320 Handwörterbuch_ der Chemie. 
Krystallen erhält. — Die reine Verbindung wird durch Luft und Licht nicht 
verändert. Ihre wässrige Lösung wird von Chlorkalk nicht gefärbt; die Lösungen 
der Salze färben Fichtenholz intensiv gelb (184). — Beim Erhitzen des Chlor. 
hydrats mit Methylalkohol auf 300 bis 320? entsteht festes Pseudocumidin, 
CH, CH, CH, CH, NH,(1:2:4:5) (180). 
Chlorhydrat, C,H,, N'HCI+H,0O. Lange, sehr dünne Prismen, welche in Wasser 
leicht, in Salzsäure schwer löslich sind. Sublimirt (184). 
Nitrat, C,H,, N'HNO,. 100 Thle. Wasser lösen bei 18° 4 Thle. (181). 
Sulfat, (C,H,,N),H,SO,. 100 Thle. Wasser lósen bei 18? 5:6 Thle. (181). 
9-Chlor-1:2:4-Xylidin, C,H,,CIN; C,H,(CH,), C-NH,. Aus Acet5- 
Chlorxylid durch Verseifen mit Salzsäure. Krystallisirt aus Wasser in feinen, 
silberweiss schimmernden Blättchen von aromatischem Geruch. Schmp. 86°, 
Mit Wasserdämpfen flüchtig. Leicht löslich in Alkohol, Aether, Benzol und 
Chloroform. Sublimirt (250). 
Nitroxylidine, C,H,,N,O,, CH, (CH,)," NH,'NO,. 
1:2:4-Xylidin (3 Grm.) wird in Schwefelsáure (30 Grm. von 66? Bé.) gelöst 
und bei 0° mit Salpeterschwefelsiure (1 Grm. Salpetersäure von 809 und 10 Grm. 
Schwefelsáure) nitrirt. Das Reactionsprodukt wird auf Eis gegossen, das Basen- 
gemisch durch Alkali in Freiheit gesetzt und aus Alkohol umkrystallisirt. Es 
krystallisirt zunüchst: 
6-Nitroxylidin, C,H,'CH,'CH,'NH,'NO,(1:2:4:6), in rothgelben, bei 136 bis 137° 
schmelzenden Nadeln aus (182). 
3- (oder 5-)-Nitroxylidin. Scheidet sich aus der Mutterlauge in bräunlichen Nadeln 
ab. Schmp. ca. 80° (182). 
Dixylylamin, C,,H,49N, (C,H,),NH. Aus a-Orthoxylenol, COH, CI 
CH, OH(1:2:4), beim Erhitzen mit Bromzinkammoniak und Bromammonium 
auf 300 bis 310°. — Schwach gelblich gefärbtes, mit Wasserdämpfen flüchtiges, 
dickes Oel, welches nicht ganz unzersetzt bei 330 bis 345° siedet (186). 
Formylxylid, C,H,, NO, C;H,;(CH,),"NH-CHO. Schmilzt bei ca. 52° 
(185). 
Acetxylid, Co H44NO, C,H3(CH;),NH'C,H,0. Aus a-Orthoxylidin 
durch Erhitzen mit Eisessig oder Eisessig und Acetylchlorid. Krystallisirt aus 
warmem, weingeisthaltigem Wasser in langen, dünnen, glasglünzenden Prismen, 
die bei 99? schmelzen. In Alkohol sehr leicht, in kaltem Wasser schwer, in 
heissem leichter lóslich (184). 
Acet-5-Chlorxylid, C,,H,,CINO, C,H,(CH,),'CID: NH: C,H,O0. Entsteht 
aus Chlor-o-xylyl-methylketoxim, (CH;), Cl: CH, C(NOH):CH,, durch Um- 
lagerung beim Erwürmen mit Schwefelsáure. Bildet aus Alkohol oder heissem 
Wasser farblose, feine, prismatische Krystalle, die bei 154? schmelzen (250). 
o-Amido-o-Xylol, o-Xylylamin, o-Tolubenzylamin, C,H, ,N, C.H, 
CH; CHy(NH,). Entsteht aus o-Xylylphtalimid, CH, C,H, CH, N:C.H,O,, 
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(erhalten durch Erwármen von o-Xylylbromid mit Phtalimidkalium) bei zwei- 
stündigem Erhitzen mit der 3 bis 4fachen Menge roher Salzsáure auf 200? (187); in 
sehr geringer Ausbeute neben einer Base C,H4N durch Reduction von Phtalimid 
mit Natrium in amylalkoholischer Lósung (188); aus o-Tolunitril bei der 
Reduction mit Natrium und absolutem Alkohol (189). 
Farbloses, benzylaminartig riechendes Oel, welches unter 718 Millim. Druck 
bei 201°, unter 105 Millim. Druck bei 125? siedet (188). Siedep. 195°; corr. 
199:5? (189). Zieht begierig Wasser und Kohlensáure an. In kaltem Wasser ist 
     
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