Präparation 
ie Die metallographischen Proben wurden aus den verschlissenen 
Ya Proben der oben genannten Platten herausgetrennt. Auf diese Weise 
an konnte gewährleistet werden, daß der strukturelle Aufbau für 
van diese Probe ermittelt wurde, an der auch Härte und Verschleiß 
Sa untersucht wurden. 
Die herausgetrennten Proben wurden konventionell eingebettet, auf 
ee Sic-Schleifpapier der Körnung 80-1200 geschliffen, auf PAN-W-Tuch 
ia mit Diamantspray der Körnung 6 um und DP-MOL-Tuch mit Diamant- 
5 spray 3 um vorpoliert und anschließend auf OP-CHEM-Tuch mit OPS- 
N Suspension endpoliert. 
oo Gefligeentwicklung 
Co Um das Gefüge der zu untersuchenden Legierungen sichtbar zu 
ee machen, wurden verschiedene Atzverfahren angewendet. Die Proben 
Se wurden chemisch bzw. elektrolytisch mit Hilfe der in der Litera- 
tur /1,2,3/ aufgeführten Ätzmittel geätzt (Tabelle 2) oder mit 
ZnSe bedampft. 
man-Ofen Die lichtmikroskopischen Aufnahmen der chemisch geätzten Legie- 
e kalte rungen sind in Abb. 1 zuammengestellt. Wie in Abb. 1 zu sehen 
Ee ist, besteht das Geflige der niedrigsiliziumhaltigen Legierungen 1 
EE und 3 (Tabelle 1, Abb. la,c,e,g) aus nadeligen primdren MyCj- 
jen die Karbiden (M = Fe,Cr), die von einer peritektisch erstarrten M7X3- 
nae Phase (X = C,Si) umgeben sind in einer M;Si-Matrix /4/. Das Atzen 
LE mit dem konzentriertem Gemisch aus Salpeter- und FluBsdure (Atz- 
mittel A, Tabelle 2) führt zum raschen Aufldsen der Matrix 
(Abb. 1a) und mit dem Ätzmittel C (Tabelle 2) /3/ wurden die 
Korngrenzen der Ausscheidungen (Abb, 1c) angeätzt. Wesentlich 
bessere Ergebnisse wurden durch das Ätzen mit dem Ätzmittel B 
(Tabelle 2, Abb. 1b) erreicht. Alle in der Legierung auftretenden 
Phasen sind sichtbar und unterschiedlich gefärbt. Eine noch 
bessere Kontrastierung der einzelnen Ausscheidungen wurde durch 
das Ätzen mit dem Murakami-Ätzmittel erreicht (Tabelle 2, Ätz- 
mittel D, Abb. 1d). Es wurde sogar eine differenzierte Färbung 
Prakt. Met. Sonderbd. 21 (1990) 
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