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Zimmtverbindungen. 405 
molekularer Mengen von Rhodankalium und dem Chlorhydrat der p-Amido- 
zimmtsäure in mikroskopischen, hell gelbbraun gefärbten Nädelchen aus, die 
bei 272° nicht noch schmelzen und in Wasser, Alkohol, Anilin lôslich sind. Dampft 
man ihre wässrige Lösung auf dem Wasserbade ein und hält den Rückstand 
noch einige Zeit auf 100°, so erhält man die 
p-Thiouramidozimmtsäure, C10 H,08,;0,8, NH, CS.NH-C,H,: 
CH:CH-COOH, in schwach gelb gefärbten, in heissem Wasser unlóslichen 
Krystallen; derselben wird durch Silber- und Bleioxyd in alkalischer Lósung der 
Schwefel mit Leichtigkeit entzogen (220). 
a-Amidozimmtsäure, C,H,-CH:C(NH,)COOH, entsteht bei mehr- 
stündigem Erhitzen von Benzoylamidozimmtsáure oder von Benzoyldiamidohydro- 
zmmtsáure-Anhydrid mit 20proc. Salzsäure auf 120° (226). 
Sie bildet glänzende Blättchen, die sich zwischen 240 bis 250° zersetzen 
und bei raschem Erhitzen Phenylvinylamin liefern. Reductionsmittel erzeugen 
Phenylalanin, C,H;,.CH,.CH(NEH,).COOH.  Verbindet sich mit Sáuren und 
Metallen. 
Salze. Chlorhydrat, (C,H4NO,),' HCI, bildet in kaltem Wasser und Alkohol ziemlich 
schwer lósliche, platte Nadeln. 
Kupfersalz, (C,H,NO,),Cu 4- 2H,O, bildet kleine Prismen. 
«-Benzoylamidozimmtsáure, (C,,H, ,NO,, C,H;. CH:C(NH-C,H,O): 
COOH, entsteht bei mehrstündigem Erhitzen von Benzoyldiamidohydrozimmt- 
sáure in essigsaurer Lósung mit etwas mehr als 1 Mol. verdünnter Salzsäure; 
sowie von Benzoylimidozimmtsáure (s. u.) mit concentrirtem Ammoniak (226). — 
Sie bildet Nadeln oder Prismen (aus verdünnter Essigsäure), schmilzt bei 181°, 
ist sehr leicht löslich in Alkohol und Aether und wird auch von heissem Wasser 
aufgenommen. Beim Erhitzen mit Salzsäure auf 120° zerfällt sie in Ammoniak, 
Ameisensäure, a-Amidozimmtsáure und Phenylessigsäure. 
m-p-Diamidozimmtsäure, CH, N20, (NT Co CHICHCOQH, 
wird beim Eintragen von m-Nitro-p-Amidozimmtsáure in eine heisse Lósung von 
Zinnoxydulkali in braungelben Nadeln gewonnen, die unter starker Gas- 
entwicklung zwischen 167 bis 168? schmelzen. Sie lóst sich in heissem Wasser 
und Alkohol, ist unlóslich in Aether, Benzol und Ligroin. Bildet ein schwer lós- 
liches Chlorhydrat (225). 
Nitroamidozimmtsäure, C,H,N,0, NH, C;H;-(NO,)C,H,-COOH, 
entsteht in zwei isomeren Formen beim Eintragen der Lösung von 3 Thln. Salpeter 
in 10 Thln. Schwefelsäure in eine Lósung von 1 Thl. o-Amidozimmtsüure in 
à Thin. Schwefelsäure bei einer 0? nicht übersteigenden Temperatur. Die 
B-Säure fällt auf Zusatz von Eis aus und wird abfiltrirt, die a-Säure erhält man 
beim Neutralisiren des Filtrats mit Natron als Niederschlag (210). 
Die a-Nitro-o-Amidozimmtsäure, o-NH,-C,H,CH:C(NO,)-COOH, 
krystallisirt in hellbraunrothen Nädelchen vom Schmp. 240°; sie ist leicht lós- 
lich in Alkohol und Aceton, schwer in Wasser, nicht in Benzol, Aether und 
Ligroïn. Warme, verdünnte Mineralsäuren nehmen sie leicht auf, aus diesen 
Lösungen wird sie durch Natriumacetat gefällt. Beim Erhitzen mit Salzsäure 
auf 120° entsteht Nitrocarbostyryl. Ihr 
Aethylester, C,,H,4,N,0,, o- NH,- C,H,. CH:C(NO,)COOC,H,, ent- 
steht beim Eintragen einer schwefelsauren Lósung von o-Amidozimmtsáureáthyl- 
ester in eine Losung von 8 Thin. Salpeter in 10 'Thln. Schwefelsiiure bei höchstens