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Benzoyl-p-Xylidin, C, ,;H,4NO, C,H,(CH,),NH-COC,H,. Aus p-Xyli-
din und Benzoylchlorid. Weisse Nadeln (aus Alkohol). Schmp. 140° (236).
Bromacetxylid, C,Q,H,,BrNO, C,H,(CH,), NH.CO-CH;Br. Durch
Vermischen der Benzollósungen von 2 Mol. p-Xylidin und 1 Mol. Bromacetyl-
bromid. — Dünne, weisse Krystallnädelchen (aus verdünntem Alkohol vom
Schmp. 145? (239).
Acetchlorparaxylid, C,,H,,CINO, C,H,(CH;),.Cl-. NH.C,H4O0. Aus
5-Chlor-p-Xylidin und Eisessig. — Krystallisirt aus verdünntem Alkohol in farb-
losen, bei 171? schmelzenden Nadeln (240).
Nitroacetxylide, C,,H, ,N40,, C,H,(CH4),- NO, NH-C;H,0.
a) 5-Nitroacetxylid. Aus Acetxylid durch Nitriren. Bildet aus heissem
Wasser krystallisitt eine moosartige Vegetation. Schmp. 199? (231); lange
Nadeln. Schmp. 166? (232).
b) 6-Nitroacetxylid. Aus 6-Nitro-p-Xylidin und Essigsäureanhydrid.
Krystallisirt aus Wasser in weissen Nädelchen. Schmp. 180? (237).
Aethylglycolyl-p-Xylid, C,,H,7N O9, C,H,(CH,), NH -CO-CH;-
OC,H,. Entsteht neben Di-p-xylyl-a - y-diacipiperazin (cf. d. Handwôrterb. Bd. X,
pag. 18) aus Bromacetat-p-xylid durch Kochen mit alkoholischem Kali. Wasser-
helle Prismen, die bei 50° schmelzen und in den gewöhnlichen Lösungsmitteln
sehr leicht löslich sind (239).
Oxalylxylid, C, ,H5,N50,, C,0,[NH- C,H4(CHj),],. Beim Erhitzen von
oxalsaurem p-Xylidin auf 125 bis 130° erhalten. Krystallisirt aus Alkohol in
flachen Prismen. Sehr leicht lóslich in Aether. Sublimirt bei 125° in feinen,
seideglánzenden Nadeln (231).
Benzyliden-p-Xylidin, C,,H,;N, C,H,. CH — NC (CH, ), Gleiche
Moleküle Benzaldehyd und p-Xylidin werden einige Zeit auf dem Wasserbade
erhitzt. — Krystallisirt aus Alkohol in schwach gefärbten Blättchen vom Schmelz-
punkt 101 bis 102°. Wird beim Kochen mit Säuren in die Componenten ge-
spalten, durch Natriumamalgam in absoluter Alkohollösung zu Benzyl-p-Xylidin
reducirt (236).
m- Nitrobenzyliden-p-Xylidin, C,,H,,N4,0,, NO;- C,H,- CH=N-
C,H,(CH;)g. Aus m-Nitrobenzaldehyd und p-Xylidin durch Erwärmen auf dem
Wasserbade. Gelbe, bei 126° schmelzende Nadeln (aus Alkohol). Unlöslich in
Wasser, schwer löslich in kaltem Alkohol, Aether, Ligroïn (236).
o-Amido-p-Xylol, p-Xylylamin, p-Tolubenzylamin, C,H,,N, C,H,-
CH,.CH4NH,. Wurde zuerst durch Reduction von p-Toluylthiamid, C; H,- CH.
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CSNH,, mit Zink und Salzsäure in alkoholischer Lôsung erhalten (241); entsteht
in guter Ausbeute, wenn in die kräftig siedende, alkoholische Lôsung von p-Tolu-
nitril rasch eine im reichlichen Ueberschuss genommene Menge Natrium ein-
getragen wird (189, 242). Wasserhelles, in Wasser schwer lösliches Oel, weiches
bei 195 bis 196° siedet und begierig Kohlensäure anzieht.
Chlorhydrat, C,H,,N'HCI. Atlasglünzende, sternfórmig gruppirte, flache Nadeln vom
Schmp. 234-5 bis 235? (242).
Platindoppelsalz, (C4H,,N'HCD),'PtCl,. Krystallisirt aus heissem Wasser in grossen,
diamantglänzenden viereckigen T afeln (242).
Quecksilberdopp elsalz.. Dicke, glänzende, farblose Süulen. Schmp. 203? (189).
Pikrat. Krystallisirt aus heissem Wasser in moosartigen Krystallcomplexen, welche unter
Zersetzung bei 194 bis 199° schmelzen (189).