Handwörterbuch der Chemie.
OH H OH H |
8 COOH c C d C COOH d-Idozuckersäure (3 a) 11
H OH. 1, OH
H OH H OH
9 COOH C C C e COOH I-Idozuckersiure 12
OH H OH mH
H H H OH
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{il COOH € € © COOH A Taloschleimsture Da 13 | A
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COOH € C C € COOH Alloschleimsäure : 15 |
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OH OH OH OH | identisch |
COOH C C C G COOH | Alloschleimsäure mít 15 16 | t
In der folgenden Tabelle findet sich die Configuration der Ketosen
Lávulose, Rhamnose, sowie diejenige der Glucuronsáure und des Iso- €
glycosamins.
Ketosen (8 Isomere sind môglich). =
H H OH d-Fructose ’
CH,OH C C C CO CH,OH gewöhnliche Lä-
OH OH H vulose —
OH- OH .H
CH,OH € C € CO CH,OH l-Fructose
H H OH
Rhamnose, Glucuronsáure etc.
OH -H H
CH, CHOH € C C COH Rhamnose
H- OH OH
H H OH
CH,OH € € C CO.CH,NH, Isoglycosamin
OH oH H
H H OH H d-Glucuron
COOH C C c c COH
sáure
OH OH H OH
OH. OH H OH vielleicht Ox y-
COOH e c € C COH gluconsäure
H H OH H von BOUTROUX
Wie fiir die Hexosen sind von E. FiscHER auch fiir die Pentosen und
ihre Abkómmlinge die betreffenden Configurationsformeln angegeben, und die | -
folgenden Tabellen sind eine Wiedergabe derselben.