aus Tetra- 
254 (1932). 
). «-Naph- 
hlorkohlen- 
254 (1932). 
(korr.)!9: Hu 
ohlenstoff). 
Ma: Sc. rep. 
, 343 (1903). 
soc. 51, 3427 
es. Tokyo 20, 
‚ 343 (1903). 
Iua Un. A l1, 
, 215 (1917). 
p-Nitrophenylurethan!. 
Benzol). 
Allophanat?. F.157? (aus Alkohol, Benzol oder Aceton). 
3, 9- Dinitrobenzoesáureester?. F.61—62° (aus Ligroin), 60,8° (aus 95proz. 
Alkohol)*. x-Naphthylaminderivat F. 48&—49,5° (aus Ligroin-Toluol). 
Anthrachinon-B-carbonsäureester*. F. 86—87° (aus Ligroin). 
p-NitrobenzylphthalsäureesterS. F. 41,0° (aus 95proz. Alkohol). 
Oxydation”8 führt zu Caprylaldehyd (S. 59) und Caprylsäure (S. 114). 
Bestimmung nach ZEREWITINOFF: 4.371. 
Fast farblose, glänzende Blättchen, F.111° (aus 
40. Caprylalkohol, Octanol-2. 
C,H,,0 = CH,[CH,]; - CH(OH)CH,. 
Flüssig, Kp.;62 179—179,2??, Kp.,39 110? 19, Kp.10,1 75,5° 18, 
Nachweis. 3, 5-Dinitrobenzoesäureester!?. F.32,2° (aus Ligroin oder 95proz. 
Alkohol). x-Naphthylaminderivat F. 66—67° (aus Ligroin-Toluol). 
Anthrachinon-B-carbonsäureester*. F. 50—52° (käufliches Produkt). Aus 
Ligroin. 
Semicarbazon des Brenztraubensäureesters!3. F.118—119° (aus Methylalkohol). 
x-Naphthylurethan!*. F. 63° (aus Ligroin). 
Allophanat!. F.155° (aus Alkohol, Benzol oder Aceton). 
Bestimmung nach ZErEwITINOFF: M. 371. 
  
C,H,,0 M.G. 130 
C 73,8% 
H 13,8% 
  
  
  
  
41. n-Nonylalkohol. 
O,H4,0 = CH,[CH,],CH,0H . 
Citronellol-!? und rosenartig!$ riechende Flüssigkeit, P. —5^?1^8, Kp. 
2]3,59 17.15, 
Nachweis. Phenylurethan!®. F.62—64? (aus Alkohol). 
p-Joddiphenylurethan"®. F. 148,4—149,2°. Haarfôrmige Krystalle (aus Tetra- 
chlorkohlenstoff), vierseitige Platten (aus Aceton). 
Allophanat?. F.158° (aus Alkohol, Benzol oder Aceton). 
3, 5-Dinitrobenzoesäureester!". F.52,2° (aus 95proz. Alkohol). 
p-Nitrophenylurethan??, Glànzende Blättchen, F. 104? (aus 50proz. Alkohol). 
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