340 Handwörterbuch der Chemie.
47°. Leicht: löslich in Wasser und Aether. Sublimirt. Spec. Gew. bei 58?
== 1135; bei 18? — 1161 (281).
Metaxylylenáthyláther, C;,H,,O,, C;H,(CH,O-C,H, M, Bildet sich
beim Erhitzen des m-Xylylenbromids mit alkoholischem Kali. — Oelige Flüssigkeit,
welche bei 247 bis 249° siedet und von Chromsàáurelósung glatt zu Isophtalsäure
oxydirt wird (285).
3) p-Xylylenalkohol, p-Tolylenalkohol, Tollylenglycol, C,H,,0,,
C,H,'CH4,(OH): CH,(OH). Wird durch 2- bis 3stündiges Erhitzen des Chlorids
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oder Bromids mit dem 30fachen Gewicht Wasser auf 170 bis 180? erhalten
(283). Entsteht auch aus Terephtalaldehyd bei der Einwirkung von concentrirter
wässriger Natronlauge neben Terephtalsäure und der Alkoholsäure, C,H,'CO,H,
CH,(OH)(1: 4) (286). — Glänzende, bei 112 bis 113° schmelzende Nadeln, welche
in Wasser, Alkohol und Aether leicht lôslich sind. Geht bei der Oxydation mit
Kaliumbichromat und Schwefelsäure in Terephtalsäure über (283).
p-Xylyvlenmonoäthyläther, C4, 1,0, CH, (CH, OHYCH, OC, H,.
Bildet sich beim Erhitzen von p-Xylylenchlorid mit sehr concentrirtem, alko-
holischen Kali auf 100°. Angenehm riechende, bei 250 bis 252° siedende
Flüssigkeit, welche in Wasser unlôslich, in Alkohol und Aether löslich ist (287).
p-Xylylenacetat, C,4,H,,O,, C,H,(CH,.O.C,H, O0), Entsteht, wenn
man Xylylenchlorid 2 Stunden lang mit einer alkoholischen Lósung von Natrium-
acetat auf 150? erhitzt. Leicht löslich in Alkohol und Aether und krystallisirt
aus letzterem in harten, glänzenden, bei 47? schmelzenden Blàttchen, welche
campherartig schmecken (283).
p-Xylylenmonobenzoat, C,,H,,O,, C;H,(CH,'OH): CH,:'O-CO C, H,.
p-Xylylenchlorid und benzoésaures Natron werden in alkoholischer Lósung
48 Stunden aut 100? erhitzt. — Krystallisirt in langen, dünnen Nadeln. Schmp. 73
bis 74?. Leicht lóslich in Alkohol und Aether (283).
Dimethylbenzoésáuren, Xylylsáuren*), CH, ,O,, CSH,(CH4),'CO,H.
Derivate des o-(1:2-)Xylols.
1 Hemellithylsáure, C,H,; CH, CH,:CO,H. Erhàlt man durch Oxy-
1 2 3
dation von v-Trimethylbenzol (Hemellithol) mit verdünnter Salpetersáure. —
*) 1) JACORSEN, Ber. 1886, pag. 2518. 2) FITTIG und LAUBINGER, Ann. 151, pag. 269
3) FRFY u. HoRoWITZ, Journ. f. pr. Chem. (2) 43, pag. 113. 4) FREY u. HoROWITZ, Ber. 1891,
pag. 266 Ref. 5) STAHL, Ber. 1890, pag. 988. 6) CLaus, Journ. f. pr. Chem. (2) 41, pag. 396.
7) JACOBSEN, Ber. 1878, pag. 17. 8) KREYSLER, Ber. 1885, pag. 1711. 9) JACOBSEN, Ber. 1884,
pag. 2374. 10) GATTERMANN, Ann. 244, pag. 52. 11) LELLMANN u. BENZ, Ber. 1891, pag. 2114.
I2) LELLMANN u, BONHÓOFFER, Ber. 1887, pag. 2118. 13) GUNTER, Ber. 1884, pag. 1608.
14) KEKULÉ, Ann. 137, pag. 186. 15) ADOR u. MEIER, Ber. 1879, pag. 1968. 16) GATTER-
MANN u. RossoLvMo, Ber. 1890, pag. 1196. 17) GASIOROWSKI u, MERZ, Ber. 1885, pag. 1011.
I8) LIEBERMANN u. BIRNKOFF, Ann. 240, pag. 286. 19) SÜSSENGUTH, Ann. 215, pag. 244.
20) SCHAPER, Zeitschr. f. Chem., 1867, pag. 13. 21) CLAUS, Journ. f. pr. Chem. (2) 41,
pag. 483. 22) AHRENS, Ann. 271, pag. 18. 23) JACOBSEN u. MEYER, Ber. 1883, pag. 190.
24) CLAUS u. WOLLNER, Ber. 1885, pag. 1856. 25) JACOBSEN, Ber. 1881, pag. 2110. 26) GATTER-
MANN u. ScHMIDT, Ber. 1887, pag. 858. 27) RADZISZEWSKI u. WISPEK, Ber. 1882, pag. 1743.
28) RADZISZEWSKI u. WISPEK, Ber. 1885, pag. 1279. 29) SENKOWSKI, Monatshefte f. Chem.
1888, pag. 854. 30) HEILMANN, Ber. 1890, pag. 3157. 31) GYsAE, Ber. 1893, pag. 2481.
32) BORNEMANN, Ber. 1884, pag. 1462. 33) CLAUS u. KROSEBERG, Ber. 1887, pag. 2051.
34) CLAUS u. WEHR, Journ, f, pr. Chem. (2) 44, pag. 85. 35) RUHEMANN, Ber. 1891, pag. 3965.
36) STRASSMANN, Ber. 1889, pag. 1229. 37) Conw, Ber. 1891, pag. 3854.
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