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>. 1945. 
ig. 789. 
SCHIFF, 
jer. I8, 
n. 221; 
Kl. 22. 
ig. 320. 
ag. I9. 
n. 188, 
Jer. 14, 
HART- 
62176 
4 Ann. 
er. I3, 
8. 344- 
g. 214. 
m. 87, 
p. 1706. 
''HSEN, 
  
Zimmtverbindungen. 375 
Mit Anilin verbindet sich der Aldehyd zu Zimmtanilid; mit Anilin und 
Salzsáure entsteht bei 200? Pbenylchinolin. 
Zimmtaldehyd absorbirt Chlorwasserstoft und Phosphorwasserstoff unter Bildung 
krystallinischer, nicht einheitlicher Produkte (23). 
Er verbindet sich mit Dihydrazinstilbendisulfosáure und Dihydrazindiphenyl- 
disulfosäure zu Baumwolle direkt fárbenden Farbstoffen (24). 
Erhittt man 13:2 Grm. Zimmtaldehyd, 26 Grm. Acetessigseter, 3 Grm. 
Aethylendiamin — an dessen Stelle auch Methylamin oder Anilin treten kann 
— und 10 Grm. absoluten Alkohol ca. 1 Stunde am Rückflusskühler, so erhält 
man lange, seideglánzende Nadeln vom Schmp. 160 bis 161? und der Zusammen- 
setzung C4,H4,0,; die Verbindung bildet mit Brom unter Bromwasserstoff- 
entwicklung ein bei 80° schmelzendes Substitutionsprodukt; durch Kalilauge 
wird sie unter Bildung von Benzoësäure vollständig zersetzt (25). 
Zimmtaldehyd vereinigt sich beim Kochen in alkoholischer Lôsung mit 
Acetessigester und Harnstoff zu schön krystallisirenden Verbindungen (26). 
Durch Condensation von Zimmtaldehyd mit p-Amidobenzylalkohol auf dem 
Wasserbade entsteht die Verbindung CO — CH — CHO. in 
farblosen Blättchen (aus Chloroform-Alkohol), die bei 155° schmelzen und in 
Alkohol, Aether, Wasser, Benzol schwer, in siedendem Chloroform leichter lós- 
lich sind (27). 
Paranitrobenzylcyanid und Zimmtaldehyd liefern das Condensations- 
C,H,:CH:CH-CH 
produkt _C.CN vom Schmp. 205 bis 206° (28), das in Wasser 
CeHilNo, 
nicht, in Benzol, Chloroform, viel Alkohol und Aether löslich ist. 
Wird ein Gemenge von 3 Thln. Natriumphenylacetat, 4 Thln. Zimmtaldehyd 
und 10 Thln. Essigsáureanhydrid bis zum Sieden erhitzt und dann rasch in 
kaltes Wasser gegossen, so erbált man nach dem Umkrystallisiren des Nieder- 
schlages aus Alkohol perlmutterglánzende Bláttchen von Cinnamylidendiacetat 
C,H,CH — CH-CH(C,H,0),, vom Schmp. 84 bis 85 (29). 
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