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jer. 17, 
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7. 2207. 
m. 250, 
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Ber. 2, 
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Zimmtverbindungen. 373 
Stycerindibromhydrin, C,H,, OBr,, C,H,-CHBr- CHBr-CH,OH, 
entsteht beim Eintrópfeln von Brom in eine abgekühlte Lósung von Styron in 
Chloroform (rz). — Es bildet Tafeln oder Nadeln (aus Aether) die bei 74? 
schmelzen, in Wasser nicht, in Alkohol und Aether leicht löslich sind. Bei 
längerem Kochen mit Wasser spaltet es alles Brom als Bromwasserstoff ab und 
geht in Stycerin, C,H,(OH),, über. 
Stycerintribromhydrin, C,H,Br,, C,H,-CHBr-CHBr-CH,Br, entsteht 
durch Einwirkung von Brom auf Styrylbromid, sowie durch wiederholte Destilla- 
tion von Stycerindibromhydrin mit überschüssiger, rauchender Bromwasserstoff- 
säure. — Es bildet kleine Nadeln (aus Chloroform) vom Schmp. 124°; ist wenig 
in Alkohol und Aether, leichter in Chloroform löslich (12). 
Stycerinchlordibromhydrin, C,H,CIBr,, C,H, CHBr-CHBr-CH,CI, 
aus Styrylchlorid und Brom, bildet Tafeln (aus Aether) die bei 16:5? schmelzen 
und in kaltem Aether wenig, in Chloroform leichter lóslich sind (r2). 
Stycerinacetodibromhydrin, C,, H,,Br,O,, C;H,. CH Br- CHBr. 
CH4(C,H;,O,), wird durch Einwirkung von Acetylchlorid auf Stycerindibrom- 
hydrin gewonnen. Es krystallisirt aus Aether in schiefen Prismen vom Schmp. 85 
bis 86? (12). 
Stycerin, C,H,,03, C, H, CH (OH)-CH(OH)-CH,OH, wird durch 
Erhitzen von Stycerindibromhydrin mit 30 Thln. Wasser und etwas Silberacetat 
auf 150 bis 165? gewonnen. — Es ist eine hellgelbe, gummiartige Masse von 
bitterem Geschmack; leicht lóslich in Wasser, in Alkohol, fast unlóslich in 
Aether (13). 
Styrylamin, C,H,,N, C,H;,.CH:CH-CH,NH,, entsteht aus Styryl- 
chlorid und alkoholischem Ammoniak bei 100? (10). — Es bildet kleine Krystalle 
(aus Aether). 
a-Styrylphenylhydrazin, C,H;N(CH,. CH:CH-C,H;)-NH,, entsteht 
durch Einwirkung von trocknem Styrylbromid auf unter Benzol befindliches, 
fein gepulvertes Natriumphenylhydrazin (11). — Farblose, glänzende Krystalle 
vom Schmp. 54?; leicht löslich in Aether und Alkohol, schwer in Petroláther. 
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