378 Handwörterbuch der Chemie. 
Zimmt-a-naphtylamin, C,9 H,,N, C,H, NC,, H,, aus Zimmtaldehyd 
und a-Naphtylamin (40), krystallisirt aus Alkohol in Blättern und Nadeln vom 
Schmp. 65°. 
Zimmt-ß-naphtylamin, C,9 H,5 N, C,H,NC,,H,, aus Zimmtaldehyd 
und ß-Naphtylamin, bildet lange, glänzende Nadeln, die bei 95 bis 94° 
schmelzen (40). 
Cinnamolurethan, C, 5 Hg 9N40,, C;H4(NH:CO,'C,H,),, aus Zimmtól, 
Aethylurethan und wenig Salzsäure gewonnen, stellt äusserst feine, mikro- 
skopische Nadeln dar (41), die zwischen 135 und 143° schmelzen und in warmem 
Alkohol leicht löslich sind. Kochendes Wasser oder leichter heisse, verdünnte 
Säuren zerlegen es ip die Componenten. 
Cinnamoldiureid, C,,H,, N,, NH CO NH CH:CHrCHAC,H, 
wird erhalten, wenn man überschüssige, ziemlich concentrirte, wässrige Harnstoff- 
lôsung mit Zimmtaldehyd schüttelt. Es ist ein weisser, krystallinischer Körper 
vom Schmp. 172?; es wird durch Kochen mit Wasser oder Alkohol sehr all- 
mählich, durch verdünnte Säuren rascher in die Bestandtheile zerlegt; rasche 
vollständige Zersetzung erfolgt auch; wenn die abgekühlte Suspension in Wasseı 
mit salpetriger Säure behandelt wird. Es addirt Brom. Beim Kochen mit Acet- 
essigester und etwas Alkohol entsteht die in Nadeln vom Schmp. 243 bis 244° 
krystallisirende Verbindung CH NO, (Aethyl-8-cinnamuramidobutyrat oder 
Aethyl-8-cinnamuramidocrotonat (7) (42). 
Tricinnamoltetraureid, C, H44N,0,, 
NH,CO'NH-, H 
ANGH:-COONH- Ms 
SN H:CO:NH—c H 
NH.CO NH "9: 
entsteht neben dem vorigen; leichter wird es rein erhalten, wenn man Harn- 
stoff und Zimmtaldehyd in Alkohol unter schwacher Erwärmung auf einander 
wirken lässt. Das sehr feine Pulver schmilzt bei 183 bis 184°. Es ist in seinem 
Verhalten dem Diureid sehr ähnlich. Von kochendem, absolutem Alkohol wird 
C,H 
Chem. (2) 24, pag. 17. 269) GABRIEL u. ZIMMERMANN, Ber, I3, pag. 1680. 270) Fock, 
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