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System in verschiedenen Aggregatzustinden 153 
Quecksilber ausgeführt worden.! Indessen muß bemerkt werden, 
daß für tiefere Temperaturen die Annahme der Konstanz von c, 
nicht mehr gerechtfertigt ist. (Vgl. unten 8 284 und 8 288) 
$179. In gleicher Weise wie für den Verdampfungsprozeb 
làBt sich die Gleichung (111) auch auf den Schmelz- oder auch 
auf den SublimationsprozeD anwenden. Im ersten Fall bedeutet r 
die Schmelzwàrme der Substanz, falls der Index 1 dem flüssigen, 
der Index 2 dem festen Zustand entspricht, ferner p, den Schmelz- 
druck, d. h. den Druck, bei welchem feste und flüssige Substanz 
sich im Gleichgewicht berühren können. Der Schmelzdruck 
hängt hiernach, ebenso wie der Verdampfungsdruck, von der 
Temperatur ab, oder in umgekehrter Fassung: durch Verände- 
rung des Druckes wird die Schmelztemperatur geändert: 
dT T(v, — v4) 
>, (113) 
Für Eis bei 0° C., also unter Atmosphärendruck, ergibt 
sich z. B. 
y = 80-4,19-107 (Schmelzwärme von 1 g Kis in abso- 
luten C.G.S.-Einheiten), 
T =. 273, 
v, — 1,000 (Volumen von 1g Wasser bei 0? C. in ccm), 
?, — 1,091 (Volumen von 1 g Eis bei 0? C. in cem). 
Um ÉL in Atmospháren zu erhalten; hat man den Ausdruck 
noch mit 1013250 (8 7) zu multiplizieren und erhält so aus (113): 
aT _ __ 278-0,091-1018250 
d p, 80-4,19- 10" 
Durch Erhöhung des äußeren Druckes um 1 Atmosphäre wird 
also die Schmelztemperatur des Eises um 0,0075? C. erniedrigt, 
oder: um den Schmelzpunkt des Eises um 1°C. zu erniedrigen, 
bedürfte es einer Druckerhôhung von ca. 130 Atmosphären, was 
zuerst durch Messungen von W. Txomson (Lord Krrvrn) be- 
stätigt worden ist. Für Substanzen, welche sich, entgegengesetzt 
dem Eis, beim Schmelzen ausdehnen, wird nach der Glei- 
chung (113) umgekehrt die Schmelztemperatur mit wachsendem 
Druck erhöht. Auch dies ist durch Messungen qualitativ und 
quantitativ bestätigt worden. 
  
  
= — 0,0015. (114) 
! Wied. Ann. d, Phys. 17, 193, 1882.