426 Handwörterbuch der Chemie, 
wird beim Erwärmen einer absolut-alkoholischen Lösung von p-Nitrophenyl-8-Brom- 
propionsäure mit überschüssigem Anilin gebildet. — Sie krystallisirt aus Essigsäure 
in orangegelben Säulen vom Schmp. 120 bis 122°, ist leicht löslich in warmem 
Alkohol, Chloroform, Benzol und Aether, schwer in heissem Wasser und Ligroin. 
Sie verbindet sich mit Basen und Säuren; die Säuresalze werden durch Wasser 
zerlegt. 
Salze. Das Ammoniaksalz bildet gelbe, seideglänzende Nadeln, die zwischen 150 und 
156° schmelzen und in kaltem Wasser schwer löslich sind. 
Der Aethylester, C,;H,,N20,, C,H,'C,,H,,N,O,, krystallsirt aus Alkohol in 
orangegelben Würfeln vom Schmp. 78°. 
Dinitroamidohydrozimmtsäure, C4H4N,0,, NH,'C,H,(NO,),'C,H,: 
COOH[|[C;H,:NO,:NH,:NO, — 1:8:4:5], entsteht beim Erhitzen von Dinitro- 
hydrocumaráthylestersáure oder deren Ester mit alkoholischem Ammoniak auf 
100? (338). — Sie bildet dunkelgelbe Nadeln (aus Alkohol) vom Schmp. 194?, 
ist sehr schwer löslich in kochendem Wasser, schwer in Alkohol. Verbindet 
sich nicht mit Säuren und ist gegen heisse Salzsäure beständig. Kochende 
Kalilauge spaltet in Ammoniak und Dinitrohydrocumarsäure. 
Salze. Ammoniaksalz, NH,' C,H,N,O,, kıystallisirt in glänzenden, rothgelben Nadeln, 
die in kaltem Wasser wenig löslich sind. 
Bariumsalz, Ba(C,H,N,0,), + 14 H,0, ist ein krystallinischer Niederschlag ; krystallisirt 
in breiten, goldgelben Blättern (aus heissem Wasser). 
Methylester, C,,H,,N,0g, CH,'C,H,N,O,, bildet stark glünzende, rothgelbe Blätter 
(aus wässrigem Alkohol) vom Schmp. 102°. 
Aethylester, C,,H,,N,0,, C,H,'C,H,N3,Og, krystallisirt in goldgelben Blättern vom 
Schmp. 95°. 
o-Hydrazinhydrozimmtsáure, C,H,,N,0,, NH, NH: CH, CHs: 
CH, COOH, existirt nur als Anhydrid und in Form von Salzen (339). 
Das Natriumsalz entsteht beim Behandeln einer Lósung von hydrazin- 
zimmtsaurem Natrium mit Natriumamalgam in kleinen, in Wasser äusserst 
16slichen Krystallen, die FEHLING'sche Lésung in der Kilte reduciren. Durch 
Salzsäure fällt aus der Lösung das 
Anhydrid,Amidohydrocarbostyril, C,H, , N,0, C,H City CH 
ANN (NH,) ? 760, 
in Bláttchen vom Schmp. 143°. Es ist ziemlich schwer löslich in kaltem Wasser, 
viel leichter in heissem, fast unlöslich in starkem Alkali. Verdünnte Salzsäure 
lóst leicht unter Bildung des in feinen Prismen krystallisirenden Chorhydrats, 
CoH, ,N,O-HCl, 
Die Lósung des Anhydrids ist ohne Einwirkung auf FEHLING'sche Lósung, 
reducirt aber Silberoxyd in der Hitze sehr energisch. 
Aus der Lósung in verdünnter Salzsüure wird auf Zusatz von Natriumnitrit 
Hydrocarbostyril gefällt. 
Wird das Anhydrid mit Jodäthyl und Alkohol 12 Stunden auf 100° erhitzt, 
so geht es in 
Amidoáthylhydrocarbostyril, C, ,H,4N,0, CU NE 260, 
über; Krystalle (aus Wasser), die bei 74° schmelzen und leicht löslich sind in 
Alkohol, Aether und Chloroform, schwerer in Wasser. 
Aethylhydrazinhydrozimmtsäure, C,,‚H, ;N,O,, NH, N(Cy,H;) CH," 
CH, CH, COOH, ist ebenfalls nur in Salzen und als Anhydrid bekannt (339). 
Das Chlorhydrat, C,,H,4,N,0,' HCl, wird durch Abdampfen des Anhydrids 
mit concentrirter Salzsiure erhalten. Es bildet Bláttchen (aus Alkohol-Aether), 
      
   
  
  
  
   
   
   
   
  
  
  
  
  
  
  
  
  
    
     
    
   
  
   
    
   
  
   
   
     
    
   
    
  
   
    
die in 
reducir 
Ammo 
D: 
entsteh 
hydrozi 
hydrate 
Natriui 
schmel 
in Alk 
Aether, 
m- 
durch 1 
(349). | 
Da 
trikline 
Ph 
wird be 
gebilde 
und ist 
trirte | 
concen 
Sa 
in Nade 
Wasser 
Di 
lóslich s 
Ca 
Ph 
Aethyl 
so, Cr 
selbe bi 
lóslich ii 
Zimmtsä 
p- 
(340), 
rauche: 
Tafeln, 
Sa 
Ca