17. 11. 98.] 
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AROMAT. REIHE. — N. BASEN C„H t 
'll 211—20 4' 
Blättchen. Schmelzp.: 74° (P.), 76° (J.). Schwer löslich in Ligroin, leicht in Alkohol, 
Aether, Aceton und Benzol. 
4. Anhydrooxalyltoluylendiamin s. S. 615. 
5. Verbindungen C 18 h 18 n 4 . 
1. Triaminotriphenylamin N(C 6 H 4 .NH 2 ) 8 . B. Beim Behandeln von Trinitrotri- 
phenylamin mit salzsaurem Zinnchlorür (Heydrich, B. 18, 2157; 19, 760). — Nadeln. 
Schmelzp.: 230°. Die Lösung des salzsauren Salzes wird durch Eisenchlorid blau gefärbt, 
durch Chloranil blaugrün. K 2 Cr 2 0- erzeugt einen blaugrünen Niederschlag. — C 18 H 18 N 4 . 
3HC1. Kleine Nadeln. — (C I8 H 18 N 4 .3HC1) 2 .3 PtCl 4 . Kleine Nadeln. Löslich in Wasser 
und Alkohol mit grüner Farbe (H., B. 19, 759). — Pikrat C 18 H 18 N 4 .3C e H 8 (N0 2 ) 3 0. Kleine, 
grünlichgelbe Nadeln (H., B. 19, 759). 
Methylderivat C 27 H 89 N 4 C1„ = N[C 6 H 4 .N(CH 3 ) 2 .CH 8 C1] 3 . B. Aus salzsaurem Tri 
aminotriphenylamin und überschüssigem Methylalkohol bei 180—200° (Heydrich, B. 19, 
760). — [C 2r H 89 N 4 Cl 3 ] 2 .3PtCl 4 . Grünliches Pulver. 
Triacetylderivat C 24 H 24 N 4 O s — N(C e H 4 .NH.C 2 H 3 0) 3 . Nadeln (aus Eisessig). Schmilzt 
nicht bei 240° (Heydrich, B. 18, 2157). 
toluid mit einer ungenügenden Menge alkoholischen Schwefelammoniums entsteht, neben 
anderen Körpern, Hydrazodinitroacettoluid, das man, durch Versetzen des Produktes mit 
Soda, ausfällt. Dasselbe wird mit verd. HCl behandelt (Bankiewicz, B. 21, 2407). — 
Laüge Prismen (aus Alkohol). Schmelzp.: 242°. Sehr leicht löslich in heifsem Alkohol, 
schwer in Aether. — C 18 H 1R N 6 0 4 .2HC1. Platte Nadeln. — C 18 H 1G N 6 0 4 .2 FIN0 3 . Lange, 
dicke Nadeln. Schmilzt unter Zersetzung bei 213—214°. 
B. Man übergiefst 1 Mol. salzsauren Phenylen-p Diacetiminoäther C 6 IJ 4 [CH 2 .C(NH).OC 2 H B j 2 . 
2 HCl mit 2 Mol. Acetessigsäureäthylester und giebt 2 Mol. Natron (in lOprocentiger 
Lösung) hinzu (Glock, B. 21, 2661). — Krystallinisch. Schmilzt oberhalb 250°. Ganz 
unlöslich in Wasser, Alkohol, Aether, Benzol und Ligroin. 
6. Diisopropylphenyltetrazin C 20 H 22 N 4 =(CH 3 ) 2 CH.C 6 H 4 .C<^^^C.C 6 H 4 .CH.(CH 8 ) 2 . 
B. Durch Oxydation von Cumenylhydrazidin (dargestellt aus salzsaurem Cumenylimino- 
äther und Hydrazin) wie bei Diphenyltetrazin (Colman, B. 30, 2010). — Intensiv rothe 
Blättchen (aus Benzol). Schmelzp.: 156—157°. Leicht löslich in Benzol. 
Diäthenyldinitrotetraminoditolyl C 18 H 16 N 6 0 4 = 
7. Asellin C 25 H 82 N 4 s. Bd. III, S. 88S. 
N. Basen C n H 2n _ 20 N 4 . 
I. Chinoxalophenazln c 14 h 8 n 4 s. s. 1293. 
2. Aminophentriazin C 15 h 10 n 4 = NH t .c/ 
. B. Bei längerem Kochen