônes
idin, 50 Grm
Kleine gelbe
e 6X.
,N3,. Weisse
n grünen Farb-
C; H5 4N5N,.
idin, 50 Grm.
(j]be, bei 146?
s Grün. Durch
13 (16).
Triphenylverbindungen.
Phenyldiamidodi-p-Tolylmethan,
C51 H5 4N5, C;H5,CH[C,H,(NH,) CH,],.
(1) (2) (3)
Durch metrstündiges Erhitzen gleicher Mengen von p-Toluidin, salzsaurem p-Tolui-
din und Bittermandelöl auf 120°. Auch aus p-Toluidin, Bittermandelöl und
concentrirter Salzsäure, oder aus salzsaurem p-Toluidin, Bittermandelöl und
Zinkchlorid. — Krystallisirt aus Benzolligroin in vollkommen weissen, glas-
glänzenden Nädelchen, die 1 Mol. Krystallbenzol enthalten. Dieses letztere ent-
weicht bei 120° und die Base bildet dann, aus Alkohol umkrystallisirt, glänzende
Nädelchen vom Schmp. 185°. Siedep. 427—433°. (corr.) Löst sich leicht in
Chloroform, ziemlich leicht im warmen Benzol und Alkohol, schwer in Ligroïn.
Mit Chloranil in alkoholischer Lôsung oxydirt, entsteht kein Farbstoff.
Salzsaures Salz, C,, H,3, N, 2 HCI. Kleine Prismen:
Schwefelsaures Salz, C,, H33N, 'H,SO,, Nadeln.
Pikrinsaures Salz, CC. ,H;.N;; C;H,OH(NO,)3 + C,H, krystallsirt beim Ver-
mischen der Benzollösungen von der Leukobase und Pikrinsäure in gelben Nädelchen aus, die
durch Wasser zersetzt werden.
Das gelbe Platinsalz, C,,H,,N,:2HCI -- PtCl,, ist pulvrig krystallinisch.
Durch Erhitzen der Base mit Essigsüureanhydrid entsteht die
Diacetylverbindung, C,,H4,N,O,, C,,H,,(NH-C,H,O), Schmp. 217
bis 218?. Bláttchen, in Alkohol leicht löslich.
Dibenzoylverbindung, C,,H,,N,O,, C,,H,,(NHC4,H4O), Schmelz-
punkt 1967. Prismen schwer löslich in Alkohol (13).
m-Nitrophenyldiamido-p-Tolylmethan. a-Derivat.
C31 H5, N40;, CeH,(NO,)- CH[C,H,(CH,)NH,],
Aus Metanitrobenzaldehyd, p-Toluidin und weingeistiger Salzsáure. Krystallisirt
aus Benzol mit 1 Mol. Benzol, vom Schmp. 125—128?. Zeigt aber sonst wenig
Neigung zur Krystallisation.
Schwache Base, deren Salze schon durch Wasser zerlegt werden (18).
9-Derivat, C;.H,:N,0,; C.H, (NO. JCH[C;H.(CHANIH,],.
Zur innigen Mischung des Metanitrobenralgchygs mit über deseen schwefelsaurem
p-Toluidin (die 4—5fache Gewichtsmenge Base im Salz) wird bis zur Bildung eines beweg-
lichen, nur schwer durchschüttelbaren Breies concentrirte Schwefelsäure gesetzt. Nach
3—4 Tagen ist die Reaction beendigt. Die Masse wird mit vielem Wasser versetzt und erhitzt,
vom ausgeschiedenen unveränderten Aldehyd abfiltrirt und das alkalisch gemachte Filtrat vom
überschüssigen p-Toluidin durch Wasserdampfdestillation befreit. Im Rückstande bleibt das
B-Derivat.
Nadeln von gelblicher Farbe, Schmp. 85—86?. Sehr wenig löslich in
kaltem, leicht in heissem Alkohol, ziemlich leicht löslich in kaltem Aether, sehr
leicht in Chloroform.
Salzsaures Salz, C,,H,, N,0,-2HCI. Gelbliche Nädelchen, in heissem Alkohol aus-
giebig löslich. Beim Erhitzen mit Wasser scheidet sich die freie Base ab.
Platindoppelsalz, C;,H,,N,O,H,PtCl,, gelbe, voluminóse Nadeln, in Alkohol schwer
löslich. Mit heissem Wasser zersetzt es sich (18).
Acetylverbindung, (C,H,NO,)CH(C,H,'NH:C,H,O),. Durch Erhitzen
von p-Metanitrophenyldiamido-p-Tolylmethan mit Essigsiureanhydrid auf dem
Wasserbade. Schwach gelbe Náüdelchen. Schmp. 108--1049. In kaltem Alkohol
und Benzol wenig lóslich, leicht in den heissen Lósungen und in Aether (18).
Benzoylverbindung, (C,H,NO,)CH(C,H,NHC,H,O), Aus der
Nitrodiamidobase und Benzoésáureanhydrid bei 140?. Aus verdünntem Alkohol