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bis 320° 
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Xylole. 323 
Farbenänderung. Das Chlorhydrat liefert beim Erhitzen mit Methylalkohol auf 
300 bis 320? glatt Mesidin, CH, CH, CH, CH, NH,(1:3:5:6) (180). 
Chlorhydrat, C,H,,N:HCl. Inkaltem Wasser schwer, in heissem leichter lóslich. Mono- 
Kline Prismen oder monosymmetrische Tafeln (191). Krystallisirt mit . 1 Mol. Krystallwasser in 
Blättchen oder Tafeln (197). 
Bromhydrat, C,H,,N-HBr. Rhombische Tafeln oder Säulen (197). 
Nitrat, C,H,,N-HNO,. Grosse, rhombische Tafeln (194, 191). 
Sulfat, (C,H,,N),'H,SO, 4- 43H,O. Würfelförmige Krystalle (197). 
Oxalat: Lange Süulen (197). 
Platindppelsalz, (C4H,,N-HCD),PtC],. Nadeln (196). 
Additionsprodukte: 
(C,H,,N), ZnBr,: Kleine, weisse Nadeln; (aus Alkohol (198). 
(C,H,N),:Zn];: Krystallisirt aus Alkohol in weissen Nadeln (198). 
(C,H,,N),: CdBr,: Weisse Nadeln (aus Alkohol) (198), 
(C4H ,,N), CdJ,: Weisse Krystalle (198). 
(C,H,,N),: HgCl,: Weisse Nadeln, aus Alkohol (198). 
(C,H,4N),: Hg(C N),: Rhomboé&drische, diamantglünzende, kleine Krystalle (198). 
(C,H,,N),:ZnCl, Aus Xylidin und einer möglichst neutralen, wässrigen Lösung von 
Chlorzink. Löslich in "Alkohol und heissem Wasser. Krystalle (199). 
5-Bromxylidin, C,H,,BrN, C;H,(CH,), Br'NH,. Acetxylid wird bromirt 
und das Reactionsprodukt mit Natronlauge destillirt. Da bei der Bromirung 
gleichzeitig Dibromacetxylid entsteht, so enthält das Destillat Dibromxylydin. Es 
wird mit Salzsiure zur Trockne verdampft und der Riickstand mit heissem 
Wasser ausgezogen; nur Monobromxylidinchlorhydrat geht in Lösung, ‚freies 
Dibromxylidin bleibt zurück (200) — Krystallisirt aus verdünntem Led. in 
kleinen, weissen, mikroskopischen Nadeln, welche bei, 96 bis 97°, schmelzen. 
Durch Einwirkung von salpetriger Sáure auf die alkoholische Lósung entsteht 
symmetrisches Bromxylol (201). 
Chlorhydrat: Weisse Nadeln (200). 
Platindoppelsalz: Hellgelber, krystallinischer Niederschlag (200). 
Nitroxylidine, C,H,4N,0;,, C.H,(CH,),: NO,‘ NH,. 
a) 2-Nitro-1:3:4-Xylidin, v-Nitro-a-Metaxylidin. Wird. erhalten; durch 
Reduction von 2'4-Dinitro-1:3:Xylol;;mit Schwefelwasserstoff . in, alkoholisch 
ammoniakalischer Lösung (192);!„und, "entsteht, auch, in geringen Menge (10 bis 
128 der Gesammtausbeute)! neben 6«Nitro- 1: 8 Amid bei der Nitrirung von 
1'3-4-Xylidin mit Salpéterséhwefelsäure-' (162). 0 /Krystallisirt “aus ‘Alkohol, 
Ligroïn, Wasser in goldgelben, bei 78° schmelzenden Nadeln. 
b) 5- Nitro-1: 3: 4- Xylidin, à: Nitro- à - Métaxylidin, a-Acetmetaxylid 
wird in der Kälte mit concentrirter Salpetersäure behandelt, worauf das mit 
Wasser gefällte Nitroacetxylid dutch Erwärmen mit Schwefelsäure, welche mit 
dem halben Raumtheil Wasser, Werdünnt ist, zersetzt wird. v , Krystallisirt aus 
Alkohol in orangerothen Nadeln, : ‘welche bei” 69° (196), 76° (202, 180, 203) 
schmelzen. Schwer löslich in "kaltem Wasser; mit Wasserdämpfen flüchtig. 
Bildet Salze, weiche durch viel "Wasser zersetzt werden, . 
c) 6- Nitro- 1:3:4-Xylidin, s: Nitro: a- Metaxylidin. Éntsteht durch Ein- 
wirkung von. Schwefel wesseretait“ auf eme. warme, alkoholisch- ammoniakalische 
Lósung von s-Dinitrometaxylol (204); 1 3: 4-Metaxylidin, wird in 8 Thln. con- 
centrirter Schwefelsäure, gelôst und b 08 mit einem Gemisch von 2 Thin. 
Schwefelsäure und der berechneten Menge concentrirter Salpétersäure "versetzt. 
Das nach dem Eingiessen in Wasser durch Soda ausgeschiedene Produkt krystal- 
2i?